16 inventos, patentes y modelos de XU, WEI

  1. 1.-

    Derivados de N-(3-amino-quinoxalin-2-il)-sulfonamida y su uso como inhibidores de la fosfatidilinositol-3-quinasa

    (07/2014)

    Un compuesto de Fórmula Ia:**Fórmula** o un tautómero, estereoisómero simple, racemato, mezcla de enantiómeros y diastereómeros, o isómero geométrico del mismo y opcionalmente como una sal aceptable para uso farmacéutico o solvato del mismo; en el que W1, W2, W3, y W4 son -C(R1)≥; o uno o dos de W1, W2, W3, y W4 son independientemente -N≥ y el resto son -C(R1)≥; y donde cada R1 es independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, nitro, alcoxi, haloalcoxi, halo, hidroxi, ciano, amino, alquilamino, o dialquilamino; R51 es metilo; R50, R52,...

  2. 2.-

    Moduladores c-Met y métodos de uso

    (03/2014)

    Compuesto que se representa mediante la siguiente estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para utilizar en el tratamiento de una enfermedad o trastorno que se selecciona entre mieloma múltiple, glioblastoma y linfoma.

  3. 3.-

    Moduladores c-Met y métodos de uso

    (10/2013)

    Compuesto que se representa mediante la siguiente estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para utilizar en el tratamiento de una enfermedad o trastorno quese selecciona entre cáncer genitourinario, glioblastoma, cáncer de intestino delgado y cáncer de mama.

  4. 4.-

    Inhibidores de ADAM-10 humana

    (10/2013)

    Un compuesto según la fórmula IV,**Fórmula** y una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en los que, Z es -C(R15)≥, -C(H)≥ o -N≥; Ar es arilo o heteroarilo, cada uno opcionalmente sustituido con hasta 3 sustituyentes independientementeseleccionados entre alquilo, alcoxi, amino, carboxi, ciano, halógeno e hidroxi; R15 es fluoro; p es 0, 1, 2, o 3; L1 es -C(O)-, -S(O)2- o -(CH2)n-; L4 es -O-; R1 es -H, -OR11, -(CH2)nR11, -C(O)R11 o -NR12R13; R11, R12 y R13 son independientemente a) R50; b) hidrocarbilo C5-C14 -mono- o poli-cíclico condensado, saturado o mono- o poli-insaturado, que contieneopcionalmente uno o dos heteroátomos anulares por anillo y opcionalmente sustituido con uno odos...

  5. 5.-

    Proceso para la producción de un polímero de etileno usando un catalizador que contiene cromo

    (09/2013)

    Un proceso para producir polietileno de alta densidad por polimerización de etileno en presencia de un catalizadorbasado en óxido de cromo soportado y un activante, caracterizado porque el activante comprende la mezcla dereacción de un compuesto de boro y/o un compuesto de alquilaluminio y un compuesto que contiene nitrógeno, en elque el compuesto de boro es un compuesto de alquilboro (C1-C10) o un compuesto de boro aromático (C5-C20), en elque el compuesto de alquilaluminio es un compuesto organoalumínico que tiene la fórmula AlR3 en la que R es unradical hidrocarburo que contiene 1-10 átomos de carbono y en el que el compuesto que contiene nitrógenocomprende...

  6. 6.-

    N-[3-FLUORO-4-({6-(METILOXI)-7-[(3-MORFOLIN-4-ILPROPIL)OXI]QUINOLIN-4-IL}OXI)FENIL]-N'-(4-FLUOROFENIL)CICLOPROPAN-1,1-DICARBOXAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    (12/2011)

    Compuesto que se representa mediante la siguiente estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  7. 7.-

    MODULADORES C-MET Y MÉTODOS DE USO

    (12/2011)

    Compuesto que se representa mediante la siguiente estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE 2-AMINOCARBONIL-QUINOLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR PLAQUETARIO DE ADENOSIN DIFOSFATO

    (12/2010)

    Un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en forma de un solo estereoisómero, una mezcla de estereoisómeros individuales o una mezcla racémica; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: m es 1; n es 1 ó 2; R1 es hidrógeno, arilo, aralquilo o alcoxicarbonilo; R2 es hidrógeno, carboxialquilo, alcoxicarbonilalquilo o aralcoxicarbonilalquilo; cada R4 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alcoxi, aralcoxi, halo, haloalquilo, haloalcoxi, hidroxi, ciano, alquiltio, carboxi, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, alquilcarbonilo, nitro, amino, monoalquilamino, dialquilamino, carboxialquilamino, alquilcarbonilamino, di(alquilcarbonil)amino, hidroxialquilo,...

  9. 9.-

    INHIBIDORES DE ADAM-10 HUMANA

    (12/2009)

    Un compuesto de fórmula estructural I: **(Ver fórmula)** ó una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alcanoílo, arilalquilo y arilalcanoílo, donde los grupos arilalquilo y arilalcanoílo están sin sustituir o sustituidos por 1, 2, 3, 4 ó 5 grupos R6; R6 en cada caso se selecciona independientemente entre halógeno, hidroxi, -NO2, -CO2R10, -CN, alquilo, alcoxi, haloalquilo y haloalcoxi; R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alcoxi, alcanoílo, arilalquilo y arilalcanoílo,...

  10. 10.-

    COMPOSICION DE CATALIZADOR PARA POLIMERIZACION DE RESINAS, PROCESO DE POLIMERIZACION QUE UTILIZA LA MISMA, Y METODO PARA SU PREPARACION

    (06/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SAUDI BASIC INDUSTRIES CORPORATION. Clasificación: C08F10/00, C08F4/654, C08F4/6592.

    Composición catalítica para polimerización de olefinas, que comprende #a) un componente catalítico de metaloceno (A) de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde: M1 es un metal de transición de los lantánidos o del grupo 3, 4, 5 ó 6 del Sistema Periódico de los Elementos, Q1 es un ligando activable a M1, k es el número de grupos Q1 y es igual a la valencia de M1 menos 2, R1 es un grupo formador de puentes y Z 1 -Z 6 y X 1 -X 4 son sustituyentes, en donde R1 está unido al grupo indenilo en la posición 2 del mismo, #b) al menos un componente catalítico de metal de transición del tipo Ziegler-Natta (B) #c) al menos un activador, y #d) material soporte.

  11. 11.-

    COMPOSICION CATALIZADORA PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS Y PROCESO DE POLIMERIZACION USANDO LA MISMA

    (11/2007)

    Composición catalizadora para la polimerización de olefinas, que comprende a) al menos dos componentes catalíticos, donde un primer componente catalítico (A) es de la fórmula (I) donde: M1 es un metal de transición de los lantánidos o del grupo 3, 4, 5 o 6 del Sistema Periódico de Elementos, Q1 es un ligando aniónico a M1, k es el número de grupos Q1 y es igual a la valencia de M1 menos 2, R1 es un grupo puente y Z1 - Z6 y X1 - X4 son sustituyentes, donde R1 contiene al menos un átomo de carbono hibridizado sp2 que está enlazado al grupo indenil en la posición 2, y donde un...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE BENZAMIDINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO ANTICOAGULANTES.

    (06/2004)

    ESTA INVENCION SE DIRIGE A LOS DERIVADOS DE BENZAMIDINA UTILES COMO ANTI-COAGULANTES. ESTA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION, Y A LOS METODOS DE UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD CARACTERIZADOS POR ACTIVIDAD TROMBOTICA. ASI, EN UN ASPECTO, ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS FORMULAS (I), (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII) Y (VIII), EN LOS QUE: A ES SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE OCH{SUB,2} DROGENO, HALO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI,...

  13. 13.-

    DERIVADOS N-HETEROCICLICOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA OXIDO NITRICO SINTASA.

    (06/2004)

    Un compuesto seleccionado entre el grupo consistente en las fórmulas siguientes. donde: cada Z1 es independientemente -(CH2)m-O- (donde m es 0 a 2), -(CH2)m-S- (donde m es 0 a 2) o -(CH2)m-N(R7)(donde m es 0 a 2); cada Z2 es independientemente -O-(CH2)m- (donde m es 0 a 2), -S-(CH2)m- (donde m es 0 a 2) o -N(R7)-(CH2)m(donde m es 0 a 2); Z3 es -(CH2)n- (donde n es 1 a 4), -O-(CH2)m- (donde m es 0 a 2), -S-(CH2)m- (donde m es 0 a 2) o -N(R7)-(CH2)m(donde m es 0 a 2); cada R1 y R2 son independientemente seleccionados entre el grupo consistente en hidrógeno, halo,...

  14. 14.-

    COMPONENTE CATALIZADOR QUE TIENE POR LO MENOS UN LIGANDO FOSFINIMINA Y UN LIGANDO HETEROATOMO.

    (12/2003)

    Sistema catalizador de la polimerización de olefinas que comprende (a) un complejo organometálico sin enlace puente definido por la fórmula: **(Fórmula)** donde M es un metal seleccionado entre los metales de los grupos 3-10; Pl es un ligando de fosfinimina definido por la fórmula: **(Fórmula)** donde cada R1 se selecciona independientemente del grupo formado por (a) un átomo de hidrógeno, (b) un átomo de halógeno, (c) radicales hidrocarbilo C1-20 no sustituidos o sustituidos a su vez por un átomo de halógeno, (d) un radical alcoxi C1-8, (e) un radical arilo...

  15. 15.-

    DERIVADOS DE PIPERAZINA Y SU USO COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.

    (09/2003)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D241/00.

    La invención se refiere a derivados de acil piperacina que son útiles como agentes antiinflamatorios. Esta invención también se refiere a las composiciones farmacéuticas que contienen los compuestos de la invención, y los procedimientos de empleo de estos compuestos para tratar trastornos inflamatorios en el hombre.

  16. 16.-

    CATALIZADOR DE BIS-FOSFINIMINA.

    (05/2003)

    Sistema catalizador de la polimerización de olefinas que comprende a) un componente catalizador que es un complejo de bis-fosfinimina sin puente definido por la fórmula: (Pl)2 - M - Ln donde M es un metal seleccionado entre los metales de los grupos 3 a 10; cada Pl es independientemente un ligando de fosfinimina definido por la fórmula: **(Fórmula)** donde cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consta de (a) un átomo de hidrógeno, (b) un átomo de halógeno, (c) radicales hidrocarbilo C1-20 no sustituidos o sustituidos...