11 inventos, patentes y modelos de WUSTROW, DAVID, JUERGEN

  1. 1.-

    AMINOACIDOS CON AFINIDAD POR LA PROTEINA ALFA-2-DELTA

    (11/2009)

    Un compuesto que tiene la fórmula **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; R2 es hidrógeno o alquilo (C1-C3) opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor; y R3 es alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquil (C3-C6)alquilo (C1-C3), fenilo, fenilalquilo (C1-C3), piridilo, piridilalquilo (C1-C3), fenil-N(H)- o piridil-N(H)-, en las que cada uno de los restos alquilo anteriores está opcionalmente sustituido con uno a cinco átomos de flúor y en las que el citado fenilo y el citado piridilo...

  2. 2.-

    ACIDOS 3-PROPIL GAMMA-AMINOBUTIRICOS MONOSUSTITUIDOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61P25/00, A61P1/00, A61K31/197, C07C229/34, C07C229/22, C07C229/08, C07C229/30, C07C229/20, C07C229/32.

    El compuesto ácido (3S,SR)-3-Aminometil-5-metil-octanoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  3. 3.-

    AMINOACIODS CICLICOS Y SUS DERIVADOS UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/195, C07C229/28, C07C229/34.

    Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R es hidrógeno o un grupo lineal o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, R9 a R14 son seleccionados independientemente cada uno de hidrógeno, alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, fenilo, bencilo, flúor, cloro, bromo, hidroxi, hidroximetil, amino, aminometil, trifluorometil, -CO2H, -CO2R15, -CH2CO2H, -CH2CO2R15, -OR15 en el que R15 es un alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 carbonos, fenilo, o bencilo, y R1 a R8 no son hidrógeno simultáneamente.

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE LA AMINOTRANSFERASA DEPENDIENTE DE AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA RETINOPATIA DIABETICA.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION WAKE FOREST UNIVERSITY. Clasificación: A61P27/02, A61K31/19, C07C229/28, C07C59/11, C07C59/62.

    Un compuesto de Fórmula IV en la que R1-R4 son hidrógeno o alquilo; X es NR5 u O; R5 es hidrógeno o alquilo; R6 es alquilo, bencilo, alcoxialcanoílo, arilalquilo, alcoxi, cicloalquilo, alilo, alquilcicloalquilo, haloalquilo trisustituido, y en la que R1-R4 son cada uno hidrógeno, entonces R6 no es hidrógeno o metilo; o una de sus sales, ésteres, profármacos, o amidas farmacéuticamente aceptables.

  5. 5.-

    INHIBIDORES DE AMINOTRANSFERASA DEPENDIENTES DE AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA Y SU USO EN EL TRATAMIENTYO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY LLC. Clasificación: C07D209/18.

    Un compuesto de la Fórmula I, en la que R3 es H, o F, Br, alquilo, carboxi, alcoxi, alcoxi substituido, R1, R2, R4 y R5 son independientemente, H, halógeno, alquilo, alquilo substituido, alcoxi, alcoxi substituido, ciano, nitro, amino, alquilamina, y tioalquilo, Ar es heteroarilo bicíclico, heteroarilo tricíclico, heteroarilo bicíclico substituido, excepto (6-metoxibenzofuran)-2-ilo , 3-quinoleínilo; estando Ar seleccionado entre el grupo formado por: en donde R6 es alcoxi, alcoxi substituido, halógeno, ariloxi, ariloxi substituido, alquilamino, alquilamino substituido, arilalquilamino, arilalquilamino substituido, amida o amida substituida; o una sal, éster o amida de la misma aceptable farmacéuticamente.

  6. 6.-

    ACIDOS (ALQUILO RAMIFICADO)-PIRROLIDIN-3-CARBOXILICOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D207/16.

    Un compuesto de fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o uno de sus profármacos, en donde R1 es hidrógeno o un alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 carbonos; R2 es un alquilo lineal o ramificado de 1 a 5 carbonos; y R1 y R2 cuando se toman juntos forman un anillo carbocíclico de 3 a 7 átomos.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE 1-AMINOMETIL-CICLOALCANOS SUSTITUIDOS EN 1 (=ANALOGOS DE GABAPENTINA), SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/66, A61K31/41, A61K31/18, C07F9/38, A61K31/16, C07D271/06, C07D257/04, C07C311/10, A61K31/255, C07C311/07, C07D291/04, C07C239/14, C07C309/25.

    Los compuestos de la invención son los de fórmula **(Fórmulas)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que: n es un número entero de 1 a 2; m es un número entero de 0 a 3; R1 a R14 son cada uno de ellos independientemente seleccionados entre hidrógeno o alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, bencilo o fenilo sin sustituir o sustituidos con sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo, alcoxilo, hidroxilo, carboxilo, carboalcoxilo, trifluorometilo y nitro.

  8. 8.-

    AMINAS NOVEDOSAS COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

    (10/2004)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D257/04.

    Los compuestos de la invención tienen la fórmula **(fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en los que: n es un número entero de 0 a 2; R es ácido fosfónico, ácido hidroxámico o un heterociclo seleccionado entre **(fórmula)** A es hidrógeno o metilo; y B es **(fórmula)** alquilo lineal o ramificado de 1 a 11 carbonos, o -(CH2)1-4-Y-(CH2)0~4-fenilo en el que Y es -O-, -S-, -NR’3, siendo R’3 alquilo de 1 a 6 carbonos, cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, bencilo o fenilo, en el que el bencilo o fenilo pueden estar sustituidos o insustituidos con 1 a 3 sustituyentes cada uno de ellos seleccionado independientemente entre alquilo, en el que el alquilo es un grupo lineal o ramificado de 1 a 11 carbonos, alcoxi, en el que el alcoxi es un grupo lineal o ramificado de 1 a 11 carbonos, halógeno, hidroxi, carboxi, carboalcoxi, trifluorometilo y nitro.

  9. 9.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA DOPAMINA BENZOXAZINONA D4.

    (09/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/535, C07D417/12, C07D413/06, C07D413/12, C07D265/36.

    LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I) O (II) EN LAS QUE R 1 Y R 2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C 1 C 6 ; X ES N O CH; Y R 3 ES FENILO, NAFTILO, HETER OARILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO SUSTITUIDO O HETEROARILO SUSTITUIDO, SELECCIONANDOSE CADA SUSTITUYENTE, INDEPENDIENTEMENTE, DEL HALOGENO, ALCOXI C 1 - C 6 , ALQUILO C 1 - C 6 , - CN, - CF 3 , O SULFONAMIDO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ESTERES, AMIDAS Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE DOPAMINA D4.

  10. 10.-

    AMINO HEREROCICLOS UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS.

    (05/2003)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61P25/00, A61K31/41, C07D413/04, A61K31/4245, C07D403/04.

    Compuesto de la fórmula o una sal derivada farmacéuticamente aceptable donde: R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o un alquilo de cadena lineal o ramificada de 3 a 8 átomos de carbono; o R1 y R2 son tomados junto con el átomo de carbono al cual están unidos para formar un anillo carbocíclico de 3 a 8 átomos de carbono; Het es un grupo seleccionado de**Fórmula**.

  11. 11.-

    CICLOALQUENOS Y CICLOALCANOS 1,3-SUSTITUIDOS COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (03/2002)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, C07D211/70, C07D239/42, C07D213/74, C07D405/08, C07D401/08, C07D295/02.

    SE DESCRIBEN CICLOALQUENOS 1,3 SUSTITUIDOS Y CICLOALCANOS DE FORMULA (I): Z-CH2-Y DONDE Z ES (A), (B), (C) O (D), Y ES (E) O (F) DONDE EL SIGNIFICADO DE R Y M SE PREVE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE ESTA, QUE SON UTILES COMO AGENTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SON PARTICULARMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES, ANTISICOTICOS Y DOPAMINERIGICOS, ASI COMO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y CONDICIONES ASOCIADAS A LA HIPERPROLATINAEMIA.