7 inventos, patentes y modelos de WYVRATT, MATTHEW, J.

  1. 1.-

    Aminoalquilfenoles, métodos de uso y preparación de los mismos

    (06/2014)

    Un compuesto para uso en el tratamiento de la malaria que se selecciona entre: 2-aminometil-5-terc-5 butil-3-fenilfenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(etilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(metilamino)metil]fenol, 3,5-bis(triclorovinil)-2-[(etilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(butilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(ciclohexilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(hexilamino)metil]fenol, 2-((aminometil)-3,5-di-terc-butilfenol, 3,5-di-terc-butil-2-[2-(ciclohexilamino)etil]fenol, 2-((2-aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol, 2-((aminometil)-3,5-bis(triclorovinil)fenol, 2-((1-Aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol, 3,5-Di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol, 3,5-Di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol, o...

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA ACILADOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA-4

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61P15/00, A61K31/505, A61K45/00, A61K31/445, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P37/00, A61P3/06, A61P3/10, A61P29/00, C07D401/06, C07D413/14, C07D417/14, A61P25/28, C07D413/06, A61P15/10, A61K31/454, A61P9/12, A61P19/02, A61P3/04, A61P25/20, A61P17/10, A61K31/5377, A61P25/30, C07D211/62, C07D451/02, C07D491/08, C07D211/64, A61K31/504.

    Un compuesto de **fórmula** estructural o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que r es 1 ó 2; s es 0, 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2; p es 0, 1 ó 2; R1 se selecciona del grupo constituido por: hidrógeno, amidino, alquiliminoilo(C1-4), alquilo(C1-10), (CH2)n-cicloalquilo(C3-7), (CH2)n-fenilo, (CH2)n-naftilo y (CH2)n-heteroarilo, siendo el heteroarilo seleccionado.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE DIARIL PIPERIDIL PIRROL COMO AGENTES ANTIPROTOZOARIOS.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445.

    Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el que: R1 es 1) alquilo-C1-10, 2) alquenilo-C2-10, 3) alquinilo-C2-10, 4) Cy, 5) Cy-alquilo-C1-10; 6) Cy-alquenilo-C2-10, 7) Cy-alquinilo-C2-10, en el que alquilo, alquenilo y alquinilo están opcionalmente sustituidos por de uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de Ra; y Cy está opcionalmente sustituido por de uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de Rb; R2 y R3 son independientemente 1) hidrógeno, o 2) un grupo seleccionado de R1; o R2 y R3 junto con los átomos a los que están unidos forman un anillo de 4 a 7 miembros que contiene de 0 a 2 heteroátomos adicionales seleccionados independientemente entre oxígeno, azufre y nitrógeno, en los que dicho anillo puede estar aislado o benzo-fusionado, y opcionalmente sustituido por de uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de Rb.

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D401/14, A61K31/40, C07D401/12, C07D413/14.

    Un compuesto de fórmula (I) en la que A es alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7 sustituido, alquenilo C3-C6, alquenilo C3-C6 sustituido, alquinilo C3-C6, alquinilo C3-C6 sustituido, alcoxi C1-C6, o alquil C0-C5-S(O)n-alquiloC0-C5 , alquil C0-C5-O-alquilo C0-C5, alquil C0-C5-NR18-alquilo C0-C5, pudiendo estar unidos R18 y el alquilo C0-C5 formando un anillo, o un enlace sencillo; R0 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, siendo los sustituyentes tal y como se definen a continuación; arilo, arilo sustituido, aralquilo o aralquilo sustituido, siendo los sustituyentes tal y como los definidos para R3, R4 y R5.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA GONADOTROPINA.

    (11/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Clasificación: C07D401/14, A61K31/40, C07D401/12, C07D413/14, C07D487/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE GNRH Y QUE PUEDEN SER UTILES COMO TALES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS ALTERACIONES RELACIONADAS CON LAS HORMONAS SEXUALES Y CON OTRAS ALTERACIONES, TANTO EN HOMBRES COMO EN MUJERES.

  6. 6.-

    LACTAMAS BENZOFUSIONADAS ESTIMULANTES DE LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

    (04/2002)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07K5/06, A61K31/40, A61K31/47, A61K31/55, C07D225/06, A61K31/395, C07D209/40, C07D223/16, C07D281/10, C07D215/38.

    SE DESCRIBEN CIERTOS COMPUESTOS NUEVOS IDENTIFICADOS COMO LACTAMAS BENZO-FUNDIDAS QUE PROMOCIONAN LA LIBERACION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN PERSONAS Y ANIMALES. ESTA PROPIEDAD PUEDE SER UTILIZADA PARA PROMOCIONAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES PARA LA ALIMENTACION, PARA HACER LA PRODUCCION DE CARNE COMESTIBLE MAS EFICAZ Y EN PERSONAS, PARA AUMENTAR LA ESTATURA DE LOS AFECTADOS POR LA FALTA DE UNA SECRECION NORMAL DE LA HORMONA NATURAL DEL CRECIMIENTO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES QUE FAVORECEN EL CRECIMIENTO Y QUE CONTIENEN TALES LACTAMAS BENZO-FUNDIDAS COMO EL INGREDIENTE ACTIVO DE LAS MISMAS.

  7. 7.-

    MACROLIDOS DE IMIDAZOLIDIL QUE TIENEN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.

    (03/1998)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/70, C07H19/01.

    SE PRESENTAN MACROLIDOS DE IMIDAZOLIDIL DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL DE LA FORMULA (I): QUE HAN SIDO PREPARADOS A PARTIR DE PRECURSORES ADECUADOS MEDIANTE ALQUILATACION Y/O ARILACION EN C-3" Y/O C-4" DEL ANILLO CICLOEXIL. ESTOS MACROLIDOS INMUNOSUPRESANTES SON UTILES EN LOS MAMIFEROS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ENFERMEDADES INFECCIOSAS, LA PREVENCION DEL RECHAZO DE ORGANOS TRANSPLANTADOS Y PARA LAS AFECCIONES Y ENFERMEDADES RELACIONADAS.