18 inventos, patentes y modelos de WOLFF, HANS-MICHAEL

  1. 1.-

    Forma polimórfica de rotigotina

    (09/2015)

    Una forma polimórfica (II) de Rotigotina ( -5,6,7,8-tetrahidro-6-[propil[2-(2-tienil)etil]-amino]-1-naftalenol) que tiene por lo menos uno de un espectro de difracción de rayos X de polvo que comprende picos a los siguientes ángulos 2θº (+-0,2): 12,04,13,68, 17,13, 17,72 y 19,01, medidos con irradiación de Cu-Kα (1,54060 Å); un espectro Raman que comprende por lo menos un pico a los siguientes números de onda (+-3 cm-1): 226,2, 297,0, 363,9, 710,0, 737,3, 743,3, 750,8, 847,3, 1018,7, 1075,6, 1086,2, 1214,3, 1255,1, 1278,2, 1330,7, 1354,3 y 1448,7; un pico de DSC con una Tinicio a 97ºC+-2ºC medido con una velocidad de calentamiento de 10ºC/min; un punto de fusión de 97ºC+-2ºC.

  2. 2.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO MEJORADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON

    (09/2010)

    Un sistema terapéutico transdérmico a base de silicona que comprende una mezcla de al menos un adhesivo de contacto de silicona de adherencia alta y al menos uno de adherencia media como los componentes adhesivos principales que tiene un área de 10 a 40 cm2 y que contiene 0,1 a 3,15 mg/cm2 de rotigotina en forma de base libre como ingrediente activo, en el que el sistema terapéutico transdérmico a base de silicona es adecuado para producir una mejora, frente al tratamiento con placebo, en el estado de un paciente de Parkinson humano, medida de acuerdo con la Escala de Evaluación Unificada de la Enfermedad de Parkinson (UPDRS) partes II y III, de 2 o más unidades después de administración durante al menos 7 semanas

  3. 3.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE INDUCE ALTOS NIVELES DE ROTIGOTINA EN PLASMA

    (01/2010)

    Un sistema terapéutico transdérmico a base de silicona que comprende una mezcla de al menos un adhesivo de contacto de silicona de alta adhesión y al menos uno de adhesión media como los componentes adhesivos principales, que tiene un área de 10 a 40 cm 2 y que contiene 0,1 a 3,15 mg/cm 2 de rotigotina en forma de base libre como ingrediente activo, en el que el sistema transdérmico a base de silicona es adecuado para inducir una concentración media de rotigotina en plasma comprendida dentro del intervalo de 0,4 a 2 ng/ml 24 h después de la administración

  4. 4.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN BASES MUY PURAS DE MONOESTERES DE 3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/135, A61P13/00, A61K9/70, C07C213/10, C07C217/62.

    Formulación farmacéutica que contiene un compuesto de la fórmula general I Fórmula I siendo A hidrógeno o deuterio, representando R un grupo, que se selecciona entre alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-10 o fenilo, que puede estar sustituido en cada caso con alcoxi de C1-3, fluoro, cloro, bromo, yodo, nitro, amino, hidroxi, oxo, mercapto o deuterio, y pudiendo presentarse el átomo de C marcado con un "*" (asterisco) en la configuración (R), en la configuración (S) o como una mezcla de éstas, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque el mencionado compuesto se presenta como una base libre con un contenido de sal de menos que 10 % en peso y en un grado de pureza superior a 97 % en peso.

  5. 5.-

    ADMINISTRACION POR VIA TRANSDERMICA DE MONOESTERES DE (R)-3,3-DIFENIL-PROPIL-AMINA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K9/70, A61K31/403, C07C219/26.

    Dispositivo para la administración por vía transdérmica de (R)-isobutirato de 2-[3-(1.1-diisopropil-amino)-1-fenil-propil)-4-hidroximetil)fenilo (fesoterodina), caracterizado porque la fesoterodina se presenta en una matriz polimérica y es liberada en una dosis de 0, 5 - 20 mg por día a través de la piel humana.

  6. 6.-

    SUMINISTRO IONTOFORETICO DE ROTIGOTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

    (05/2007)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61P25/16, A61K31/381, A61K47/00.

    Uso de una composición que comprende rotigotina y al menos una sal de cloruro farmacéuticamente aceptable en una concentración de 1 hasta 140 mmoles/l, teniendo la composición un pH de 4 hasta 6, 5, para la preparación de un dispositivo iontoforético para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

  7. 7.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (TTS) QUE CONTIENE TOLTERIDINA.

    (04/2007)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/135, A61K9/70.

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de tolteridina a lo largo de varios días, caracterizado porque el TTS tiene una masa de matriz en forma estratificada, autoadhesiva, que contiene un copolímero de (met)acrilatos con un contenido de grupos amonio, por lo menos un plastificante y hasta 25 % en peso de tolteridina, no conteniendo el TTS nada de Tween 80.

  8. 8.-

    SUMINISTRO IONTOFORETICO DE ROTIGOTINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

    (09/2005)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61P25/16, A61K31/381, A61K47/00.

    Uso de un dispositivo iontoforético que comprende rotigotina y al menos una sal de cloruro farmacéuticamente aceptable en una concentración de 1 hasta 140 mmoles/l, teniendo la composición un pH de 4 hasta 6, 5, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

  9. 9.-

    DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL TRACTO URINARIO.

    (08/2005)

    Un dispositivo para administración transdérmica, que contiene un compuesto de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la cual R representa un grupo acilo alifático C2-7 saturado o insaturado sustituido opcionalmente con uno o más átomos de halógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-6, un grupo carboxilo, un grupo alcoxicarbonilo C2-7, un grupo cicloalquilo de 5 a 7 miembros, un grupo fenilo o naftilo;...

  10. 10.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA LA ENFERMEDAD DE PARKINSON QUE INDUCE ALTOS NIVELES DE ROTIGOTINA EN PLASMA.

    (05/2004)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/381, A61K9/70.

    El uso de un sistema terapéutico transdérmico basado en silicona que comprende una mezcla de al menos un adhesivo de contacto de silicona de adhesión alta y al menos uno de adhesión media como los componentes adhesivos principales, que tiene un área de 10 a 40 cm2 y que contiene 0, 1 a 3, 15 mg/cm2 de rotigotina en la forma de base libre como ingrediente activo, para la preparación de un medicamento anti-Parkinson que induce una concentración media de rotigotina en plasma comprendida dentro del intervalo de 0, 4 a 2 ng/ml 24 h después de la administración.

  11. 11.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO MEJORADO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/381, A61K9/70.

    El uso de un sistema terapéutico transdérmico basado en silicona que comprende una mezcla de al menos un adhesivo de contacto de silicona de adherencia alta y al menos uno de adherencia media como los componentes adhesivos principales que tiene un área de 10 a 40 cm2 y que contiene 0, 1 a 3, 15 mg/cm2 de rotigotina en la forma de base libre como ingrediente activo, para la preparación de un medicamento anti-Parkinson que consigue una mejoría, frente al tratamiento con placebo, en la condición de un paciente de Parkinson humano, medida de acuerdo con la Escala de Evaluación Unificada de la Enfermedad de Parkinson (UPDRS) II y III, de 2 o más unidades después de administración durante al menos 7 semanas.

  12. 12.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (TTS), QUE CONTIENE POLIMEROS DE POLI (MET) ACRILATO CON UN CONTENIDO DE GRUPOS DE AMONIO, DESTINADO A LA ADMINISTRACION DE LEVONORGESTREL.

    (01/2004)

    La presente invención se refiere a un sistema terapéutico transdérmico (STT) física y químicamente estable para la administración transcutánea de levonorgestrel solo o de otras hormonas sexuales durante largos periodos. Este sistema presenta buenas propiedades de fijación y está constituido por una matriz con contenido de hormonas esteroides con fijación...

  13. 13.-

    SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO (STT) PARA LA ADMINISTRACION DE HORMONAS ESTEROIDEAS SEXUALES.

    (02/2003)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/56, A61K9/70.

    Sistema terapéutico transdérmico (STT) para la administración transcutánea de esteroides sexuales durante largos espacios de tiempo con una ayuda de fijación para el STT sobre la piel, caracterizado porque el STT contiene una masa matriz en forma de capa que contiene hormonas esteroideas, la cual contiene copolímeros de (met)acrilato que contienen grupos amonio y al menos un plastificante, en solitario o en mezcla con un terpolímero de etilenacrilato, al menos 2 por ciento en peso de cada hormona esteroidea distribuida en dispersión molecular en la masa matriz y ésta, con excepción de su superficie para liberación sobre la piel, está rodeada por un emplasto más grande, exento de sustancia activa, para la fijación en el sitio de aplicación.

  14. 14.-

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que contiene pergolida.

    (05/2002)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K9/70, A61K31/48.

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de pergolida a lo largo de varios días con un medio auxiliar de fijación para el TTS sobre la piel, estando caracterizado el TTS porque contiene una masa de matriz en forma estratificada con un contenido de pergolida, que contiene un copolímero de (met)acrilato con un contenido de grupos de amonio o una mezcla de un copolímero de (met)acrilato con un contenido de grupos amino y un polímero de (met)acrilato con un contenido de grupos carboxilo, de 10 a 50 % en peso de propilen-glicol, hasta 5,0 % en peso de pergolida o una sal farmacéuticamente inocua de ésta (calculado como la base), y éste, con excepción de su superficie para puesta en libertad junto al sitio de aplicación, está rodeado por un emplasto de mayor tamaño exento de sustancia activa, para la fijación a la piel.

  15. 15.-

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que contiene oxibutinina.

    (03/2002)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/135, A61K31/215, A61K9/70, A61L15/44.

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración por vía transcutánea de oxibutinina a lo largo de varios días, estando caracterizado el TTS porque contiene una masa de matriz en forma estratificada, autoadhesiva, con un contenido de oxibutinina, que consta de un copolímero de (met)acrilato que contiene grupos de amonio, por lo menos de un triéster de ácido cítrico y de 5 25 % en peso de oxibutinina.

  16. 16.-

    FORMA DE PRESENTACION TRANSDERMICA DE NITROGLICERINA PARA IMPEDIR UNA INDESEADA ACTIVIDAD DE CONTRACCIONES DEL PARTO.

    (08/2001)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K31/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION FARMACEUTICA DE NITROGLICERINA TAMBIEN DESCRITA COMO TRINITRATO DE GLICEROL O QUIMICAMENTE COMO TRINITRATO DE 1,2,3 ORMA DE APLICACION TRANSDERMICA. LA UTILIZACION CONFORME A LA INVENCION PREVIENE PARTOS NO DESEADOS EN MAMIFEROS GESTANTES. LA UTILIZACION FARMACEUTICA SIRVE PARA PROFILAXIS DE PARTOS PREMATUROS.

  17. 17.-

    EMPLASTO CON SUSTANCIAS ACTIVAS, PARA SUSTANCIAS ACTIVAS DE BAJO PUNTO DE FUSION Y/O VOLATILES.

    (10/1997)
    Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Clasificación: A61K9/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN EMPLASTO DE SUSTANCIA ACTIVA PARA LA PRESION CONTROLADA DE SUSTANCIAS ACTIVAS LIGERAMENTE VOLATILES EN LA PIEL, QUE SE COMPONE DE UNA CAPA POSTERIOR Y UNA PELICULA DE PEGAMENTO INSOLUBLE EN AGUA UNIDA CON ELLA A BASE DE UN ADHERENTE SEMIFUNDIDO Y UNA CAPA SOLUBLE DE NUEVO, QUE RECUBRE LA PELICULA DE PEGAMENTO, CARACTERIZANDOSE PORQUE, EL ADHERENTE SEMIFUNDIDO CONTIENE UN COPOLIMERIZADO DE TRES BLOQUES A BASE DE UN BLOQUE DE COPOLIMERO POLI-ESTIROL (ETILENO-BUTILENO) BLOQUEO-POLIESTIROL (SEBS) Y UNA CONCENTRACION DESDE 10 HASTA 80 % EN PESO, CON PREFERENCIA 20 HASTA 40 % EN PESO Y UNA SUSTANCIA ACTIVA LIGERAMENTE VOLATIL, LIQUIDA A LA TEMPERATURA DE ELABORACION DEL ADHERENTE SEMIFUNDIDO, EN UNA CONCENTRACION DESDE 2,5 HASTA 25 % EN PESO.

  18. 18.-

    EMPLASTO CON NITROGLICEROL Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (11/1995)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN EMPLASTE PRINCIPAL PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE NITROGLICERINA, CONSISTIENDO JUNTO A UNA LAMINA SOPORTE Y UNA LAMINA DE PROTECCION RETIRABLE DE UNA MASA DE ADHESIVOS PARTICULARMENTE CONTENIENDO NITROGLICERINA A BASE DE UN COPOLIMERIZADO DE ACETATO DE VINILO-ACRILATO RETICULADO, CUYA MEZCLA DE MONOMEROS EMPLEADOS PARA LA POLIMERIZACION CONTIENE 21 A 40% EN PESO DE ACETATO DE VINILO, 55 A 70% EN PESO...