8 inventos, patentes y modelos de WITYAK, JOHN

  1. 1.-

    Inhibidores cíclicos de la proteína tirosina quinasa

    (08/2012)

    Un compuesto cíclico de la siguiente fórmula II o una de sus sales: en la que: X3 es oxígeno o azufre; R5 es un grupo arilo que está sustituido con uno o más grupos seleccionados entre alquilo y halo; R6 es: arilo o heteroarilo que está sustituido con Z1, Z2 y uno o más grupos Z3, en el que a) dicho arilo está sustituido con al menos un grupo Z1, en el que Z3 es -Z4-NZ7Z8, en el que Z4 es un enlace, Z7 es hidrógeno o alquilo y Z8 es alquilo sustituido con heterociclo; o b) dicho heteroarilo está sustituido con al menos un grupo Z3, en el que Z3 es -Z4-NZ7Z8, en el que Z4 es un enlace, Z7 es hidrógeno o alquilo y Z8 es alquilo sustituido con heterociclo;...

  2. 2.-

    INHIBIDORES CICLICOS DE PROTEINA TIROSINA QUINASA

    (07/2010)

    Uso del compuesto de fórmula IV o una sal del mismo:

  3. 3.-

    NUEVOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE INTEGRINA.

    (04/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Clasificación: C07D401/12, C07D413/14, A61K31/395, C07D215/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS FUSIONADOS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA INTEGRINA AL NI BE 3 Y RELACIONADOS DE FORMULA (I), A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y A PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE DICHOS COMPUESTOS, SOLOS O COMBINADOS CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DE LA ADHERENCIA CELULAR, EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ANGIOGENICOS, INFLAMACION, DEGRADACION OSEA, METASTASIS DEL CANCER, RETINOPATIA DIABETICA, TROMBOSIS, RE - ESTENOSIS, DEGENERACION MACULAR Y OTRAS CONDICIONES MEDIADAS POR LA ADHERENCIA CELULAR Y/O LA MIGRACION DE LAS CELULAS Y/O LA ANGIOGENESIS.

  4. 4.-

    COMPUESTOS DE BENZOTIAZOL INHIBIDORES DE PROTEINA TIROSINA QAUINASA.

    (07/2006)
    Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/44, A61K31/47, A61K31/55, A61K31/535, C07D417/12, C07D401/06, A61K31/50, A61K31/425, C07D277/82.

    Un compuesto de benzotiazol de la siguiente fórmula o una sal del mismo en la que p es 0 ó 1 y R1 se selecciona entre hidrógeno, halo, alquilo o alcoxi, R2 es hidrógeno, R3 es hidrógeno, alquilo, -Z4-R6 o Z13-NR7R8, en la que R6 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo , arilo, aralquilo, heterociclo, o heterocicloalquilo, cada uno de los cuales está no sustituido o sustituido con Z1, Z2 y uno o más grupos Z3; R7, R8 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno o R6; o R7 y R8 pueden ser juntos alquileno o alquenileno completando un anillo saturado o insaturado de 3- a 8 miembros con el átomo de nitrógeno al que están unidos, dicho anillo está no sustituido o sustituido con Z1, Z2 y Z3.

  5. 5.-

    ISOXAZOLINAS, ISOTIAZOLINAS Y PIRAZOLINAS INHIBIDORES DEL FACTOR XA.

    (12/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Clasificación: C07D261/04, A61K31/42.

    SE DESCRIBEN ISOXAZOLINAS, ISOTIAZOLINAS Y PIRAZOLINAS QUE SON INHIBIDORES DEL FACTOR XA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR ESTOS COMPUESTOS COMO AGENTES ANTICOAGULANTES PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN REPRESENTARSE POR LA FORMULA (I), EN LA CUAL X ES O, S O NR 15.

  6. 6.-

    NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLAS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO.

    (02/2004)
    Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Clasificación: C07D413/14, C07D413/06, C07D261/04, C07D413/10, A61K31/42, C07D413/04, C07D413/12, C07D498/10, C07D261/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA DE PLAQUETAS O DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, A METODOS PARA UTILIZAR DICHOS COMPUESTOS, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, COMO TROMBOLITICOS, Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTOR DE FIBRINOGENO DE ISOXAZOLINA E ISOXAZOL.

    (04/2001)
    Solicitante/s: DUPONT PHARMACEUTICALS COMPANY. Clasificación: C07D413/06, C07D261/04, A61K31/42, C07D413/04, C07D413/12, C07F9/6571, C07D498/10, C07F9/653.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS E ISOXAZOLES, UTILES COMO ANTAGONISTA DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO DE LA GLICOPROTEINA IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, LOS PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE ISOXAZOLINAS UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DELFIBRINOGENO.

    (11/1998)
    Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: C07D261/04, A61K31/42, C07D413/12.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A LAS NUEVAS ISOXAZOLINAS, UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL COMPLEJO RECEPTOR DEL FIBRINOGENO TROMBOCITARIO GLICOPROTEICO IIB/IIIA, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A LOS METODOS PARA UTILIZARLOS, POR SEPARADO O EN COMBINACION CON OTROS AGENTES TERAPEUTICOS, PARA LA INHIBICION DEL CONJUNTO DE TROMBOCITOS, COMO TROMBOLITICOS Y/O PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.