16 inventos, patentes y modelos de WRIGHT,CURTIS

  1. 1.-

    Sistemas transdérmicos resistentes al abuso que contienen opioides

    (06/2015)

    Forma de dosificación transdérmica para prevenir el uso indebido del medicamento de su interior, que comprende al menos un agente activo y al menos un agente inactivador, en donde el agente inactivador es un agente reticulante que se libera tras alteración de la forma de dosificación.

  2. 2.-

    Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas

    (03/2015)

    Antagonista opioide en una forma sustancialmente no liberable, comprendiendo la forma sustancialmente no liberable partículas de antagonista opioide recubiertas con un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide.

  3. 3.-

    Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas

    (03/2015)

    Forma de dosificación oral que comprende (i) un agonista opioide y (ii) una composición de antagonista opioide que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz que convierte al antagonista en sustancialmente no liberable cuando la forma de dosificación se administra oralmente intacta, en donde la matriz comprende uno o más de un material hidrófobo farmacéuticamente aceptable y el antagonista no está disponible para ser absorbido durante su tránsito a través del sistema gastrointestinal.

  4. 4.-

    Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas

    (03/2015)

    Composición de antagonista opioide que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz obtenida por extrusión de masas fundidas, en la que la matriz comprende uno o más de un material hidrófobo farmacéuticamente aceptable y convierte el antagonista en sustancialmente no liberable cuando la forma de dosificación se administra intacta, de tal manera que la relación de la cantidad de antagonista liberada desde dicha forma de dosificación después de la manipulación indebida, con respecto a la cantidad de dicho antagonista liberada...

  5. 5.-

    Formulaciones de oxicodona para ser administradas una vez al día

    (12/2014)

    Forma de dosificación oral de liberación sostenida para administración una vez al día que comprende: una matriz farmacéuticamente aceptable que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un material de liberación sostenida; proporcionando dicha forma de dosificación un efecto analgésico por espacio de al menos 24 horas tras administración oral en estado estable a pacientes humanos; y proporcionando dicha forma de dosificación una...

  6. 6.-

    Formulaciones de oxicodona para ser administradas una vez al día

    (08/2014)

    Forma de dosificación oral de liberación sostenida que contiene un agente activo seleccionado del grupo compuesto por oxicodona y una sal de oxicodona, comprendiendo la forma de dosificación: (a) un núcleo bicapa que comprende: (i) una capa de fármaco que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de dicha oxicodona o sal de oxicodona; y (ii) una capa de desplazamiento o una capa de empuje que comprende un osmopolímero y un osmoagente seleccionados del grupo compuesto por cloruro sódico, cloruro potásico, sulfato magnésico, fosfato de litio, cloruro de litio, fosfato sódico, sulfato potásico, sulfato sódico, fosfato potásico, glucosa,...

  7. 7.-

    Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas

    (07/2013)

    Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

  8. 8.-

    Sistema de suministro transdérmico con dosificación valorable

    (08/2012)

    Un sistema de suministro transdérmico de tipo fármaco-en-matriz, que comprende una pluralidad de unidades de parche, en donde cada unidad de parche comprende: (a) una capa de respaldo que tiene una superficie superior y una superficie inferior; (b) una capa de fármaco dispuesta sobre la superficie superior de la capa de respaldo; y (c) una capa de adhesivo dispuesta sobre la capa de fármaco, en donde -la capa de respaldo está rodeada por bordes que están exentos de la capa de fármaco; -la pluralidad de unidades de parche están conectadas unas a otras a lo largo de uno o más bordes de las unidades...

  9. 9.-

    Sistemas transdérmicos resistentes al abuso que contienen opioides

    (03/2012)

    Artículo de dosificación transdérmica para evitar el mal uso del medicamento de su interior, que comprende una primera capa que comprende por lo menos un agente activo, una capa inactivadora que comprende por lo menos un agente inactivador, y una membrana soluble en disolvente o capa soluble en disolvente.

  10. 10.-

    COMBINACIONES FARMACEUTICAS DE HIDROCODONA Y NALTREXONA

    (08/2010)

    Composición farmacéutica que comprende aproximadamente 5 mg de hidrocodona o sal farmacéuticamente aceptable de la misma y 0,0625 mg de naltrexona o sal farmacéuticamente aceptable de la misma

  11. 11.-

    COMPOSICIONES RECUBIERTAS CON GEL DE LIBERACION SOSTENIDA

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/16, A61K9/52, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/22, A61K9/54, A61K9/24, A61K9/26.

    Forma de dosificación farmacéutica oral que comprende un agente activo y un recubrimiento de liberación sostenida dispuesto sobre el agente activo, en la que el recubrimiento de liberación sostenida comprende una mezcla farmacéuticamente aceptable de gelatina y polímero hidrófobo, y el polímero hidrófobo está presente en una cantidad de por lo menos el 20% basándose en el peso total del recubrimiento de liberación sostenida.

  12. 12.-

    FORMULACIONES DE AGONISTAS OPIOIDES CON ANTAGONISTA LIBERABLE Y SECUESTRADO

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44.

    Forma de dosificación oral, que comprende #(i) una cantidad terapéuticamente eficaz de un agonista opioide; #(ii) un antagonista opioide en forma liberable; y #(iii) un antagonista opioide secuestrado que sustancialmente no se libera cuando la forma de dosificación se administra intacta.

  13. 13.-

    FORMULACIONES ORALES DE AGONISTAS OPIOIDES RESISTENTES A MANIPULACIONES INDEBIDAS

    (10/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61P25/04, A61K9/28, A61P25/36.

    Forma de dosificación oral que comprende: (a) un agonista opioide; y (b) un antagonista opioide oralmente biodisponible en una forma sustancialmente no liberable cuando la forma de dosificación se administra intacta; en la que el agonista y el antagonista están dispersados entre sí.

  14. 14.-

    CONBINACIONES FARMACEUTICAS DE OXICODONA Y NALOXONA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/56, A61K9/20, A61K9/28, A61P25/30.

    Composición farmacéutica que comprende de 10 a 40 mg de oxicodona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y de 0,65 a 0,9 mg de naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en una forma de dosificación que proporciona una liberación sostenida de al menos la oxicodona o sal de la misma.

  15. 15.-

    SISTEMAS TRANSDERMICOS QUE CONTIENEN OPIACEOS RESISTENTES A MALOS USOS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61F13/00, A61M35/00, A61K9/70.

    Artículo de dosificación transdérmica o composición de dosificación transdérmica que comprende una matriz que comprende al menos un agente activo, y al menos un agente inactivador, en el que el agente inactivador es un agente reticulante que es liberado tras la ruptura de la forma de dosificación, en el que el al menos un agente inactivador está contenido en partículas, en el que las partículas están mezcladas en la matriz, o en el que un polímero está combinado con el al menos un agente inactivador.

  16. 16.-

    SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSDERMICO CON DOSIFICACION VALORABLE

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/70.

    Un sistema de suministro transdérmico de tipo fármaco-en-matriz, que comprende una pluralidad de unidades de parche, en donde cada unidad de parche comprende: (a) una capa de respaldo que tiene una superficie superior y una superficie inferior; (b) una capa de fármaco dispuesta sobre la superficie superior de la capa de respaldo; y (c) una capa de adhesivo dispuesta sobre la capa de fármaco, en donde - la capa de respaldo está rodeada por bordes que están exentos de la capa de fármaco; - está dispuesto un adhesivo en los bordes de la capa de respaldo; - la pluralidad de unidades de parche están conectadas unas a otras a lo largo de uno o más bordes de las unidades de parche; y - cada unidad de parche está definida por una o más líneas de separación en los bordes de la unidad de parche.