12 inventos, patentes y modelos de XIANG, JIA-NING

  1. 1.-

    Ácido 1-{[(alfa-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino

    (07/2013)

    Ácido 1-{[(α-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino que posee unpunto de fusión de 63-64ºC o una endoterma de 63ºC, medida por calorimetría diferencial de barrido.

  2. 2.-

    Mesilato de profármaco de Levodopa, sus composiciones y sus usos

    (07/2012)

    Mesilato de (2S)-2-amino-3-(3,4-dihidroxifenil)propanoato de (2R)-2-fenilcarboniloxipropilo

  3. 3.-

    Derivados de levodopa, y composicones y usos de la misma

    (06/2012)

    Un compuesto de fórmula (II): **Fórmula** un estereoisómero del mismo, un enantiómero del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, unhidrato del mismo, o un solvato de cualquiera de los anteriores, en el que: n es un número entero de 2 a 4; cada R1 está seleccionado independientemente entre hidrógeno, un alquilo C1-3 de cadena lineal y unalquilo C1-3 ramificado; R3 y R4 están seleccionados independientemente entre hidrógeno, -C(O)OR7, -C(O)R7, y -(CR8R9)OC(O)R10; R5 está seleccionado de fenilo y fenilo sustituido, en el que uno...

  4. 4.-

    Profármacos de análogos de GABA, composiciones y sus usos

    (05/2012)

    Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE LA PEPTIDO DEFORMILASA

    (06/2009)

    Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: R está seleccionado del grupo que consiste en: alquilo C2 - 6 (opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno o alquil C1 - 3-sulfanilo); alquenilo C2 - 6 (opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno o alquil C1 - 3-sulfanilo); alquinilo C2 - 6 (opcionalmente sustituido con alcoxi, halógeno o alquil C1 - 3-sulfanilo); carbociclo (CH2)n-C3 - 6 (opcionalmente susti-tuido con alcoxi, halógeno o alquil C1 - 3-sulfanilo); y (CH2)n-R4, en la que R4 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo, furano, benzofurano, tiofeno, benzotiofeno,...

  6. 6.-

    PROFARMACOS DE ANALOGOS DE GABA, COMPOSICIONES Y SUS USOS

    (05/2008)

    Un compuesto seleccionado entre compuestos de Fórmula (VII) y sales farmacéuticamente aceptables, hidratos y solvatos de los mismos: donde: n es 0; R13 es metilo, R7 y R14 son hidrógeno, y R25 se selecciona entre: metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, sec-butilo, pentilo, isopentilo, sec-pentilo, neopentilo, 1, 1-dimetoxietilo, 1, 1-dietoxietilo, 1-(1, 3-dioxolan-2-il)-etilo, 1-(1, 3-dioxan-2-il)-etilo, 1, 1-dimetoxipropilo, 1, 1-dietoxipropilo, 1-(1, 3-dioxolan-2-il)-propilo, 1-(1, 3-dioxan-2-il)-propilo, 1, 1-dimetoxibutilo, 1, 1-dietoxibutilo, 1-(1, 3-dioxolan-2-il)-butilo, 1-(1, 3-dioxan-2-il)-butilo, 1, 1-dimetoxibencilo, 1, 1-dietoxibencilo, 1-(1, 3-dioxolan-2-il)-bencilo, 1-(1, 3-dioxan-2-il)-bencilo,...

  7. 7.-

    INHIBIDORES DE LA PEPTIDO DESFORMILASA.

    (06/2006)

    Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) o una sal suya farmacéuticamente aceptable en la que: R1 se selecciona del grupo formado por alquilo C1-6, alquil-C1-2-Ar y Ar; R2 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, -(CH2)mOH, -(CH2)nAr', -(CH2)nHet, -Ar', - SO2R3, -C(O)R3, -C(O)NHR3, -C(O)OR3, -CH(R4)CONR5R6 y - CH(R4)CO2R7; R3 se selecciona del grupo formado por alquilo C1-6, alquil-C1-2-Ar' y Ar'; R4 es hidrógeno o alquilo C1-6; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-6, alquil-C1-2-Ar' y Ar'; o R5 y R6 forman juntos un anillo cicloalquílico de cinco o seis miembros que opcionalmente está monosustituido con - CH2OR7; R7 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquilo C1-3; Ar...

  8. 8.-

    INHIBIDORES DE PEPTIDO-DESFORMILASA.

    (05/2006)

    Un compuesto según la fórmula (I) o su sal farmacéuticamente aceptable en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-6, -(alquil C1-2)Ar, y Ar; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, -(CH2)mOH, -(CH2)nAr', - (CH2)nHet, -Ar', -SO2R3, -C(O)R3, -C(O)NHR3, - C(O)OR3, -CH(R4)CONR5R6, y -CH(R4)CO2R7; R3 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-6, -(alquil C1-2)Ar', y Ar'; R4 es hidrógeno, o alquilo C1-6; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-6, - (alquil C1-2)Ar', y Ar'; o R5, R6 juntos forman un anillo...

  9. 9.-

    NUEVOS MODULADORES DEL RECEPTOR DE CANABINOIDES.

    (09/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D401/12, A61K31/415, A61K31/42, C07D413/04, C07D231/22, C07D403/04.

    Se describen nuevos derivados de pirazol que son modulares de los receptores de cannabinoides.

  10. 10.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.

    (01/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: C07D409/06, A61K31/36, C07D407/02.

    SE DESCRIBEN NUEVOS FURANOS Y TIOFENOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.

  11. 11.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/42, C07D413/02.

    SE DESCRIBEN NUEVOS ISOXAZOLES, OXAZOLES, TIAZOLES, ISOTIAZOLES E IMIDAZOLES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.

  12. 12.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ENDOTELINA.

    (09/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/415, A01N43/56, C07D207/34, C07D405/04, C07D405/02.

    SE DESCRIBEN UNOS NUEVOS PIRROLES, PIRAZOLES Y TRIAZOLES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR ENDOTELINA.