11 inventos, patentes y modelos de YAMAKAWA, TOMIO

  1. 1.-

    Agente activador para el receptor activado por el proliferador de peroxisomas

    (08/2014)

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: Ácido 3-[4-[3-[4-hexil-2-(4-metil)fenil]tiazol-5-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4-[3-[3-isopropil-5-[4-(trifluorometil)fenil]tiofen-2-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4 5 -[3-(5-isopropil-2-fenil-4-oxazolil)propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4-[3-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propenoil]-2-metilfenil]propilacrílico; Ácido 3-[4-[3-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico; Ácido 3-[4-[1-[2-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]etil]vinil]-2-metilfenil]propiónico; N-[4-[3-[4-Isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]fenil]-N-metilglicina; N-[4-[3-[4-Isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]fenil]glicina; N-[4-[3-[3-Isopropil-5-[4-(trifluorometil)fenil]tiofen-2-il]propionil]fenil]-N-metilglicina; N-[4-[3-[2-(4-cloro-2-hidroxifenil)-5-isopropil-4-oxazolil]propionil]fenil]-N-metilglicina; Ácido...

  2. 2.-

    ACTIVADOR DEL RECEPTOR DELTA SENSIBLE A PROLIFERADORES DE PEROXISOMAS

    (01/2012)

    Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I): o una sal del mismo, en el que: R1 es fenilo o naftilo, cada uno de los cuales puede tener sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-8, alquilo C1-8 que tiene halógeno, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8 que tiene halógeno, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, halógeno, acilo C2-7, benzoílo, hidroxilo, nitro, amino, fenilo y piridilo; R2 es alquilo C2-8; A es oxígeno o azufre; X es una cadena de alquileno C1-8; Y es C(=O); cada uno de R3, R4 y R5 es hidrógeno, alquilo C1-8, alquilo C1-8 que tiene halógeno, alcoxi...

  3. 3.-

    DERIVADO DE PIRIMIDINA CONDENSADO E INHIBIDOR DE XANTINA OXIDASA

    (10/2011)

    Compuestos de la siguiente fórmula (I) o sales del mismo: en la que R 1 representa un grupo arilo que tiene 6-10 átomos de carbono o un grupo heteroarilo que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo y átomo que consiste en un grupo alquilo que tiene 1-8 átomos de carbono, un grupo alquilo sustituido con halógeno que tiene 1-8 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene 1-8 átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene 1-8 átomos de carbono que está sustituido con un grupo alcoxi que tiene 1-8 átomos de carbono, un grupo alcoxicarbonilo que tiene 2-8 átomos de carbono, formilo, carboxilo,...

  4. 4.-

    SALES DE ÁCIDO (2S,3S)-3-[[(1S)-1-ISOBUTOXIMETIL-3-METILBUTIL]CARBAMOIL]OXIRANO-2-CARBOXILICO

    (05/2011)

    (2S,3S)-3-[[(1S)-1-isobutoximetil-3-metilbutil]carbamoil]oxirano2-carboxilato de sodio cristalino que tiene las características siguientes: DSC: pico exotérmico observado a una temperatura en el intervalo de 170 a 175ºC con disminución de peso; y bandas de absorción características del espectro de absorción en infrarrojos medido en pastilla de KBr: 3255, 2950, 2860, 1670, 1630, 1550, 1460, 1435, 1395, 1365, 1310, 1260, 1110, 890 cm -1

  5. 5.-

    ACTIVADOR DEL RECEPTOR DELTA ACTIVADO POR PROLIFERADORES DE PEROXISOMAS

    (10/2009)

    Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I) o una sal del mismo: donde A es O, S o NR 7 , donde R 7 es hidrógeno o alquilo C 1-8; B 1 es N; B 2 es O; cada uno de X 1 y X 2 es O, S, NH, NHC(=O), C(=O), C(=N-OR 9 ), CH(OR 10 ), C=C, C-C o un enlace, donde cada uno de R 9 y R 10 es hidrógeno o alquilo C1-8; Y es una cadena de alquileno C 1-8, que puede estar sustituida con alquilo C 1-8 o alquilo C 1-8 sustituido con 1-3 halógenos; Z es NH, O o S; R 1 es arilo, que puede estar sustituido con un grupo o átomo seleccionado del grupo que consiste en alquilo C1-8, alcoxi C1-8, alquilo C1-8 sustituido con 1-3 halógenos,...

  6. 6.-

    INHIBIDOR DE XANTINA-OXIDASA

    (12/2008)

    Compuestos de la fórmula (I) siguiente o sales de los mismos: (Ver fórmula) en la cual R 1 representa OR 4 ; en donde R 4 es hidrógeno, un grupo alquilo que tiene 1-8 átomos de carbono o un grupo arilo que tiene 6-10 átomos de carbono que pueden tener un sustituyente seleccionado del grupo constituido por halógeno, hidroxilo, nitro y ciano; R 2 es halógeno, nitro, ciano o carboxilo; R 3 es hidrógeno, halógeno, hidroxilo, amino, CO 2R 8 , PO 3H, PO(OH)(OR 9 ), S(O) mR 10 , o un grupo alquilo que tiene 1-8 átomos de carbono o un grupo alquilaminocarbonilo que tiene alquilo de 1-8 átomos de carbono que pueden tener un sustituyente seleccionado del grupo constituido por halógeno, hidroxilo, nitro, ciano y amino; en donde cada uno de R 8 , R 9...

  7. 7.-

    2[[2-(N-ISOBUTIL-N-METIL)AMINO]-BENCILSULFINILO]BENCIMIDAZOL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO CONTRA EL HELICOBACTER PYLORI

    (10/1997)
    Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: A61K31/415.

    EL 2[[2-(N-ISOBUTIL-N-METIL)AMINO]-BENCILSULFINILO]BENCIMIDAZOL ES EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES DE HELICOBACTER MEDIANTE ADMINISTRACION A PACIENTES QUE SUFREN SU INFECCION.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.

    (11/1995)
    Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: C07D235/28, C07D233/84.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL, QUE TIENEN LA FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 Y R2 SON H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O ALQUILO HALOGENO-SUSTITUIDO; O R1 Y R2 SE COMBINAN PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO; R3, R4, R5 Y R6 SON H, HALOGENO, ALCOXI, ARALQUILOXI, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, NITRO, AMINO, ACILO, FLUOROALQUILO O FLUOROALCOXI; O R3 ESTA COMBINADO CON R2 PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO; R8 Y R9 SON H, HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, NITRO, AMINO, ACILO, FLUOROALQUILO, FLUOROALCOXI O ARILO, QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE; O R8 Y R9 ESTAN COMBINADOS PARA FORMAR UN ANILLO ALICICLICO; CUANDO R8 Y R9 NO ESTAN COMBINADOS, R7 ES H Y CUANDO R8 Y R9 ESTAN COMBINADOS ES H, ALQUILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, ARILO QUE PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE, ARILCARBONILO QUE PUEDE TENER UN SUSTTUYENTE O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE COTIENE AZUFRE; Y N ES 0 O 1. LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON EFICACES ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTIULCERA.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTES ANTIULCEROSOS QUE LOS CONTIENEN

    (12/1994)
    Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: A61K31/415, C07D233/84.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS POR UN GRUPO ALCOXI QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, CADA UNO DE LOS R3, R4, R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXI DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUILO FLUORO SUSTITUIDO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO ALCOXI FLUORO SUSTITUIDO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS NUEVOS DERIVADOS SON PARTICULARMENTE EFECTIVOS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  10. 10.-

    AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES DEL HIGADO A BASE DE DERIVADOS DE PIPERAZINA

    (10/1994)
    Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: A61K31/70, A61K31/495, C07D295/20, C07H17/075, C07D311/16.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES DEL HIGADO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE PIPERAZINA DE FORMULA(I) EN LA QUE A ES UN GRUPO FENILO, P BENZOQUINONILO O CUMARINILO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO, FLUOROALQUILO, FORMILO, MERCAPTO, ALQUILTIO Y NITRO; B ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA CONTENIENDO DE 1 A 4 C QUE PUEDEN TENER POR LO MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, HIDROXI Y OXO; R ES UN ATOMO O GRUPO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR H, METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, ALQUILO CICLOALQUILO, ARALQUILO, Y ARILO, Y N ES 2 O 3, O A UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA EMPLEO FARMACEUTICO.

  11. 11.-

    DERIVADOS SULFOXIDICOS Y SU PREPARACION.

    (02/1993)
    Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Clasificación: A61K31/505, C07D241/44, A61K31/44, C07D471/04.

    NUEVOS DERIVADOS SULFOXIDICOS QUE MUESTRAN UN EFECTO INHIBIDOR DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO, QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R3,R4,R4A,R4B SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO ALCOXI INFERIOR QUE CONTIENE FLUOR. SE DESCRIBEN TAMBIEN OTROS DERIVADOS SULFOXIDICOS NUEVOS.