6 inventos, patentes y modelos de WOOD, ANTHONY

  1. 1.-

    Derivados de triazolil tropano como moduladores de CCR5

    (04/2013)

    Una Forma A polimórfica de N-{(1S)-3-[3-(3-isopropil-5-metil-4H-1,2,4-triazol-4-il)-exo-8-azabiciclo[3.2.1]oct-8-il]-1-fenilpropil}-4,4-difluorociclohexanocarboxamida, que tiene el siguiente patrón de difracción de rayos X en polvo,obtenido usando una longitud de onda de 1,54178 Å:

  2. 2.-

    AZABICICLOALCANOS COMO MODULADORES DE CCR5

    (07/2011)

    Un compuesto, de Fórmula (I) [Región α] - [Región β] - [Región γ] - [Región δ] (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que [Región α] es un resto de la fórmula en la que el símbolo "*" indica el punto de unión del resto de Fórmula a la Región β; R4 es H o alquilo C1-C2; R6 es H; A es fenilo opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados de F y Cl; R5 a es un enlace directo; W1 es -CO-; R27 es (i) metilo, etilo, isopropilo, terc-butilo...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE AZETIDINA COMO AGENTES ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MUSCARINICO

    (05/2010)

    Un compuesto de fórmula (I)

  4. 4.-

    DERIVADOS DE CARBOXAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS

    (05/2009)

    Un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** En la que -R1 es CN o CONH2; -A se selecciona entre ** ver fórmula** En la que * y ** representan los puntos de unión, donde ** se une al oxígeno, - R 2 y R 3 son metilo o cuando A es un grupo de fórmula** ver fórmula** R 2 y R 3 también pueden formar junto con el átomo de carbono al que están unidos un anillo de ciclopentano; - p es 0 ó 1; - A 1 se selecciona entre #a) fenilo opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados independientemente entre halo, CN, CF3, OR 4 , SR 4 , OCF3, alquilo (C1-C4) y fenilo opcionalmente sustituido con OH; #b) naftilo opcionalmente...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE TRIAZOLIL TROPANO COMO MODULADORES DE CCR5

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Clasificación: A61P31/18, A61P29/00, A61K31/46, C07D451/04.

    Un compuesto de fórmula: (Ver fórmula) en la que R 1 es cicloalquilo C3 - 6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, o alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor, o cicloalquilmetilo C3 - 6 opcionalmente sustituido en el anillo con uno o más átomos de flúor; y R 2 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación con uno o más agentes terapéuticos adicionales.

  6. 6.-

    ANTAGONISTAS OXADIAZOL Y TIADIAZOL DEL RECEPTOR MUSCARINICO.

    (06/2001)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. PFIZER LIMITED. Clasificación: A61K31/445, C07D413/14, C07D417/14, C07D413/04, C07D417/04.

    UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 ES ALQUILO C 1 -C 6 , HALO - (ALQUILO C 1 -C 6 ), CICLOALQUILO C 3 -C 7 , ALQUINILO C 2 -C 6 , HIDROXI - ALQUINILO C 2 -C 6 , ALCOXI (C 1 C 4 )-(ALQUINILO C 2 -C 6 ), ARILO, ARIL - (ALQUILO C 1 -C SU B,4 ), HETEROARILO O HETEROARIL - (ALQUILO C 1 C 4 ); R 2 ES H O ALQUILO C 1 -C 4 ; R 3 ES ARILO, HETEROARILO, 2,3 - DIHIDROBENZOFURANILO O CICLOALQUILO C 4 -C 7; X ES O O S; E Y ES UN ENLACE DIRECTO; CH 2 -, -(CH 2 ) 2 - O -CH 2 O-; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR MUSCARINICO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE, POR EJEMPLO, EL SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE Y LA INCONTINENCIA URINARIA. LOS COMPUESTOS TAMBIEN SON UTILES COMO POTENCIADORES DE LA COGNICION.