10 inventos, patentes y modelos de WONG, DAVID TAIWAI

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIPERIDINA QUE TIENEN EFECTOS SOBRE SISTEMAS RELACIONADOS CON SEROTONINA.

    (02/2003)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D405/14, A61K31/445, A61K31/44, C07D409/04, C07D409/14, C07D401/04, C07D405/04.

    La presente invención se refiere a compuestos de fórmula I y a un procedimiento de inhibición de la absorción de serotonina, que antagoniza el receptor 5-HT1A y el receptor 5-HT2A que comprende la administración de una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula I. a un sujeto que necesite dicho tratamiento.

  2. 2.-

    POTENCIACION DE LA RESPUESTA DE LA SEROTONINA.

    (07/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/505, A61K45/06.

    LOS BENEFICIOS DE LA SEROTONINA, NOREPINEFRINA Y DOPAMINA PARA EL CEREBRO SE VEN INCREMENTADOS CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE LA RECEPCION DE LA SEROTONINA CON UN ANTAGONISTA DE SEROTONINA 1A Y L-TRIPTOFANO O 5-HIDROXI-L-TRIPTOFANO.

  3. 3.-

    N AMINAS

    (11/1995)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/135, C07C217/48.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA N (2 FENOXI SUSTITUIDO) PROPILAMINAS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS RELACIONADOS CON DESEQUILIBRIO DE NOREPINEFRINA.

  4. 4.-

    ANALOGO DE FLUOXETINA.

    (07/1995)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/135, C07C217/48.

    LA PRESENTE INVENCION PROVEE (S)-NORFLUOXETINA, SALES Y DISOLVENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA CAPACES DE INHIBIR LA ABSORCION DE SEROTONINA.

  5. 5.-

    MEJORAS EN ANTAGONISTAS DE SEROTONINA Y RELACIONADAS CON ELLOS

    (04/1995)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, A61K31/135, C07D209/08, C07C215/08, C07C213/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ANTAGONIZAR SELECTIVAMENTE AL RECEPTOR DE 5 - HT1 EN MAMIFEROS, MEDIANTE ADMINISTRACION DE ARILOXIPROPANOLAMINAS. TAMBIEN SE REIVINDICAN NUEVAS ARILOXIPROPANOLAMINAS.

  6. 6.-

    FLUOXETINA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

    (11/1994)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/135.

    LA INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE FLUOXENTINA PARA CONTROLAR LA DIABETES EN MAMIFEROS.

  7. 7.-

    MEJORAS EN O RELACIONADAS A LOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE SEROTONINA

    (02/1994)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/135, C07C211/38, C07C217/72.

    LA PRESENTE INVENCION PROVEE DE 1, FENIL(NAFTALENIL)ALQUILAMINAS QUE SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE SEROTONINA.

  8. 8.-

    1-FENIL-3-NAFTALENILOXIPROPANAMINAS.

    (01/1994)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/135, C07D317/58, C07C217/54.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 1-FENIL-3-NAFTALENILOXIPROPANAMINAS DE FORMULA (I) EN LA QUE CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O METILO; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C O TRIFLUORMETILO; CADA R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 3 C O TRIFLUORMETILO; M ES 1 O 2; CUENDO M ES 2, CADA R4 SE PUEDE COMBINAR PARA FORMAR METILENDIOXI. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO (I). ESTOS COMPUESTO SON INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA ABSORCION DE SEROTONINA.

  9. 9.-

    MEJORAS EN, O RELACIONADAS CON, DERIVADOS DE PROPANOAMINA

    (03/1993)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C323/00, C07C311/00, C07C235/00, C07C217/00.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 3 - (FENOXI - 4 - SUSTITUIDO) 3 - FENIL - PROPANOAMINAS CAPACES DE INHIBIR LA ABSORCION DE SEROTONINA.

  10. 10.-

    PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS.

    (07/1991)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/44, C07D213/38, A61K31/38, A61K31/13, C07D333/20, A61K31/425, C07D277/28, C07D307/52, A61K31/34, C07D333/28, C07C93/12.

    PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS CAPACES DE INHIBIR LA CAPTACION DE SEROTONINA Y NOREPINEFRINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO C5-C7, TIENILO, HALOTIENILO (ALQUIL C1-C4)TIENILO, FURANILO, PIRIDILO O TIAZOLILO; AR ES RADICAL DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); CADA UNO DE R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O METILO.