7 inventos, patentes y modelos de YAMAMOTO, NAOKI

  1. 1.-

    Parche medicinal

    (04/2015)

    Parche medicinal que comprende como agente farmaceutico vareniclina en su forma de base libre, un material de base adhesivo, un agente de pegajosidad, un solubilizante y una sal de metal, en el que vareniclina en su forma de base libre y la sal de metal pueden obtenerse mediante reaccion de neutralizacion entre la sal de adicion de acido del agente farmaceutico e hidroxido de metal, que se anade en una cantidad para convertir la totalidad o una parte del agente farmaceutico en la base libre, el material de base adhesivo es un material de base adhesivo de caucho y el agente...

  2. 2.-

    Hierro fundido austenítico, proceso para elaborarlo, piezas moldeadas de fundición austenítica y piezas del sistema de descarga de gases

    (10/2013)

    Hierro de fundición austenítico cuya fase principal en el intervalo de temperatura ordinaria es de austenita,caracterizado porque: comprende los elementos básicos C: de 1 hasta 5% en masa; Si: de 3 hasta 5% en masa; Ni: de 7 hasta 15% en masa; Mn: de 0,1 hasta 8% en masa; Cu: 2,5% en masa o menos; y Cr: 0,5 hasta 4% en masa; y opcionalmente trazas de elementos modificadores seleccionados del grupo formado por Mg, tierras raras,Al, Ca, Ba, Bi, Sb, Sn, Ti, Zr, Mo, V, W, Nb, y N, en una proporción del 1% en masa o menos; siendo el resto hierro (Fe) e impurezas inevitables.

  3. 3.-

    SISTEMA DE PROTECCIÓN DE CONTENIDO, APARATO TERMINAL, MÉTODO DEL APARATO TERMINAL Y SOPORTE DE REGISTRO

    (02/2011)

    Un sistema de protección de contenido incluyendo un aparato de generación de datos de clave que usa una estructura de árbol para gestionar una pluralidad de claves de dispositivo mantenidas por un aparato terminal , y el aparato terminal , el aparato de generación de datos de clave para generar información de cabecera basada en una información posicional de claves de dispositivo seleccionadas en la estructura de árbol, una unidad de selección , operable para seleccionar una o más claves de dispositivo correspondientes a información de revocación, una unidad de conversión operable para convertir primeros...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN RATON ADECUADO PARA EL PRENDIMIENTO, LA DIFERENCIACION Y LA PROLIFERACION DE CELULAS HETEROGENEAS, RATON PRODUCIDO MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO Y UTILIZACION DEL RATON

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRAL INSTITITE FOR EXPERIMENTAL ANIMALS. Clasificación: C12N15/12, A61K39/395, C12N5/16, G01N33/50, A01K67/027, C12N5/08, G01N33/15.

    Ratón NOD/Shi-scid, IL-2RgammaKO(NOG), en el que están eliminadas las células T funcionales y las células B funcionales, se encuentra reducida la función de los macrófagos, las células NK o la actividad NK están eliminadas y la función de las células dendríticas se encuentra reducida.

  5. 5.-

    CONDON RECUBIERTO CON POLISACARIDOS ACIDOS.

    (02/2003)
    Solicitante/s: FUJI LATEX CO., LTD. Clasificación: A61L31/10, C08L5/00, A61F6/04.

    SE DESCRIBE UN PRESERVATIVO PROFILACTICO CONTRA INFECCION DE SIDA REVESTIDO CON POLISACARIDOS ACIDICOS QUE TIENE UNA ACCION ANTIVIRICA, Y UN METODO PARA SU FABRICACION. DICHOS POLISACARIDOS ACIDICOS PUEDEN SER POLISACARIDOS, SACARIDOS DE ENLACE PROTEINICO Y GLICOLIPIDOS TALES COMO EXTRACTOS DE HIERBAS MARINAS, EXTRACTOS DE PROCARIOMICOTA Y EUCARIOMICOTA, CARRAGENA Y SOBRE LOS CUALES HAY GRUPOS ACIDICOS TALES COMO UN GRUPO DE ACIDO SULFURICO EN UNA PORCION DE POLISACARIDOS. UN PRESERVATIVO SE PROTEGE CON UNA DISOLUCION DE DICHOS POLISACARIDOS ACIDICOS, SI ES NECESARIO SUMINISTRADOS CON UN LUBRICANTE Y SOBRE EL. LA INFECCION DE SIDA PUEDE SER EVITADA CON SEGURIDAD SIN EFECTOS SECUNDARIOS UTILIZANDO UN PRESERVATIVO DE LA PRESENTE INVENCION.

  6. 6.-

    NUEVOS POLIPEPTIDOS CON AFINIDAD A LOS LIPOPOLISACARIDOS Y SUS USOS.

    (03/1995)
    Solicitante/s: SEIKAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07K7/08, A61K37/02.

    SE DESCRIBE UNA NUEVA SECUENCIA POLIPEPTIDA QUE TIENE LA FORMULA EN LA QUE A1 ES UN HIDROGENO O AL MENOS UNO Y NO MAS DE DOS AMINOACIDOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSTA DE LISINA Y ARGININA, A2 ES UN RESIDUO DE TIROSINA, FENILALANINA O DE TRIPTOFANO, A3 ES UN RESIDUO DE ARGININA O DE LISINA, A4 ES AL MENOS UNO Y NO MAS DE DOS AMINOACIDOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSTA DE LISINA Y ARGININA, Y A5 ES UN -OH O UN NH2. EL POLIPEPTIDO PUEDE UTILIZARSE EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMO UN AGENTE ANTIMICROBIAL O ANTIVIRICO, ESPECIFICAMENTE COMO UN AGENTE ANTI-VIH.

  7. 7.-

    ACTIVIDAD ANTI-HIV DEL BV-3608

    (08/1994)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/70, A61K31/71.

    ES PRESENTADO UN METODO PARA PREVENIR INFECCION DE UNA MATERIA HUESPED VIVIENTE SUSCEPTIBLE CUANDO ESTA EN CONTACTO CON EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV) O CELULAS INFECTADAS CON EL MISMO, EL CUAL ES LA CAUSA CONOCIDA DE SIDA O PRE-SIDA. EL METODO COMPRENDE EL CONTACTO DE LA MATERIA HUESPED VIVIENTE SUSCEPTIBLE CON UNA CANTIDAD ANTIVIRICA EFECTIVA DE UN COMPUESTA BU-3608. EL USO DEL COMPUESTO BU-3608 PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA PREVENIR LA INFECCION DE UN SUSTRATO BIOLOGICO VIVIENTE SUSCEPTIBLE CON VIRUS HIV ES TAMBIEN PRESENTADO.