7 inventos, patentes y modelos de WU, YAMING

  1. 1.-

    Compuestos de bis(tio-hidrazida amida) en combinación con taxol, para tratar el cáncer

    (02/2013)

    Uso de un compuesto de fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente o un grupo hidrocarbilo de cadena lineal sustituido o no sustituido; R1 y R2 son independientemente un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R3 y R4 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R5-R6 son independientemente -H o un grupo alifático; y Z es ≥O o ≥S; para la producción de un medicamento para administración, en la misma o separada composición farmacéutica, con paclitaxel...

  2. 2.-

    Compuestos de bis [tio-hidrazida-amida] en combinación con taxol para el tratamiento del cáncer

    (02/2013)

    Un compuesto de Fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente, grupo fenileno o grupo hidrocarbilo de cadena recta sustituido o no sustituido, o, Y junto con ambos grupos >C≥Z a los que está unido, es un grupo aromático sustituido o no sustituido; R1 es un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo heterocíclico no aromático o un grupo heterocíclico no aromático sustituido; R2-R4 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo heterocíclico no aromático, un grupo heterocíclico no aromático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido, o R1...

  3. 3.-

    Compuestos de pirimidina como inhibidores de la interleucina 12 (IL-12)

    (04/2012)

    Compuesto de fórmula (I) R3 es Rc, alquenilo, alquinilo, ORc, OC (O) Rc, SO2Rc, S (O) Rc, S (O2) NRcRd, SRc, NRcRd, NRcCORd, NRcC (O) ORd, NRcC (O) NRcRd, NRcSO2Rd, CORc, C (O) ORc, o C (O) NRcRd; R5 es H o alquilo; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; X es O, S, S (O), S (O2) o NRc; Y es un enlace covalente, CH2, C (O), C=N-Rc, C=N-ORc, C=N-SRc, O, S, S (O), S (O2) o NRc; Z es N o CH; uno de entre U y V es N y el otro es CRc; y W es O, S, S (O), S (O2), NRc o NC (O) Rc; en el que cada Ra y Rb es, independientemente, H, alquilo, arilo, heteroarilo; y cada Rc y Rd es, independientemente,...

  4. 4.-

    COMPUESTOS POTENCIADORES DE TAXOL

    (04/2011)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, donde:Y es un enlace covalente, grupo fenileno o grupo hidrocarbilo de cadena lineal sustituido o no sustituido, o; Y junto con ambos grupos >C=Z a los que está unido, es un grupo aromático sustituido o no sustituido; R1 es un grupo alifático, grupo alifático sustituido, grupo heterocíclico no aromático o un grupo heterocíclico no aromático sustituido; R2-R4 son independientemente -H, un grupo alifático, grupo alifático sustituido, grupo heterocíclico no aromático, grupo heterocíclico no aromático sustituido, un grupo arilo, grupo arilo sustituido, o R1 y R3 tomados junto con los átomos de carbono y nitrógeno a los que...

  5. 5.-

    COMPUESTOS DE BIS(TIO-HIDRAZIDA-AMIDA) PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER RESISTENTE A MULTIPLES FARMACOS.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SYNTA PHARMACEUTICALS CORPORATION. Clasificación: A61K31/165.

    Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente o un grupo hidrocarbonado de cadena lineal sustituido o no sustituido o Y, tomado junto con ambos grupos >C=Z a los que está unido, es un grupo aromático sustituido o no sustituido; R1-R4 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo, o un grupo arilo sustituido, o R1 y R3 tomados junto con los átomos de carbono y nitrógeno a los que están unidos, y/o R2 y R4 tomados junto con los átomos de carbono y nitrógeno a los que están unidos, forman un anillo heterocílico no aromático opcionalmente condensado a un anillo aromático; R5-R6 son independientemente -H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo, o un grupo arilo sustituido; y Z es =O o =S; para la producción de un medicamento para tratar a un sujeto con un cáncer resistente a múltiples fármacos.

  6. 6.-

    COMPUESTOS POTENCIADORES DE TAXOL.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SBR PHARMACEUTICALS CORP. Clasificación: A61P35/00, A61K31/337, C07C327/56.

    Compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: Y es un enlace covalente o un grupo hidrocarbonado de cadena lineal sustituido o no sustituido; R1 y R2 son independientemente –H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R3 y R4 son independientemente –H, un grupo alifático, un grupo alifático sustituido, un grupo arilo o un grupo arilo sustituido; R5-R6 son independientemente –H o un grupo alifático; y Z es =O o =S; siempre que cuando Y es –CH2-, R3 y R4 son ambos fenilo y R5-R6 son todos –H, entonces R1 y R2 no son ambos fenilo.

  7. 7.-

    INHIBICION DE LAS INFECCIONES RETROVIRALES MEDIANTE ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DEL ACIDO NAFTALENOSULFONICO.

    (04/1999)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/185.

    METODO PARA INHIBIR LA INFECCION RETROVIRAL EN UN SUJETO QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A DICHO SUJETO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE UN COMPUESTO DE ACIDO NAFTALENESULFONICO O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, TAL COMO SE DEFINE AQUI.