9 inventos, patentes y modelos de WONG, HING, C.

  1. 1.-

    Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos relacionados con la coagulación

    (10/2014)

    Utilización de al menos un anticuerpo o fragmento del mismo, que se une específicamente al factor tisular (TF) para la fabricación de un medicamento para la prevención o tratamiento de la lesión pulmonar aguda (ALI) o el síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS) en un mamífero, en la que el anticuerpo tiene las CDR de cadena ligera 1 a 3 y las CDR de cadena pesada 1 a 3 tal como se muestra por LASQTIDTWLA; AATNLAD; QQVYSSPFT; DYNVY; YIDPYNGITIYDQNFKG; y DVTTALDF, respectivamente.

  2. 2.-

    Moléculas de fusión y variantes de IL-15

    (09/2014)

    Un complejo de proteínas de fusión soluble que comprende al menos dos proteínas de fusión solubles, en donde la primera proteína de fusión comprende (a) un primer receptor de células T de cadena sencilla (scTCR) unido covalentemente a (b) el polipéptido de interleuquina 15 (hIL-15) o un fragmento funcional del mismo; y la segunda proteína de fusión comprende (c) un segundo scTCR unido covalentemente a (d) un polipéptido receptor α de interleuquina 15 soluble (IL-15Ra) o un fragmento funcional del mismo; en donde el dominio IL15 de la primera proteína de fusión se une al dominio IL-15Ra soluble de la segunda proteína de fusión para formar un complejo de proteínas de fusión soluble

  3. 3.-

    Moléculas de fusión y variantes de IL-15

    (04/2014)

    Una variante interleuquina 15 humana (hIL-15) aislada que comprende una sustitución de aminoácido de N a D en la posición 72 de una secuencia de IL-15 humana madura (SEQ ID NO: 1), en donde la variante de hIL-15 funciona como un agonista IL- 15 y tiene un incremento de la actividad de unión para los receptores de cadena beta/gamma del receptor de interleuquina 15 (IL-15RßγC) en comparación con el polipéptido de IL-15 nativo.

  4. 4.-

    Método de humanización de moléculas del sistema inmune

    (10/2013)

    Un método para producir un dominio variable (V) de anticuerpo humanizado, donde el método comprende: a) comparar la secuencia de aminoácidos de una región flanqueante (FR) de un dominio variable (V) deanticuerpo no humano con una colección de secuencias de aminoácidos de armazón de anticuerpo humano, b) seleccionar una secuencia de FR humana a partir de la colección que tenga la mayor identidad de secuenciade aminoácidos con la FR no humana, c) mutagenizar ADN de la FR no humana para codificar una FR humanizada (huFR) que tiene una secuencia deaminoácidos que es al menos el 75% idéntica a la FR humana seleccionada de la etapa b), d) repetir las etapas a) a c) para cada una de las FR en el dominio V no humano para producir...

  5. 5.-

    Animales transgénicos que comprenden un sistema inmunitario humanizado

    (06/2012)

    Un animal transgénico no humano capaz de producir TCR humano con un repertorio de TCRs sustancial, quecomprende: loci del receptor de células T endógeno inactivados que son loci del receptor de cadena α y β; y transgenes contenidos en su genoma compuesto de loci del receptor de células T humano que son loci del receptorde cadena α y β; en el que dichos loci del receptor de células T humano no están reordenados.

  6. 6.-

    Anticuerpos para inhibir la coagulación de la sangre y métodos de utilización de los mismos

    (05/2012)

    Anticuerpo o fragmento del mismo que se une a factor tisular ("TF") humano, en el que el anticuerpo o fragmento comprende: (i) regiones hipervariables de cadena ligera CDR1, CDR2, y CDR3, en las que: CDR1 comprende la secuencia de SEC ID NO: 5; CDR2 comprende la secuencia de SEC ID NO: 6; y CDR3 comprende la secuencia de SEC ID NO: 7; y (ii) regiones hipervariables de cadena pesada CDR1, CDR2 y CDR3, en las que: CDR1 comprende la secuencia de SEC ID NO: 8; CDR2 comprende la secuencia de SEC ID NO: 9; y CDR3 comprende la secuencia de SEC ID NO: 10.

  7. 7.-

    MOLECULAS RECEPTORAS DE LAS CELULAS T FIJADORAS DE P53 Y USOS DE LAS MISMAS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, C07K14/00, C12N15/85, C12N5/10, C07K14/725, C12N15/09, A61K35/00, C12N15/11, C12N15/63, C07H21/04, C12Q1/04, C12N1/19, A61K38/00, C12N1/21, C12N1/15, A23J1/00.

    Un receptor de células T aislado (TCR) que es capaz de fijar un péptido p53 en el contexto de una molécula MHC, en donde el péptido p53 es la secuencia de aminoácidos Leu Leu Gly Arg Asn Ser Phe Glu Val (SEQ ID NO. 1), que comprende una cadena Valfa y una cadena Vbeta, en donde la cadena Valfa3 es idéntica al menos en un 90% a la cadena Valfa3 que se muestra en las Figuras 4A-C (SEQ ID NO. 2) y en donde la cadena Vbeta es idéntica al menos aproximadamente en un 90% a la cadena Vbeta3 que se muestra en las Figuras 4A-C (SEQ ID NO. 2), y que comprende adicionalmente al menos uno de una secuencia enlazadora que es Ala Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly (SEQ ID NO. 4) para un TCR heterodímero o monocatenario o que comprende ulteriormente un enlazador (Gly Gly Gly Gly Ser) >_ 4 (SEQ ID NO. 5) para un TCR monocatenario.

  8. 8.-

    MOLECULAS DE FIJACION POLIESPECIFICAS Y USOS DE LAS MISMAS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SUNOL MOLECULAR CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, C07K14/705, C07K14/725, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, C07K19/00, A61P43/00, C07H21/04, C07K16/46, A61K38/00, C12P21/02, C07K16/22, A61K31/7125.

    Una proteína de fijación poliespecífica monocatenaria que comprende al menos un receptor de células T monocatenario (sc-TCR) o fragmento funcional del mismo enlazado covalentemente a través de una primera secuencia enlazadora peptídica a al menos un anticuerpo monocatenario (sc-Ab) o fragmento funcional del mismo, en donde el sc-TCR o fragmento funcional del mismo se fija a un péptido particular combinado (cargado) a un MHC (HLA) y el anticuerpo monocatenario o fragmento funcional del mismo fija un antígeno.

  9. 9.-

    COMPLEJOS DEL MHC Y USOS DE LOS MISMOS.

    (02/2001)
    Solicitante/s: SUNOL MOLECULAR CORPORATION. Clasificación: A61K48/00, C07K14/705, C07K19/00, C07H21/04, A61K38/00, C12P21/00, A61K38/16, C07K14/74.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS DE COMPLEJOS PRINCIPALES DE HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC), Y A LA UTILIZACION DE DICHOS COMPLEJOS. ESPECIALMENTE, LA INVENCION SE RELACIONA CON COMPLEJOS DE FUSION MHC, QUE CONTIENEN UNA MOLECULA DE MHC, CON UN SURCO DE UNION PEPTIDICO, Y UN PEPTIDO DE PRESENTACION UNIDO COVALENTEMENTE A LA MOLECULA DE MHC. LOS COMPLEJOS DE FUSION DE LA INVENCION, SON UTILES PARA DIVERSAS APLICACIONES, INCLUYENDO LA SELECCION IN VITRO PARA AISLAMIENTO E IDENTIFICACION DE PEPTIDOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE CELULAS T SELECCIONADAS, INCLUYENDO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS Y AGONISTAS PARCIALES DE RECEPTORES DE CELULAS T, METODOS DE SUPRESION DE LA RESPUESTA INMUNE DE MAMIFEROS, Y METODOS DE INDUCCION DE DICHA RESPUESTA.