7 inventos, patentes y modelos de WOLDEMUSSIE, ELIZABETH

  1. 1.-

    Composiciones farmacéuticas y procedimientos de tratamiento de trastornos del ojo seco

    (09/2014)

    Una composición oftálmica tópica que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de un inhibidor de Jak3 que tiene la estructura:**Fórmula** y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

  2. 2.-

    TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA RETINA CAUSADOS POR LA DISMINUCION DEL FLUJO SANGUINEO CON DERIVADOS DE QUINOXALINA

    (02/2010)

    Un compuesto de fórmula I para uso en un procedimiento de protección del nervio óptico y la retina de un ojo de un mamífero de lesión por una provocación nociva, en el que la provocación nociva está causada por flujo sanguíneo disminuido: en la que el grupo 2-imidazolin-2-ilamino está o bien en la posición 5 o bien la 6 del núcleo de quinoxalino; x, y y z están en cualquiera de las posiciones 5, 6, 7 ó 8 restantes y están seleccionados entre hidrógeno, halógeno, alquilo inferior conteniendo hasta 6 átomos de carbono, alcoxi inferior conteniendo hasta 6 átomos de carbono o trifluorometilo; y R es un substituyente opcional o bien en la posición 2 o bien en la 3 del núcleo de quinoxalino y puede ser hidrógeno, alquilo...

  3. 3.-

    METODO DE USO (2-IMIDAZOLINA-2-YLAMINO) DE QUINOXALINAS PARA TRATAR LESION OCULAR NEURAL.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K31/495.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO SEGUN EL CUAL SE CONCEDE NEUROPROTECCION A CELULAS NERVIOSAS OCULARES MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DE FORMULA (I) AL NERVIO OPTICO Y/O A LA RETINA DE UN MAMIFERO, DENTRO DE UN PERIODO DE TIEMPO ANTERIOR O POSTERIOR A UN ATAQUE A CELULAS NERVIOSAS OCULARES, PERO ANTES DE LA MUERTE CELULAR, EN EL CUAL EL GRUPO 2 IMIDAZOLIN - 2 - ILAMINO PUEDE ESTAR EN LA POSICION 5 O 6 DEL NUCLEO DE QUINOXALINA; X, Y E Z PUEDEN ESTAR EN CUALQUIERA DE LAS RESTANTES POSICIONES 5, 6, 7 U 8 Y SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O TRIFLUOROMETILO; Y R ES UN SUSTITUYENTE OPCIONAL EN LA POSICION 2 O 3 DEL NUCLEO DE QUINOXALINA Y PUEDE SER HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR.

  4. 4.-

    (2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO)QUINOXALINAS PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES NEURONALES.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K31/495, A61P27/06.

    El uso de un compuesto de fórmula I en el que el grupo 2-imidazolin-2-ilamino está en la posición 5- ó 6- del núcleo de quinoxalina; x, y, y z, están en cualquiera de las restantes posiciones 5-, 6-, 7- u 8- y se seleccionan de hidrógeno, halógeno, alquilo, conteniendo hasta 6 átomos de carbono, alcoxi conteniendo hasta 6 átomos de carbono o trifluorometilo; y R es un sustituyente opcional ya sea en la posición 2- o 3- del núcleo de quinoxalina y puede ser hidrógeno, alquilo conteniendo hasta 6 átomos de carbono o alcoxi conteniendo hasta 6 átomos de carbono, o farmacéuticamente aceptables sales de los mismos y mezclas de las mismas, en la fabricación de un medicamento útil en el tratamiento de un mamífero que sufre o está en riesgo de sufrir atrofia asociada con ARMD seca o con luz láser dirigida al ojo en un procedimiento para el tratamiento de ARMD húmeda.

  5. 5.-

    USO DE BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CLORURO PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR.

    (05/2005)
    Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K31/00, A61K31/135, A61K31/195, A61P9/12, A61K31/19.

    SE MUESTRAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODO PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y/O LA HIPERTENSION OCULAR EN EL OJO DE UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION EN EL OJO DE ESTE DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA INVENCION QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNO O MAS COMPUESTOS QUE TIENEN ACTIVIDAD BLOQUEADORA DEL CANAL DE CLORURO. EJEMPLOS DE BLOQUEADORES DEL CANAL DE CLORURO UTILIZADOS EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODO DE TRATAMIENTO SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN CATION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, P.E. UN METAL DE TIERRA ALCALINO, O UN AMINO CUATERNARIO; O R REPRESENTA UNA MITAD FORMADORA DE ESTER, P.E. UN RADICAL DE ALQUIL BAJO, QUE TIENE HASTA SEIS ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN DERIVARSE DE UNA ALCANOL INFERIOR.

  6. 6.-

    NEUROPROTECTOR PARA EL OJO DE MAMIFEROS MEDIANTE ADMINISTRACION DE BLOQUEADORES DEL CANAL DE POTASIO.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K31/49, A61P27/02.

    Uso de uno o más compuestos que tienen actividad bloqueante del canal de potasio en la fabricación de un medicamento para proporcionar el efecto neuroprotector al ojo de un mamífero.

  7. 7.-

    METODO PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR EN OJO DE MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE BLOQUEADORES DE CANALES DE POTASIO

    (03/2003)
    Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Clasificación: A61K31/49.

    SE DESCUBREN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UN METODO PARA TRATAR EL GLAUCOMA Y/O LA HIPERTENSION OCULAR EN OJO DE MAMIFERO ADMINISTRANDO AL OJO DE MAMIFERO LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE LA INVENCION QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNO O MAS COMPUESTOS CON ACTIVIDAD BLOQUEADORA DE CANALES DE POTASIO. SON EJEMPLOS DE BLOQUEADORES DE CANALES DE POTASIO UTILIZADOS EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA Y METODO DE TRATAMIENTO QUININA, ALCALOIDES DE INDOL TREMOGENICOS TALES COMO PENITREM A Y PASPALICINA, Y TOXINAS DE INSECTOS TALES COMO CARIBDOTOXINAS E IBERIOTOXINA.