16 inventos, patentes y modelos de WITTWER, CARL, T.

  1. 1.-

    Análisis de fusión de ácidos nucleicos con colorantes de saturación

    (10/2014)

    Mezcla de reacción de PCR que comprende un ácido nucleico diana reactivos de PCR, un par de cebadores de oligonucleótidos configurados para amplificar una parte del ácido nucleico diana para producir un amplicón, y un colorante de unión a ADNdc que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que el residuo representa un anillo aromático, monocíclico o policíclico, fusionado, opcionalmente sustituido o un anillo heteroaromático que contiene nitrógeno, monocíclico o policíclico, fusionado, opcionalmente sustituido; X es oxígeno, azufre, selenio, telurio o un residuo seleccionado entre C(CH3)2 y NR1, en el que R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 se selecciona...

  2. 2.-

    Análisis de fusión de amplicones con colorantes de saturación

    (10/2014)

    Procedimiento de análisis PCR que comprende las etapas de: mezclar un colorante de unión de ADNbc con una muestra que comprende un ácido nucleico diana y cebadores seleccionados, configurados para amplificar el ácido nucleico diana seleccionado, amplificar el ácido nucleico diana en presencia del colorante de unión de ADNbc, monitorizar la fluorescencia del colorante de unión de ADNbc, en el que la etapa de monitorización comprende la fusión del ácido nucleico diana amplificado para generar una curva de fusión,...

  3. 3.-

    Análisis de fusión de amplicones con colorantes de saturación

    (09/2013)

    Procedimiento de análisis por PCR que comprende las etapas de: proporcionar una mezcla de un colorante de unión a ADNbc y cebadores configurados para amplificar el ácidonucleico diana, amplificar el ácido nucleico diana en presencia del colorante de unión a ADNbc, monitorizar la fluorescencia del colorante de unión a ADNbc, generar una curva de fusión para el ácido nucleico diana, normalizar las diferencias de magnitud de la curva de fusión, repetir las etapas de provisión, amplificación, normalización y generación con, como mínimo, un ácido nucleico dianaadicional, representar gráficamente una diferencia de fluorescencia entre las curvas...

  4. 4.-

    Aparato para llevar a cabo la PCR y monitorización de la reacción en tiempo real durante ciclos de temperatura

    (08/2013)

    Aparato para llevar a cabo una PCR y control fluorescente continuo de la reacción de PCR y para someter unamuestra biológica a ciclos térmicos rápidos con la finalidad de llevar a cabo la reacción de PCR, estando adaptado elaparato para generar una curva de fusión de un producto de la reacción de PCR; en el que el aparato comprende un medio para soportar la muestra biológica; la muestra comprende además una entidad fluorescente y una mezcla de reacción para la reacción de la cadena depolimerasa; comprendiendo el aparato un controlador para el funcionamiento del aparato, para permitir que la muestra biológicapase...

  5. 5.-

    Monitorización de la hibridación durante la PCR

    (04/2012)

    SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA CONTROLAR LA HIBRIDACION DURANTE UNA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA. ESTOS PROCEDIMIENTOS SE LLEVAN A CABO A TRAVES UN CICLADO TERMICO RAPIDO Y DEL USO DE COLORANTES DE ADN DE DOBLE FILA Y DE SONDAS DE HIBRIDACION ESPECIFICAS. UN PAR DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA POR FLUORESCENCIA COMPRENDE FLUORESCEINA Y CY5 O CY5,5. LOS PROCEDIMIENTOS PARA CUANTIFICAR UN ADN AMPLIFICADO Y DETERMINAR SU PUREZA SE LLEVAN A CABO MEDIANTE UN ANALISIS DE LAS CURVAS DE FUSION Y DE RECOCIDO POR SEGUNDA VEZ.

  6. 6.-

    Método para el análisis de fusión de ácidos nucleicos

    (04/2012)

    Método para el análisis de ácidos nucleicos que comprende las etapas de mezclar un ácido nucleico diana con un primer cebador y un segundo cebador para formar una mezcla, estando loscebadores configurados para amplificar el ácido nucleico diana, en el que el primer cebador comprende un elementosonda específico para un locus del ácido nucleico diana y una región cebadora específica de plantilla, en el que elelemento sonda se encuentra en 5' de la región cebadora específica de plantilla, y en el que el primer cebador es unoligonucleótido que no presenta ningún colorante ni inhibidor unido covalentemente; amplificar el ácido nucleico diana para generar...

  7. 7.-

    APARATO PARA LLEVAR A CABO LA PCR Y MONITORIZACIÓN DE LA REACCIÓN EN TIEMPO REAL DURANTE CICLOS DE TEMPERATURA

    (03/2011)

    Aparato para llevar a cabo la PCR y control de la reacción en tiempo real durante los ciclos de temperatura que comprende: una serie de recipientes para muestras cada uno de los cuales contiene una muestra para la PCR, comprendiendo cada recipiente de muestras un material transparente ópticamente y estando configurado para contener menos de 1 mililitro de una muestra; un carrusel rotativo para posicionar secuencialmente los recipientes de muestras para la PCR en una posición de control de manera que el carrusel es obligado a girar de forma continua durante la totalidad de la PCR; medios para la realización de ciclos térmicos que comprenden un calentador de aire forzado...

  8. 8.-

    MONITORIZACION DE LA HIBRIDACION DURANTE LA PCR

    (09/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/68.

    SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA CONTROLAR LA HIBRIDACION DURANTE UNA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA. ESTOS PROCEDIMIENTOS SE LLEVAN A CABO A TRAVES UN CICLADO TERMICO RAPIDO Y DEL USO DE COLORANTES DE ADN DE DOBLE FILA Y DE SONDAS DE HIBRIDACION ESPECIFICAS. UN PAR DE TRANSFERENCIA DE ENERGIA DE RESONANCIA POR FLUORESCENCIA COMPRENDE FLUORESCEINA Y CY5 O CY5,5. LOS PROCEDIMIENTOS PARA CUANTIFICAR UN ADN AMPLIFICADO Y DETERMINAR SU PUREZA SE LLEVAN A CABO MEDIANTE UN ANALISIS DE LAS CURVAS DE FUSION Y DE RECOCIDO POR SEGUNDA VEZ.

  9. 9.-

    RECIPIENTE PARA LLEVAR A CABO Y CONTROLAR PROCESOS BIOLOGICOS

    (10/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: G01N21/64, G01N33/58, C12Q1/68, B01L9/00, B01L7/00.

    Recipiente compuesto de plástico/cristal para contener una muestra biológica mientras se lleva a cabo la amplificación de ácido nucleico, comprendiendo dicho recipiente un material ópticamente claro, configurado para contener un máximo de 1 ml de muestra, comprendiendo además: a) una parte en forma de tubo capilar que está cerrada en un extremo, b) una parte de reservorio (450C) siendo la parte en forma de embudo unida al extremo abierto de la parte en forma de tubo capilar; y c) una estructura para sellar la parte en forma de tubo capilar en la que dicha parte en forma de embudo está fabricada de plástico.

  10. 10.-

    ANALISIS DE PRUEBAS MULTIPLES DE AMPLIFICACIONES DE ACIDOS NUCLEICOS EN TIEMPO REAL

    (07/2008)

    Un procedimiento para determinar la presencia de un ácido nucleico en una muestra que comprende las etapas proporcionar una entidad fluorescente que pueda indicar la presencia del ácido nucleico y que pueda proporcionar una señal relacionada con la cantidad del ácido nucleico, amplificar el ácido nucleico mediante una pluralidad de ciclos de amplificación en presencia de la entidad fluorescente, medir la intensidad de fluorescencia de la entidad fluorescente en cada uno de la pluralidad de ciclos de amplificación para producir un valor fluorescente para cada ciclo relacionado...

  11. 11.-

    SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS MARCADOS INDIVIDUALES.

    (03/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION IDAHO TECHNOLOGY, INC. Clasificación: C12Q1/68.

    Composición de sonda basada en fluorescencia para analizar un ácido nucleico diana que consiste esencialmente en: una sonda de polinucleótidos marcados individuales que comprende una secuencia que tiene, como mínimo, un 80% de homología con un locus del ácido nucleico diana y una marca fluorescente unida a un nucleótido de la sonda, en la que dicho nucleótido es una base análoga seleccionada entre 5-nitroindol, 4-nitroindol, 6- nitroindol, desoxinucleósidos de 3-nitropirrol, 5-yodo-citidina, inosina, y desoxinucleósidos de nebularina; y el ácido nucleico diana.

  12. 12.-

    SISTEMA Y METODO PARA LLEVAR A CABO Y SUPERVISAR PROCESOS BIOLOGICOS.

    (11/2006)

    Aparato para llevar a cabo PCR y control de la reacción en tiempo real durante ciclos de temperatura comprendiendo: una serie de tubos capilares cada uno de los cuales está destinado a contener una muestra PCR, comprendiendo cada tubo capilar un material ópticamente transparente, conteniendo cada tubo capilar menos de 1 mililitro de una muestra; un carrusel rotativo para desplazar secuencialmente las muestras PCR una a una a un lugar de supervisión durante amplificación; medios de ciclos térmicos que comprenden un calentador de aire forzado para calentamiento simultáneo de todas...

  13. 13.-

    SISTEMA Y METODOS DE MONITORIZACION DE UNA AMPLIFICACION DE ADN MEDIANTE FLUORESCENCIA.

    (06/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: G01N21/64, G01N33/58, C12Q1/68, B01L9/00, B01L7/00.

    SE PRESENTAN UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO DE CICLADO TERMICO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA CAMARA DE MUESTRAS CUYA TEMPERATURA SE PUEDE MODULAR DE MANERA RAPIDA Y PRECISA EN RELACION CON LA GAMA DE TEMPERATURAS NECESARIA PARA LLEVAR A CABO UNA SERIE DE PROCEDIMIENTOS BIOLOGICOS TALES COMO LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA DE ADN. LAS MUESTRAS BIOLOGICAS SE COLOCAN EN UNOS TUBOS MICROCAPILARES DE VIDRIO Y A CONTINUACION ESTOS SE COLOCAN EN LA CAMARA DE MUESTRAS. UN CONTROLADOR PROGRAMABLE REGULA LA TEMPERATURA DE LA MUESTRA DENTRO DE LA CAMARA DE MUESTRAS. EL CONTROL DE LA AMPLIFICACION DEL ADN SE LLEVA A CABO MEDIANTE UNA FLUORESCENCIA UNA VEZ POR CICLO O VARIAS VECES POR CICLO. LA PRESENTE INVENCION GARANTIZA QUE EL CONTROL POR FLUORESCENCIA DE UNA PCR ES UNA POTENTE HERRAMIENTA PARA LA CUANTIFICACION DE ADN.

  14. 14.-

    MONITORIZACION DE LA HIBRIDACION DURANTE LA PCR.

    (12/2005)

    Método de monitorización a tiempo real de la amplificación de una secuencia de ácidos nucleicos diana en una muestra biológica, comprendiendo dicho método las etapas de: la amplificación de la secuencia objetivo por la reacción en cadena de la polimerasa en presencia de una cantidad de SYBR™ Green I, comprendiendo dicha reacción en cadena de la polimerasa las etapas de adición a la muestra biológica de SYBR™ Green I, una polimerasa termoestable y cebadores para la secuencia de ácidos nucleicos diana para crear una mezcla de amplificación y el ciclado térmico de la mezcla de...

  15. 15.-

    SISTEMA Y METODO PARA LLEVAR A CABO Y SUPERVISAR REACCIONES DE CADENA DE POLIMERASA.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: C12Q1/68, G01N21/07, G01N21/76, B01L7/00.

    SE PRESENTAN UN METODO Y UN DISPOSITIVO DE CICLADO TERMICO. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA CAMARA PARA MUESTRAS CUYA TEMPERATURA SE PUEDE MODULAR DE FORMA RAPIDA Y PRECISA EN TODA LA GAMA DE TEMPERATURAS NECESARIA PARA LLEVAR A CABO UNA SERIE DE PROCEDIMIENTOS BIOLOGICOS, TALES COMO UNA TECNICA DE AMPLIFICACION ENZIMATICA. LAS MUESTRAS BIOLOGICAS SE COLOCAN EN UNOS TUBOS DE VIDRIO MICROCAPILARES Y A CONTINUACION SE COLOCAN DENTRO DE LA CAMARA DE MUESTRAS. UN CONTROLADOR PROGRAMABLE REGULA LA TEMPERATURA DE LAS MUESTRAS DENTRO DE LA CAMARA DE MUESTRAS. EL CONTROL DE LA AMPLIFICACION DEL ADN SE LLEVA A CABO POR FLUORESCENCIA UNA VEZ POR CICLO O VARIAS VECES POR CICLO. EN LA INVENCION SE DEMUESTRA QUE EL CONTROL POR FLORESCENCIA EN UNA TECNICA DE PCR ES UNA HERRAMIENTA PODEROSA PARA LA CUANTIFICACION DE ADN.

  16. 16.-

    COMPENSACION DE COLOR PARA GANANCIAS ELECTRONICAS Y DE TEMPERATURA.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: G01N33/58, C12Q1/68.

    Método para la determinación de la presencia de, por lo menos, dos analitos en una muestra, que comprende: proporcionar por lo menos dos entidades detectoras, comprendiendo cada una de ellas un marcaje fluorescente distinto del marcaje fluorescente de cualquiera de las otras entidades detectoras, y siendo capaz cada una de dichas entidades de unirse específicamente con sus respectivos analitos, contactar la muestra con las entidades detectoras para permitir la unión específica de los analitos y de las entidades detectoras, excitar cada una de dichas entidades marcadas con luz de una longitud de onda apropiada para inducir fluorescencia, determinar los valores de fluorescencia de las entidades marcadas en por lo menos dos canales espectrales distintos a través de un intervalo térmico, y compensar dichos valores para el solapamiento espectral, en el que la etapa de compensación incluye la corrección de la dependencia de la temperatura de los valores de la fluorescencia.