13 inventos, patentes y modelos de WOOG, HEINRICH

  1. 1.-

    Preparación farmacéutica oral que contiene ibandronato

    (09/2012)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA APLICACION ORAL, QUE CONTIENEN IBANDRONAT Y SON BIEN TOLERADAS, O A UNA SAL FISIOLOGICAMENTE TOLERADA DE LAS MISMAS, EN FORMA DE INGREDIENTE ACTIVO. EL MODO DE ADMINISTRACION CONSISTE EN UNA SECCION INTERIOR QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO Y VA RODEADA POR UN REVESTIMIENTO, LIBRE DEL INGREDIENTE ACTIVO, DE MANERA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO SE LIBERE RAPIDAMENTE.

  2. 2.-

    PREPARACION FARMACEUTICA ORAL QUE CONTIENE IBANDRONATO

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K31/66, A61K9/20, A61K9/28.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA APLICACION ORAL, QUE CONTIENEN IBANDRONAT Y SON BIEN TOLERADAS, O A UNA SAL FISIOLOGICAMENTE TOLERADA DE LAS MISMAS, EN FORMA DE INGREDIENTE ACTIVO. EL MODO DE ADMINISTRACION CONSISTE EN UNA SECCION INTERIOR QUE CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO Y VA RODEADA POR UN REVESTIMIENTO, LIBRE DEL INGREDIENTE ACTIVO, DE MANERA QUE EL INGREDIENTE ACTIVO SE LIBERE RAPIDAMENTE.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES QUE COMPRENDEN BISFOSFONATOS.

    (06/2006)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/66, A61K9/20, A61K9/48.

    Un procedimiento para la preparación de composi- ciones farmacéuticas para la aplicación oral de bis- fosfonatos, donde el bisfosfonato se granula en húmedo de una manera conocida per se en un granulador de lecho fluidificado usando coadyuvante que no tienen acción abrasiva y donde el granulado húmedo es luego secado en el lecho fluidificado, tamizado a través de un tamiz que tiene un ancho de malla adecuado y procesado adicionalmente mediante técnicas conocidas per se para formar composiciones farmacéuticas que contienen hasta 50 mg de sustancia activa por dosis unitaria.

  4. 4.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ACIDOS DIFOSFONICOS.

    (06/2006)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/66, A61K9/20, A61K9/48.

    Una composición farmacéutica en forma de dosificación untiaria sólida, comprendiendo dicha forma de dosificación una fase interna que contiene como la sustancia activa ácido difosfónico o una sal respectiva fisiológi- camente compatible, estando presente dicha sustancia activa en forma de dosificación en una cantidad de 0, 25 a 100 mg, y una fase externa conteniendo ácido esteárico en una cantidad inferior al 5% en peso de la forma de dosificación.

  5. 5.-

    SOLUCION DE INYECCION DE CARVEDIOL ESTABILIZADA.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K31/40, A61K47/00.

    Una solución de inyección lista para inyectar que contiene carvedilol o sus sales farmacológicamente inocuas en una concentración de 1 a 5 mg/ml como la sustancia activa, conteniendo dicha solución de inyección una sustancia activa adicional que actúa como un tampón y/o tampón fisiológicamente compatible que tiene un valor pH de 7, 2 a 4, 0, un disolvente orgánico acuosoluble en una cantidad de 5 a 25% en peso, un antioxidante y un agente que liga iones de metal pesados.

  6. 6.-

    PREPARADOS FARMACEUTICOS LIOFILIZADOS ESTABLES DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Clasificación: A61K39/395, A61K47/18, A61K47/26.

    LA INVENCION TRATA DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE ANTICUERPOS MOMO - O POLICLONALES, QUE CONTIENEN UN AZUCAR O AMINOAZUCAR, UN AMINOACIDO Y UN TENSIOACTIVO COMO AGENTE ESTABILIZADOR. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS LIOFILIZADOS ESTABLES, ASI COMO LA UTILIZACION DE UN AZUCAR O AMINOAZUCAR, DE UN AMINOACIDO Y DE UN TENSIOACTIVO COMO ESTABILIZADORES DE AGENTES TERAPEUTICOS O DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENEN ANTICUERPOS.

  7. 7.-

    PREPARACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE METFORMINA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (04/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K9/20, A61K31/155.

    EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO METFORMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO Y UN AGENTE FORMADOR DE HIDROCOLOIDES COMO RETARDANTE, Y OPCIONALMENTE OTROS ADYUVANTES FARMACEUTICOS USUALES, SIENDO LA HUMEDAD RESIDUAL EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE 0,5-3 % EN PESO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO METFORMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO Y UN AGENTE FORMADOR DE HIDROCOLOIDES COMO RETARDANTE Y OPCIONALMENTE OTROS ADYUVANTES FARMACEUTICOS, CARACTERIZADO PORQUE EL PRINCIPIO ACTIVO Y EL RETARDANTE, O UNA PARTE, ESTAN GRANULADOS CON UN DISOLVENTE ACUOSO, QUE PUEDE LLEVAR UN LIGANTE, OPCIONALMENTE LA OTRA PARTE DEL AGENTE RETARDANTE U OTROS ADYUVANTES USUALES FARMACEUTICOS ESTAN MEZCLADOS CON EL GRANULADO, Y A CONTINUACION EL GRANULADO SE SECA HASTA UNA HUMEDAD RESIDUAL DEL 0,5-3 % EN PESO.

  8. 8.-

    FORMAS DE ADMINISTRACION SOLIDAS Y DE LIBERACION INMEDIATA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION

    (04/2003)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K9/20.

    LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO FORMAS DE ADMINISTRACION DE LIBERACION INMEDIATA (FORMAS DE ADMINISTRACION IR) QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS TERAPEUTICAS O CONCENTRADOS DE SUSTANCIAS ACTIVAS, SOBRE TODO CONJUGADOS DE LIPIDOS DE NUCLEOSIDOS, QUE EN MEDIOS ACUOSOS POSEEN PROPIEDADES DE FORMADOR DE GEL. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

  9. 9.-

    PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ACTIVADORES DE PLASMINOGENO.

    (01/2002)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K38/49.

    LA INVENCION TRATA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ACTIVADORES DEL PLASMINOGENO, AZUCAR Y ACIDO TRANEXAMICO COMO UN LIOFILIZADO O UNA SOLUCION PARA INYECTAR O INFUNDIR. LOS PREPARADOS CONTIENEN EN PARTICULAR UN AZUCAR, UN AMORTIGUADOR DE FOSFATO, ACIDO TRANEXAMICO Y UN TENSIOACTIVO, Y LAS SOLUCIONES LIQUIDAS TIENEN PREFERIBLEMENTE UN PH DE 5,5-6,5.

  10. 10.-

    PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS Y ESTABLES DE G-CSF.

    (08/1998)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K38/00, A61K9/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS DE G-CSF QUE CONTIENE MALTOSA, RAFINOSA, SACAROSA, TREHALOSA O AZUCAR AMINO COMO ESTABILIZADORES. ADICIONALMENTE LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE TALES LIOFILIZADOS ESTABILIZADOS Y LA UTILIZACION DE MALTOSA, RAFINOSA, SACAROSA, TREHALOSA O AZUCAR AMINO COMO ESTABILIZADORES DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO G-CSF.

  11. 11.-

    MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ACIDOS DIFOSFONICOS Y SUS SALES.

    (09/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/66, A61K47/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO, QUE CONTIENEN COMO SUSTANCIA ACTIVA AL MENOS UN ACIDO DIFOSFONICO Y/O AL MENOS UNA SAL INOFENSIVA FISIOLOGICAMENTE DE LOS MENCIONADOS ACIDOS.

  12. 12.-

    SOLUCIONES INYECTABLES DE AZOSEMIDA, PRESTAS PARA INYECTAR.

    (06/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K31/41.

    LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS DE INYECCION LISTAS PARA SER INYECTADAS DE UNA SAL DE AZOSEMIDA TOLERADA FISIOLOGICAMENTE, SOLUBLE EN AGUA DE UNA AMIDA ORGANICA, CONTENIENDO LA SOLUCION UN DISOLVENTE ORGANICO Y DE FORMA OPCIONAL UN AMORTIGUADOR TOLERADO FISIOLOGICAMENTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE PREPARACION DE TALES SOLUCIONES DE INYECCION PROPONIENDO LA INVENCION QUE LA SAL SEA DISUELTA EN UNA MEZCLA CONTENIENDO AGUA, UN DISOLVENTE ORGANICO Y OPCIONALMENTE UN AMORTIGUADOR TOLERADO FISIOLOGICAMENTE.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONSERVADOS QUE CONTIENEN PROTEINAS HUMANAS, PARA FINES DE INFUSION O INYECCION.

    (02/1997)
    Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61K47/14, A61K47/10, A61K38/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE SOLUCIONES QUE CONTIENEN PROTEINAS HUMANAS FACILMENTE TOLERADAS, CONSERVADAS PARA SU UTILIZACION EN INYECCION O INFUSION.