12 inventos, patentes y modelos de WOLLIN, STEFAN-LUTZ

  1. 1.-

    Asociación de inhibidores de la HMG-CoA reductasa atorvastatina o simvastatina con un inhibidor de la fosfodiesterasa 4, tal como roflumilast para el tratamiento de enfermedades pulmonares inflamatorias

    (05/2014)

    Composición farmacéutica que comprende una formulación farmacéutica que incluye una cantidad de un inhibidor de PDE4, una cantidad de un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y al menos un coadyuvante farmacéuticamente aceptable, en la que el inhibidor de PDE4 se selecciona del grupo que consiste en: ROFLUMILAST, una sal farmacéuticamente aceptable de ROFLUMILAST, ROFLUMILAST-N-óxido y una sal farmacéuticamente aceptable de ROFLUMILAST-N-óxido, el inhibidor de la HMG-CoA reductasa es SIMVASTATINA o una sal farmacéuticamente aceptable de...

  2. 2.-

    Combinación de inhibidor de la HMG-CoA reductasa rosuvastatina con un inhibidor de la fosfodiesterasa 4, tal como roflumilast, roflumilast-N-óxido para el tratamiento de enfermedades pulmonares inflamatorias

    (10/2013)

    Composición farmacéutica que comprende una formulación farmacéutica que incluye una cantidad de un inhibidor de la PDE4, una cantidad de un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y al menos un coadyuvante farmacéuticamente aceptable, en la que el inhibidor de la PDE4 se selecciona del grupo que consiste en ROFLUMILAST, una sal farmacéuticamente aceptable de ROFLUMILAST, ROFLUMILAST-N-óxido y una sal farmacéuticamente aceptable de ROFLUMILAST-N-óxido, el inhibidor de la HMG-CoA reductasa es ROSUVASTATINA o una sal farmacéuticamente...

  3. 3.-

    Composición farmacéutica que comprende roflumilast y levocetirizina

    (04/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende, en mezcla, 3-Ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxi-N-(3,5-dicloropirid-4-il)-benzamida [DCI: ROFLUMILAST], una sal, solvato o N-óxido farmacéuticamente aceptable de lamisma o solvato de una sal o N-óxido de la misma y ácido [2-[4-[(R)-p-cloro-alfa-fenil-bencil)-1-piperazinil]etoxi]-acético [DCI: LEVOCETIRIZINA] o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo.

  4. 4.-

    Composición que comprende un tensioactivo pulmonar y sildenafilo para el tratamiento de neumopatías

    (06/2012)

    Uso de una asociación de un tensioactivo pulmonar y SILDENAFILO o una sal farmacéuticamente aceptable delmismo para la preparación de un medicamento para administración intratraqueal o intrabronquial para evitar oreducir el comienzo de los síntomas de una enfermedad o tratar o reducir la importancia de una enfermedad en unpaciente con necesidad del mismo, seleccionándose la enfermedad de: enfermedad pulmonar obstructiva crónica(EPOC), bronquitis, fibrosis pulmonar, enfisema, trastornos pulmonares intersticiales, neumonía, lesión pulmonaraguda (LPA), síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), síndrome de dificultad respiratoria en bebés (SDRB)y asma bronquial

  5. 5.-

    Combinación de atorvastatina con un inhibidor de fosfodiesterasa 4 para el tratamiento de neumopatías inflamatorias

    (04/2012)

    Composición farmacéutica que comprende una formulación farmacéutica que incluye una cantidad de un inhibidor de PDE4, una cantidad de un inhibidor de HMG-CoA reductasa, y al menos un auxiliar farmacéuticamente aceptable, en la que el inhibidor de PDE4 es 2-{4-[ (4aS, 8aR) -4- (3, 4-dimetoxifenil) -1-oxo-4a, 5, 8, 8a-tetrahidro-1Hftalazin-2-il]-piperidin-1-il}acetamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, el inhibidor de HMG-CoA reductasa es ATORVASTATINA o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y en la que la primera la cantidad y la...

  6. 6.-

    COMPOSICION QUE COMPRENDE UN AGENTE TENSIOACTIVO PULMONAR Y UN PEPTIDO DERIVADO DE TNF

    (05/2010)

    Composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un agente tensioactivo pulmonar y una cantidad eficaz de un péptido caracterizada por una secuencia de aminoácidos que comprende el hexámero TX1EX2X3E, en la cual X1, X2 y X3 pueden ser cualquier aminoácido natural o no natural y en la cual el péptido es una cadena de 7 a 17 aminoácidos derivados de la región de TNF-a humano desde Ser100 a Glu116 o de la región de TNF-a de ratón desde Ser99 a Glu115

  7. 7.-

    COMBINACION SINERGICA QUE COMPRENDE ROFLUMILAST Y R,R-FORMOTEROL

    (12/2008)
    Solicitante/s: NYCOMED GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61P11/00, A61K31/167.

    Un medicamento que comprende roflumilast, una sal farmacológicamente aceptable de roflumilast o el N-óxido de roflumilast en combinación con R,R-formoterol o una sal farmacológicamente aceptable de R,R-formoterol.

  8. 8.-

    COMBINACION SINERGICA QUE COMPRENDE ROFLUMILAST Y UN AGENTE ANTICOLINERGICO SELECCIONADO DE SALES DE TIOTROPIO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED GMBH. Clasificación: A61K31/44, A61P11/00, A61K31/46.

    Composición farmacéutica adecuada para administración por inhalación, que comprende 3-ciclopropil-metoxi-4-difluorometoxi-N-(3,5-dicloropirid-4-il)benzami-da, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o 3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxi-N-(3,5-dicloro-1-oxi-pirid-4-il)benzamida y un agente anticolinérgico seleccionado del grupo de bromuro de tiotropio y bromuro de tiotropio monohidratado junto con excipientes y/o vehículos farmacéuticamente aceptables en una combinación fija o libre.

  9. 9.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE INHIBIDOR DE LA PDE4 O DE LA PDE3/4 Y DE UN AGENTE ANTAGONISTA DE RECEPTORES DE HISTAMINA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NYCOMED GMBH. Clasificación: A61P43/00, A61P11/00, A61K9/00, A61P11/06, A61P11/08, A61K9/12, A61K31/4409, A61P37/08, A61K45/06, A61K9/08, A61K31/4545, A61K9/14, A61K31/4375, A61K31/4523, A61K31/4425.

    Una composición farmacéutica que comprende, en mezcla, un primer ingrediente activo que se selecciona entre el conjunto que consiste en 3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxi-N-(3, 5-dicloro-pirid-4-il)-benzamida [INN: ROFLUMILAST], -cis-9-etoxi-8-metoxi-2-metil-1, 2, 3, 4, 4a, 10b-hexahidro-6-(4-diisopropilaminocarbonil-fenil)-benzo-[c][1, 6]naftiridina [INN: PUMAFENTRIN] y sus derivados farmacéuticamente aceptables, y un segundo ingrediente activo, que se selecciona entre el conjunto que consiste en (más/menos) ácido [2-[4-(p-cloro-alfa-fenil-bencil)-1-piperazinil]etoxi]-acético [INN: CETIRIZINA] y sus derivados farmacéuticamente aceptables.

  10. 10.-

    INHIBIDORES DE TRIPTASA

    (08/2007)

    Un compuesto de fórmula I en la cual M es una unidad estructural central seleccionada de la lista siguiente donde n es 1 ó 2, U1 y U2 son idénticos o diferentes y son metileno [-CH2-], etileno [-CH2-CH2-], trimetileno [-CH2-CH2-CH2-], tetrametileno [-CH2-CH2-CH2- CH2-] o isopropilideno [-C(CH3)2-], K1 es -B3-Z1-B5-X1, K2 es -B4-Z2-B6-X2, B1 y B2 son idénticos o diferentes y son -O-, -NH-, -O-(CH2)m-O- u -O-(CH2)m-NH-, m es 1, 2, 3, ó 4, B3 y B4 son idénticos o diferentes y son un enlace o alquileno 1-2C, B5 y B6 son idénticos o diferentes y son un enlace o alquileno 1-2C, X1 y X2 son idénticos o diferentes y son amino, aminocarbonilo,...

  11. 11.-

    COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE PDE Y UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE LEUCOTRIENOS

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALTANA PHARMA AG. Clasificación: A61K31/44, A61P11/00, A61K31/47, A61P11/06, A61K31/4409, A61K45/06.

    Una composición farmacéutica que comprende, en mezcla, un primer ingrediente activo que es un inhibidor de la PDE4 seleccionado de 3-ciclopropilmetoxi-4-difluorometoxi-N-(3, 5-dicloropirid-4-il)-benzamida [INN: ROFLUMILAST] y una sal, solvato, N-óxido o solvato de una sal o N-óxido farmacéuticamente aceptables del mismo, y un segundo ingrediente activo que es un antagonista de los receptores de leucotrienos seleccionado del ácido 2-[1-[1(R)-[3-[2(E)-(7-cloroquinolin-2-il)vinil]fenil]-3-(2-(1-hidroxi-1-metiletil)-fenil)propilsulfanilmetil]-ciclopropil]acético [INN: MONTELUKAST] y una sal, solvato, N-óxido o solvato de una sal o N-óxido farmacéuticamente aceptables del mismo.

  12. 12.-

    DERIVDOS DE DIAZOCINA Y SU USO COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA TRIPTASA.

    (03/2005)

    Un compuesto de la fórmula I en la que K1 es -B3-Z1-B5-X1, K2 es -B4-Z2-B6-X2, B1 y B2 son idénticos o diferentes y son alquileno de 1-4 C, B3 y B4 son idénticos o diferentes y son un enlace o alquileno de 1-2 C, B5 y B6 son idénticos o diferentes y son un enlace o alquileno de 1-2 C, X1 y X2 son idénticos o diferentes y son amino, aminocarbonilo, amidino o guanidino, Z1 y Z2 son idénticos o diferentes y son 5, 2-piridinileno, 6-metil-5, 2-piridinileno, 4, 1-piperidinileno, 3, 6-indazolileno, 3, 6-indolileno, 1, 3- fenileno, 1, 4-fenileno, 1, 3-ciclohexileno o 1, 4-ciclohexileno, R1 y R2 son idénticos o diferentes y son C(O)OR3 ó C(O)N(R4)R5, R3 es hidrógeno, alquilo de 1-4 C, cicloalquilo de 3-7 C, cicloalquil de 3-7...