6 inventos, patentes y modelos de WITTENBECHER,LARS

Catalizador para el curado de epóxidos.

(15/08/2012) Empleo de sales de imidazolio sustituidas en 1, 3 de la fórmula I donde R1 y R3 representan independientemente uno de otro un radical metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec.-butilo o tert.-butilo R4, y R5 representan independientemente uno de otro un átomo de H o un radical orgánico con 1 a 20 átomos de C,donde R4 y R5 también pueden formar juntos un anillo alifático o aromático, R2 representa un átomo de H, X representa un anión con un valor pKB inferior a 13 (medido a 25°C, 1 bar en agua o dimetilsulfóxido)y es elegido de entre cianato y compuestos con 1 a 20 átomos de C, el cual contiene un grupo carboxilato y apartede los átomos de oxígeno del grupo carboxilato no contiene otros heteroátomos y n representa 1, donde se excluyen acetato de 1-etil-2,3-dimetilimidazolio…

Preparados que contienen resina de epóxido y mezclas de aminas con derivados de guanidina.

(30/04/2012) Preparado que contiene α) o varias resinas de epóxido y β) una mezcla contiene 1) 0, 3 a 0, 9 equivalentes de amina por equivalente de epóxido del componente a) empleado, en un componente de curado a) y 2) un componente de curado b), caracterizado porque el componente de curado a) contiene una o varias aminas con una funcionalidad 2 y porque por lo menos una amina en el mezclado estequiométrico con la resina de epóxido en la carga de 100 g, a temperatura ambiente conduce a un tiempo de curado inferior a 24 h y porque el componente de curado b) que contiene por lo menos un compuesto de la fórmula…

Mezclas de aminas con derivados de guanidina.

(27/03/2012) Mezcla que contiene un componente endurecedor a1), un componente endurecedor a2) y un componente endurecedor b), caracterizada porque como componente endurecedor a1) se emplea una poliéter-amina con una funcionalidad ≥2, como componente endurecedor a2) se emplea otra amina con una funcionalidad ≥ 2 y como componente endurecedor b) se emplea 5 a 55 % en peso, respecto de la mezcla, del compuesto de la fórmula I, **Fórmula** con R1 a R3, R5 y R6, independientemente entre sí, seleccionados del grupo de hidrógeno; y un residuo orgánico con 1 a 20 átomos de C; y R4 se selecciona del grupo de un residuo orgánico con 1 a 20…

Método para producir cuerpos moldeados con ayuda de mezclas de aminas con derivados de guanidina.

(21/03/2012) Método para producir cuerpos moldeados que comprende los siguientes pasos I) Proporcionar un molde, II) Introducir al molde según el paso I) una combinación (blend) que contiene una o varias resinas epóxicas y una mezcla, III) curar el material contenido en el molde, caracterizado porque la mezcla en el paso II) contiene un componente endurecedor b) y 0,3 a 0,9 equivalentes de amina, por equivalente de epóxido de las resinas epóxicas empleadas en la combinación (blend) del paso II), de un componente endurecedor a), en cuyo caso el componente endurecedor a) contiene una o varias aminas con una funcionalidad ≥ 2 y al menos una amina, al mezclarse de modo estequiométrico con la resina epóxica en 100 g de tanda a temperatura ambiente conduce a un tiempo de curado de menos de 24 h y…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE ÁCIDO HIDROXILAMIN-O-SULFÓNICO CRISTALINO.

(13/07/2011) Procedimiento para la obtención de ácido hidroxilamin-O-sulfónico, caracterizado porque a. se disuelve sulfato hidroxilamónico en ácido sulfúrico, y se añade con dosificación oleum en un intervalo de tiempo de 0,2 a 4 horas, a una temperatura en el intervalo de 105 a 115ºC, b. una vez concluida la adición de oleum, la mezcla de reacción se agita de modo subsiguiente durante un intervalo de tiempo de 6 a 10 horas a una temperatura en el intervalo de 105 a 115ºC, c. a continuación se enfría la mezcla de reacción en el intervalo de 6 a 9 horas a una temperatura en el intervalo de 20 a 30ºC, y d. los cristales de ácido hidroxilamin-O-sulfónico formados se separan por filtración y se lavan…

CATALIZADOR PARA EL ENDURECIMENTO DE EPÓXIDOS.

(14/03/2011) Empleo de sales de imidazolio 1,3-substituidas de la fórmula I R1 y R3, independientemente entre sí, representan un resto orgánico con 1 a 20 átomos de carbono, R2, R4 y R5, independientemente entre sí, representan un átomo de H o un resto orgánico con 1 a 20 átomos de carbono, pudiendo formar R4 y R5 conjuntamente también un anillo alifático o aromático, y X representa un anión dicianiamida, como catalizador latente para el endurecimiento de composiciones que contienen compuestos epoxi

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