14 inventos, patentes y modelos de WOO, JONG SOO

  1. 1.-

    Formulación de liberación controlada para la administración oral de metformina

    (08/2015)

    Formulación de liberación controlada para administración oral de metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que comprende metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como principio activo; una combinación de un poli(óxido de etileno) y goma xantana como portador para liberación controlada; y un aditivo farmacéuticamente aceptable, en la que la razón en peso de metformina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma:portador oscila entre 1:0,01 y 1:1.

  2. 2.-

    Composición farmacéutica sólida que comprende amlodipina y losartán

    (11/2014)

    Una composicion farmaceutica solida que comprende amlodipina y losartan como principios activos, y un agente disgregante que es una mezcla de al menos dos componentes seleccionados entre el grupo que consiste en glicolato sódico de almidón, croscarmelosa sódica, y crospovidona para uso en la prevención o en el tratamiento de trastornos cardiovasculares.

  3. 3.-

    Composición farmacéutica que comprende amlodipino y losartán

    (10/2014)

    Composición para su uso en la prevención o el tratamiento de trastornos cardiovasculares que comprende amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, losartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y excipientes farmaceuticamente aceptables, en la que el amlodipino o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo y el losartán o una sal farmacauticamente aceptable del mismo estan separados fisicamente entre si, pudiendo obtenerse dicha composición mediante un metodo que comprende las etapas de granular amlodipino o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para obtener una...

  4. 4.-

    Composición de un complejo oral que comprende un éster de ácidos grasos omega-3 y un inhibidor de HMG-CoA reductasa

    (09/2014)
    Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K47/48, A61K9/48, A61K31/20, A61K9/28.

    Composición de un complejo oral, que comprende: (a) un núcleo de cápsula blanda que comprende ésteres de ácidos grasos omega-3; (b) una primera capa de recubrimiento que envuelve el núcleo de cápsula blanda y comprende un material de recubrimiento hidrofóbico; y (c) una segunda capa de recubrimiento depositada sobre la primera capa de recubrimiento, que comprende: (i) rosuvastatina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (ii) alcohol polivinílico, alcohol polivinílico-copolímero de injerto de polietilenglicol o una mezcla de los mismos.

  5. 5.-

    Camsilato de amlodipina amorfo, estable, procedimiento para la reparación del mismo y composición para su administración oral

    (08/2014)

    Camsilato de amlodipina amorfo, preparado por disolución de camsilato de amlodipina cristalino en un disolvente orgánico seleccionado entre el grupo que comprende acetona, metanol, etanol, acetonitrilo, tetrahidrofurano, dioxano, acetato de metilo, acetato de etilo, cloruro de metileno, cloroformo y una mezcla de los mismos, y eliminando el disolvente de la solución resultante.

  6. 6.-

    Dispersión sólida que comprende un principio activo de bajo punto de fusión y comprimido para administración oral que la comprende

    (11/2013)

    Procedimiento para la preparación de un comprimido para la administración oral, que comprende: (a) calentar un principio activo, que es ibuprofeno, dexibuprofeno (S(+)-ibuprofeno) o una mezcla de los mismos,hasta que se funda y añadirle un adsorbente farmacéuticamente aceptable, que es ácido silícico anhidro ligero, conun área superficial específica de 20 a 400 m2/g para obtener una dispersión sólida fusionada homogénea; (b) enfriar, secar y pulverizar la dispersión sólida fusionada obtenida en la etapa (a) para obtener gránulos; y (c) añadir un agente de control de la liberación o un excipiente farmacéuticamente aceptable a los gránulosobtenidos en la etapa (b) y comprimir la mezcla...

  7. 7.-

    Composición de microemulsión oral que comprende bifenildicarboxilato de dimetilo y silibina

    (06/2013)

    Composición de microemulsión oral para tratar una enfermedad hepática, que comprende bifenildicarboxilato de dimetilo (BDD) y silibina o un derivado de la misma, o un extracto de Carduus marianus que contiene silibina y derivadosde la misma, como principios activos; un co-tensioactivo; un tensioactivo; y un aceite, en la que elderivado de silibina es silicristina, silidiamina o isosilibina.

  8. 8.-

    NUEVO CAMSILATO DE AMLODIPINA Y MÉTODO PARA SU PREPARACIÓN

    (06/2011)

    Camsilato de amlodipina que tiene la estructura de la fórmula

  9. 9.-

    PREPARACIONES QUE CONTIENEN CICLOSPORINA

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Clasificación: A61K38/13, A61K47/14, A61K9/48, A61K47/08.

    Una preparación, que contiene ciclosporina para administración oral, que comprende una composición, que contiene: ciclosporina como ingrediente activo, carbonato de propileno, una mezcla de un compuesto esterificado de ácido graso y alcohol primario, y monoglicérido de ácido graso como componente oleaginoso, y un tensioactivo con un valor del balance hidrófilo lipófilo HLB (Hydrophilic-Lipophilic Balance) comprendido entre 8 y 17.

  10. 10.-

    FORMULACION CON RECUBRIMIENTO ENTERICO DE UN DERIVADO BENZIMIDAZOL Y PREPARACION DE LA MISMA.

    (03/2007)
    Solicitante/s: HANMI PHARM. IND. CO., LTD. Clasificación: A61K31/4439, A61K47/48, A61K9/20, A61K9/36.

    La invención se refiere a una formulación revestida entérica de un derivado de benzimidazol que comprende un núcleo y una película de un agente de revestimiento entérico sobre su superficie, conteniendo el núcleo un complejo del derivado de benzimidazol y una resina cambiadora de iones y teniendo el agente de revestimiento entérico el grado de sustitución mediante un grupo ácido de menos de 30%, y un procedimiento para su preparación.

  11. 11.-

    COMPOSICION ORAL ANTIFUGAL QUE CONTIENE ITRACONAZOL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Clasificación: A61K31/495, A61K9/48, A61K31/4196.

    Una composición antifungal para administración oral que comprende una mezcla fundida de itraconazol y ácido fosfórico, un vehículo farmacéuticamente aceptable y un tensoactivo, en donde la mezcla fundida se obtiene mezclando itraconazol y ácido fosfórico en una relación poneral que oscila entre 1:0, 5 y 1:5 y calentando la mezcla hasta formar una fusión.

  12. 12.-

    PREPARADOS DE CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINA.

    (04/2005)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, A61K47/14, A61K47/08.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION DE CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINA, QUE INCLUYE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE CICLOSPORINA COMO PRINCIPIO ACTIVO; UN COMPONENTE HIDROFILO DE POLIETILENGLICOL O UN COMPONENTE NO HIDROFILO DE CARBONATO DE PROPILENO O SU MEZCLA, UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO ESTERIFICADO DE ACIDO GRASO Y ALCOHOL PRIMARIO, TRIGLICERIDO DE ACIDO GRASO DE CADENA DE LONGITUD MEDIA Y MONOGLICERIDO DE ACIDO GRASO COMO COMPONENTE OLEOSO; Y UN TENSIOACTIVO QUE PRESENTA UN VALOR DE HLB (EQUILIBRIO HIDROFILO - LIPOFILO) DESDE 8 A 17, EN UNA ENVUELTA DE GELATINA QUE CONTIENE POLIETILENGLICOL Y PROPILENGLICOL COMO PLASTIFICANTE.

  13. 13.-

    DISPERSANTE SOLIDO NO CRISTALINO QUE COMPRENDE CEFUROXIMA AXETILO.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HANMI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Clasificación: A61K31/00.

    Un dispersante sólido no cristalino de cefuroxima axetilo que comprende cefuroxima axetilo, un tensioactivo seleccionado del grupo constituido por ésteres de ácidos grasos y polioxietileno-sorbitano y siendo los ácidos grasos ácido mono- o tri-láurico, palmítico, esteárico u oleico; aceites vegetales naturales o hidrogenados glucosilados con polioxietileno; ésteres de ácidos grasos y polioxietileno; copolímeros de bloque polioxietileno- polioxipropileno; fosfolípidos; mono o diésteres de ácidos grasos y propilenglicol; productos de transesterificación de triglicéridos naturales de aceite vegetal y polialcoholes de polialquileno; monoglicéridos o diglicéridos mono o diácidos; y ésteres de ácidos grasos y sorbitano, y un vehículo inorgánico insoluble en agua; no mostrando dicho dispersante sólido ningún pico de absorción en una digitalización de una calorimetría diferencial de barrido.

  14. 14.-

    PREPARADOS DE CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINA.

    (11/2002)
    Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K38/13, A61K47/14, A61K47/08.

    Un preparado de cápsula blanda que contiene ciclosporina, caracterizado porque comprende: ciclosporina como ingrediente activo; carbonato de propileno o polietilenglicol o una mezcla de ambos como cosurfactante; uno o una mezcla de dos o más compuestos seleccionados del grupo consistente en un compuesto esterificado de ácido graso y alcohol primario, un triglicérido de ácido graso de cadena media y un monoglicérido de ácido graso como componente oleoso; y un surfactante que tiene un valor HLB (equilibrio hidrófilo-lipófilo) de 8 a 17.