11 inventos, patentes y modelos de XIA, YAN

  1. 1.-

    ANTAGONISTAS TRICICLICOS DE RECEPTORES DE TROMBINA

    (03/2012)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural: o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en donde representa un doble enlace opcional: n es 0-2: Q es R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo (C1-C6); R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo (C1-C6); R3 es H, hidroxi, alcoxi(C1-C5), -C(O)OR17, alquilo(C1-C6), halógeno, cicloalquilo (C3-C6) o -NR22R23; Het es piridilo, en donde un nitrógeno del anillo puede formar un N-óxido o un grupo cuaternario con un grupo alquilo(C1-C4), en donde Het está unido a B por un átomo de carbono miembro del anillo, y en donde el grupo Het está sustituido con W; W es 1 a 4 sustituyentes...

  2. 2.-

    ANTAGONISTAS TRICICLICOS DEL RECEPTOR DE TROMBINA

    (05/2011)

    La sal bisulfato del compuesto:**Fórmula**

  3. 3.-

    ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A2A

    (04/2010)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural A

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE BACE-1 DE AMINAS CICLICAS CON UN SUSTITUYENTE DE BENZAMIDA

    (07/2009)

    Un compuesto que tiene la fórmula estructural **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de los mismos, donde R1 es **(Ver fórmula)** R es -C(O)-N(R27 )(R28 ) o **(Ver fórmula)** R2 es H, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterocicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, alquenilo o alquinilo; R3 es H o alquilo; R4 es H o alquilo; R5 es H, alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo o...

  5. 5.-

    ANALOGOS RETRINGIDOS DE HIMBACINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TROMBINA

    (02/2009)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural (Ver fórmula) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: la línea discontinua sencilla - - - - - -______ entre los carbonos del anillo al que R 10 y R 34 están unidos representa un enlace sencillo o un doble enlace; la línea discontinua doble = = = = entre X y el carbono al que Y está unido representa un enlace sencillo o un enlace ausente; X es -O- o -NR 6 - cuando la línea discontinua doble representa un enlace sencillo; X es H, -OH o -NHR 20 cuando la línea discontinua doble representa un enlace ausente; R 16 es H, alquilo C1-C6, -NR...

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS TRICICLICOS DE RECEPTORES DE TROMBINA

    (05/2008)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural: o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en donde representa un doble enlace opcional: n es 0-2: Q es R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo (C1-C6); R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H y alquilo (C1-C6); R3 es H, hidroxi, alcoxi(C1-C5), -C(O)OR17, alquilo(C1-C6), halógeno, cicloalquilo (C3-C6) o -NR22R23; Het es piridilo, en donde un nitrógeno del anillo puede formar un N-óxido o un grupo cuaternario con un grupo alquilo(C1-C4), en donde Het está unido a B por un átomo de carbono miembro del anillo, y...

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TROMBINA

    (03/2008)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: Z es -(CH2)n-; ;, en donde R10 está ausente; o, en donde R3 está ausente; la línea de puntos simple representa un doble enlace opcional; la línea de puntos doble representa un enlace sencillo opcional; n es 0-2; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C6, fluoro-alquilo(C1-C6), difluoro-alquilo(C1-C6), trifluoro-alquilo(C1-C6), cicloalquilo C3-C7, alquenilo C2-C6, aril-alquilo(C1-C6), aril-alquenilo(C2-C6), heteroaril-alquilo(C1-C6), heteroaril-alquenilo(C2-C6), hidroxi-alquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6)-alquilo(C1-C6), amino-alquilo(C1-C6), arilo y tio-alquilo(C1-C6);...

  8. 8.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2A DE ADENOSINA.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: A61K31/505, A61P25/28, C07D487/14.

    Compuestos que tienen la fórmula estructural o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde R es R1-furanilo, R1-tienilo, R1-piridilo, N-óxido de R1-piridilo, R1-oxazolilo, R10fenilo, R1-pirrolilo o cicloalquilo(C4-C6); X es alquileno(C2-C6) o -C(O)CH2-; Y es y Z es R5-fenilo, R5-fenil-alquilo(C1-C6) , R5- heteroarilo, difenilmetilo, R6-C(O)-, R6-SO2-, R6-OC(O)-, R7-N(R8)-C(O)-, R7-N(R8)-C(S)-, , fenilo-CH(OH)-, o fenilo-C(=NOR2)-, o cuando Q es , Z es también fenilamino o piridilamino; o Z e Y conjuntamente son o un N-óxido de dichos compuestos, R1 es 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados de hidrógeno, alquilo(C1-C6), -CF3, halógeno, -NO2, -NR12R13, alcoxi(C1-C6), alquiltio(C1-C6), alquilsulfínilo(C1-C6) , y alquilsulfonilo(C1-C6); R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo(C1-C6).

  9. 9.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE TROMBINA.

    (12/2004)

    Un compuesto representado por la fórmula estructural **(fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: la línea punteada sencilla representa un enlace doble opcional; la línea punteada doble representa un enlace sencillo opcional; n es 0-2; Q es **(fórmula)** en donde n1 y n2 son independientemente 0-2; o cuando el enlace doble no está presente, Q también es heteroarilo Rsustituido o arilo R-sustituido condensado; R es 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en H, alquiloC, -C6, halógeno, hidroxi, amino, alquilo(C1-C6)amino, dialquil(C1-C6)amino , alcoxi(C1-C6), -COR16, -COOR17, -SOR16, -SO2R16NR16COR16a,...

  10. 10.-

    HUPERZINA A RACEMICA.

    (11/2003)
    Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Clasificación: A61K31/435, A61P43/00, C07D221/22.

    Huperzina A racémica.

  11. 11.-

    ANALOGOS DE HUPERZINA A.

    (11/2002)
    Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Clasificación: A61K31/47, C07D215/48, C07D221/22.

    LA PRESENTE INVENCION REVELA UN METODO PARA LA SINTESIS DE PIRIDINAS PUENTE DE ANILLO CONDENSADO. TALES PIRIDINAS PUENTE DE ANILLO CONDENSADO PUEDEN CONVERTIRSE EN HUPERZINA A Y ANALOGOS DE HUPERZINA A. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN ABARCA TALES PIRIDINAS PUENTE DE ANILLO CONDENSADO, COMPUESTOS UTILIZADOS PARA SU PREPARACION Y ANALOGOS DE HUPERZINA A.