8 inventos, patentes y modelos de WRIGHT, STEVEN, G.

(25/02/2015) Una composición para la liberación prolongada de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo dispersado en él de modo que esté presente de un 3% (p/p) a un 10% (p/p) del peso de la composición y sacarosa dispersada en él de modo que esté presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, donde el polipéptido biológicamente activo es exendina-4, donde el volumen de poro total de la composición es de 0.1 mL/g o menos según se determina utilizando porosimetría por intrusión de mercurio y donde la composición está exenta de tampones y de sales de…

(27/05/2013) Un método para procesar micropartículas secas con el fin de mejorar la fluidez, que comprende: (a3) mantener las micropartículas secas en un recipiente cerrado a una temperatura de acondicionamiento durante al menos cinco días para formar las micropartículas acondicionadas, donde la temperatura de acondicionamiento y el período de tiempo se seleccionan de modo que el índice de fluidez de las micropartículas acondicionadas sea mayor de alrededor de 60, y donde las micropartículas secas comprenden un polímero seleccionado del grupo que consiste en ácido poliglicólico, ácido d,1-poliláctico, el ácido 1-poliláctico y copolímeros de los anteriores

(11/07/2012) Un método para preparar micropartículas, que comprende: (a) preparar una primera fase, comprendiendo la primera fase un compuesto nucleófilo seleccionado delgrupo que consiste en risperidona, 9-hidroxirisperidona, y sus sales farmacéuticamente aceptables, unpolímero de poli(d,l-lactida-co-glucolida) que tiene un peso molecular de partida 5 en el intervalo de 50 a 250kDa, y un disolvente para el polímero; (b) mantener la primera fase a una temperatura de permanencia de 25ºC durante un periodo de permanenciaen el intervalo de 0,05 a 6 horas, para permitir que el peso molecular de partida del polímero se reduzca en elintervalo de 10 a 50%; (c) combinar la primera fase con una segunda fase bajo la influencia de medios de mezcladura, para formaruna emulsión; (d) combinar la emulsión y un medio…

(06/03/2012) Una composición para la liberación sostenida de un polipéptido biológicamente activo, que comprende un polímero biocompatible que tiene el polipéptido biológicamente activo disperso en el mismo de forma que esté presente en un 5% (p/p) del peso de la composición, y sacarosa dispersada en el mismo de forma que está presente en un 2% (p/p) del peso de la composición, en la que el polipéptido biológicamente activo es exendina-4; en la que el volumen total de poros de la composición es de 0,1 ml/g o menor, como se determina usando porosimetría por intrusión de mercurio; y en la que la composición carece de tampón…

(01/11/2008) Un método para controlar el peso molecular de un polímero formador de micropartículas, que comprende: (a) preparar una primera fase, comprendiendo esta primera fase un polímero biodegradable que tiene un peso molecular inicial en el intervalo de 5 a 500 kD, un solvente del polímero y un compuesto nucleófilo que cataliza la éster hidrólisis del polímero biodegradable y que se selecciona de naltrexona, oxibutinin, sulfato de protamina, espermina, colina, etanolamina, dietanolamina y trietanolamina; (b) mantener la primera fase a una temperatura de permanencia durante un periodo de permanencia antes de la etapa (c); (c) combinar la primera fase con una segunda fase para formar una emulsión, bajo la influencia de un medio de mezcladura; y (d) combinar la…