10 inventos, patentes y modelos de XIAO, WEI

  1. 1.-

    Derivados amida del ácido piperidina- y piperazina-1-carboxílico y compuestos relacionados como moduladores de la amida hidrolasa de ácidos grasos (faah) para el tratamiento de la ansiedad, el dolor y otras afecciones

    (05/2015)

    Compuesto de Fórmula (I):**Fórmula** en el que: • Z es -N- o >CH; • R1 es -H o -alquilo C1-4; • Ar1 es 2-tiazolilo, 2-piridilo, 3-piridilo, 4-piridilo, 2-pirimidinilo, 4-pirimidinilo, 5-pirimidinilo, cada uno no sustituido o sustituido en un miembro del anillo carbonado con uno o dos restos Ra; en el que cada resto Ra está seleccionado independientemente del grupo que consiste en -alquilo C1-4, -alquenilo C2-4, -OH, -Oalquilo C1-4, halo, -CF3, -OCF3, -SCF3, -SH, -S(O)0-2alquilo C1-4, -OSO2alquilo C1-4, -CO2alquilo C1-4, -CO2H, -COalquilo C1-4, -N(Rb)Rc, -SO2NRbRc, -NRbSO2Rc, -C(≥O)NRbRc,...

  2. 2.-

    Método y dispositivo de codificación de voz transitoria, método y dispositivo de decodificación, sistema de procesamiento y medio de almacenamiento legible por ordenador

    (04/2015)

    Un método de codificación de señales transitorias para señales de voz o señales de audio, que comprende: obtener una subtrama de referencia en la que se encuentra una envolvente en el tiempo máxima que tenga un valor máximo de amplitud con respecto a las envolventes en el tiempo de todas las subtramas de una señal de entrada, en donde la señal de entrada es una señal transitoria; reducir un valor de la amplitud de la envolvente en el tiempo de cada una de las subtramas anteriores a la subtrama de referencia de tal modo que una primera diferencia sea mayor que un primer umbral establecido previamente, en donde la primera diferencia es una diferencia entre el valor de...

  3. 3.-

    Métodos y aparatos para la codificación y decodificación de señal y sistema de codificación y de decodificación

    (10/2013)

    Un método para codificar una señal, que comprende: realizar un proceso de decisión de clasificación en una señal de alta frecuencia de una señal de entrada;codificar, de forma adaptativa la señal de alta frecuencia en función del resultado del proceso de decisiónde clasificación y proporcionar a la salida un flujo binario que comprende un flujo binario codificado de una señal de bajafrecuencia de la señal de entrada, el flujo binario codificado de forma adaptativa de la señal de alta frecuencia y elresultado...

  4. 4.-

    Composición de Cinnamomi y Poria, procedimiento para preparar la misma y uso de la misma

    (03/2012)

    Una composición extraída del tallo de Cinnamomum cassia, esclerocio de Poria cocos, corteza de raíz de Paeonia suffruticosa, raíz de Paeonia lactiflora, y semilla de Prunus persica o Prunus davidiana, en la que la composición comprende paeoniflorina al 1, 3-1, 9% y paenonol al 0.7-1.1%, y puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende las etapas de: a) obtener, podar, lavar y cortar las partes de las plantas: tallo de Cinnamomum cassia, esclerocio de Porta cocos, corteza de raíz de Paeonia suffruticosa, raíz de Paeonia lactiflora, y semilla de Prunus persica o Prunus davidiana; b) secar los materiales de la etapa (a) para formar cinco materiales medicinales: concretamente Cinnamomum cassia, Poria cocos,...

  5. 5.-

    PIPERAZINIL Y DIAZEPANIL - BENZAMIDAS Y BENZOTIOAMIDAS

    (03/2010)

    Un compuesto de fórmula (I):

  6. 6.-

    NO-IMIDAZOL ARILOXIPIPERIDINA COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO MCNEIL PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, A61P25/24, A61P43/00, A61P27/16, C07D211/22, C07D211/46, A61P25/18, A61P11/06, A61K31/55, A61P25/00, A61P9/00, C07C323/25, A61K31/4402, C07D401/12, A61P37/08, A61K45/06, A61K51/00, A61K31/4545, A61P25/28, A61K31/454, C07D295/08, C07D333/20, C07D233/54, A61K31/496, A61K31/5377, C07D257/04, C07D307/52, C07D211/58, C07D213/74, A61K31/551, C07D471/08, A61P25/06, C07D211/44, C07D235/26, C07D521/00, C07D277/36, C07D213/36, A61K31/5355, C07D233/88, C07D239/34, C07D233/84, A61P25/08, C07D235/06, C07D295/096, C07D295/135, C07C335/32, C07D207/325, C07D295/112, C07D207/335, C07D295/092, C07D295/205, C07D215/06, C07D317/28, C07D295/20, C07D233/42, A61K31/4465, C07C217/22.

    Un compuesto de **fórmula**, donde X es O; n es un entero de 0 a 3; R5 es alquilo C1-C10, alquenilo C3-C8, cicloalquilo C3-C8, cicloalquil(C3-C8)alquilo C1-C6, fenilalquilo C1-C6, fenilalquenilo C3-C8, o alquilcarbonil(C1-C8)alquilo C1-C8; uno de R1, R2 y R3 es G o W, donde uno de los dos restantes se selecciona entre H y halógeno y siendo el tercero hidrógeno; G es uno de los siguientes grupos que contienen nitrógeno: -OL1Q, -L2Q, -N(L1Q)R5, -L3C(L1Q)R6R7, -C(L1Q)R6R7; o una sal, éster, o amida farmacéuticamente aceptable del mismo.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 4-AMINOTIAZOL, SU PREPARACION Y USO COMO INHIBIDORES DE KINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D417/12, C07D417/14, C07D417/06, A61K31/50, A61K31/425, C07D277/56, C07D277/42.

    Un compuesto de la Fórmula I: en la que R1 se selecciona entre: y R2 es una estructura de anillo sustituído o insustituído, carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o policíclico fusionado o no fusionado; en el que cada sustituyente opcional para R2 es independientemente un halógeno, oxígeno, haloalquilo, alquilo C1-6-, alquenilo C1-6-, alquinilo C1-6-, hidroxilo, alcoxilo C1-6-, cicloalquilo carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o policíclico fusionado o no fusionado; arilo carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o policíclico fusionado o no fusionado; amino, nitro, tiol, tioéter, imina, ciano, amido, fosfonato, fosfina, carboxilo, tiocarbonilo, sulfonilo, sulfonamida, cetona, aldehído, o éster o una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de la Fórmula I.

  8. 8.-

    ARILOXIALQUILAMINAS NO IMIDAZOLICAS COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR H3.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: C07D211/22, C07D401/12, C07D211/58, C07D213/74, C07D239/34, C07D295/096, C07D207/335, C07D295/092, C07D295/205, C07D295/088, C07D215/06.

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  9. 9.-

    FENILALQUINOS.

    (10/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Clasificación: A61K31/44, C07D211/14, C07D211/46, A61P25/00, C07D295/02, C07D215/06.

    La presente invención se refiere a los fenilalquinos, a su síntesis y su uso, por ejemplo, para el tratamiento de los trastornos y las condiciones mediados por el receptor de histamina. La histamina [2-(imidazol-4-il)etilamina] es una sustancia transmisora. La histamina ejerce un efecto fisiológico a través de múltiples receptores acoplados con la proteína G. Juega un papel en las reacciones de hipersensibilidad inmediata y es liberada de las células cebadas tras la interacción del anticuerpo IgE con el antígeno. Las acciones de la histamina liberada sobre la vasculatura y el sistema muscular liso representan los síntomas de la respuesta alérgica.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE 4-AMINOTIAZOL, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE QUINASAS DEPENDIENTES DE CICLINA.

    (07/2006)

    Un compuesto de Fórmula I: en la que: R1 es un grupo sustituido o no sustituido seleccionado entre alquilo C1-6, alquenilo C1-6; alquinilo C1-6; alcoxilo C1-6, alcohol C1-6, cicloalquilo carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o policíclico condensado o no condensado, arilo carbocíclico o heterocíclico, monocíclico o policíclico no condensado, naftilo, indolilo, quinolinilo, isoquinolinilo, acridinilo, bencimidazolilo, benzotiofenilo, benzofuranilo, carbonilo, éter, (alquil C1-6)-carbonilo, (alquil C1-6)arilo, (alquil C1-6)-cicloalquilo, (alquil C1-6)-(alcoxilo C1-6); aril-(alcoxilo C1-6), tioéter, tiol, y...