17 inventos, patentes y modelos de WINKLER, IRVIN, DR.

  1. 1.-

    OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO CONTRA VHS 1, ASI COMO SU PREPARACION.

    (05/2006)
    Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C12N15/11.

    Oligonucleótidos antisentido con las secuencias (Herp099): 5'-G*C*G G G G C T C C A T G G G G G T*C*G-3' (HerpOl 8): 5'-G*C*A G G A G G A T G C T G A G G A*G*G-3' (Herp002):5'-G*G*G G C G G G G C T C C A T G G G*G*G-3' (Herp112):5'-G*G*CGGGGCTCCATGGGGG*T*C-3' (Herp034): 5'-G*G*G G C T C C A T G G G G G T C G*T*A-3' (Herp024): 5'-A*A*G A G G T C C A T T G G G T G G*G*G-3' o (Herp028): 5'-G*G*C C C T G C T G T T C C G T G G*C*G-3', en donde el símbolo * significa que el enlace fosfodiéster está sustituido por un puente fosfotioato.

  2. 2.-

    METODO DE TRANSCRIPCION IN VITRO PARA EL RASTREO DE PRODUCTOS NATURALES Y OTRAS SUSTANCIAS QUIMICAS.

    (04/2006)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO AUTOMATIZABLE IN VITRO PARA EL ANALISIS DE LA TRANSCRIPCION DE GENES VIRALES Y CELULARES, EL CUAL ES APROPIADO PARA LA BUSQUEDA MASIVA DE ESTRUCTURAS QUIMICAS PILOTO QUE INFLUYEN SELECTIVAMENTE EN LA ACTIVIDAD GENICA DE FORMA REPRESENTABLE RACIONAL Y ECONOMICA. EL PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSCRIPCION IN VITRO SIN CELULAS DE UN MOLDE DE ADN, QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE SE PUEDE TRANSCRIBIR, QUE ESTA BAJO EL CONTROL DE AL MENOS UN ELEMENTO REGULADOR GENICO, SE CARACTERIZA PORQUE A) PARA LA TRANSCRIPCION SE UTILIZA UN EXTRACTO ENRIQUECIDO Y...

  3. 3.-

    ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS 3'-DERIVATIZADOS CON AGRUPACIONES NO NUCLEOTIDICAS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (04/2006)

    Compuestos análogos a oligonucleótidos de la **fórmula** así como de sus sales fisiológicamente compatibles, caracterizados porque R1 significa hidrógeno, alquilo C1-C18, alquenilo C2- C18, alquinilo C2-C18, alquilcarbonilo C2-C18, alquenilcarbonilo C3-C19, alquinilcarbonilo C3-C19, arilo C6-C20, aril (C6-C14)-alquilo (C1-C8), o un radical de la **fórmula** ; R2 significa hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C18, halógeno, azido o NH2; B representa una base usual en la química de los oligonucleótidos; a representa oxi o metileno; d, e, independientemente unos de otros, significan un número entero de 0 a 50; i significa un número entero de 1 a 10; W significa oxo, selenoxo o tioxo; V significa oxi, sulfanodiílo o...

  4. 4.-

    OLIGONUCLEOTIDOS ESTABILIZADOS Y SU USO.

    (11/2004)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVO OLIGONUCLEOTIDO ESTABILIZADO, EN DONDE SE MODIFICA AL MENOS UN NUCLEOXIDO PIRIMIDINA NO TERMINAL, ASI COMO A SU UTILIZACION COMO AGENTE DE DIAGNOSTICO O MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIRUS, CANCER O ENFERMEDADES, EN DONDE ACTUAN LA INTEGRINA O CELULA-CELULARECEPTORES DE ADHESION.

  5. 5.-

    USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS.

    (07/2004)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K38/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS BRADIQUININA ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE QUE SON APROPIADAS PARA EL TRATAMIENTO O PARA LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES VIRICAS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE QUINOLINA SUSTITUIDOS CON EFECTO ANTIVIRAL.

    (10/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/47, C07D401/12, C07D215/50.

    La invención se refiere a derivados de quinoleina sustitiodos, su procedimiento de producción y su utilización. Estos compuestos de la fórmula (I) así como sus formas tautoméricas, de fórmula general (Ia) en la que m, n así como los símbolos X y R{sup,1} a R{sup,5} tienen la significación dada, presentan un efecto antiviral.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE QUINOLEINA SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (02/2003)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/47, C07D215/36, C07D215/227, C07D215/38.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA I, ASI COMO SUS FORMAS TAUTOMERAS, DE LA FORMULA GENERAL IA, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R{SUP, 1} HASTA R{SUP, 6} ASI COMO X TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

  8. 8.-

    COMPUESTOS ANALOGOS A OLIGONUCLEOTIDOS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (12/2002)

    LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE R1 EQUIVALE A ALQUILO, ACILO, ARILO O A UN RESTO FOSFATO; R2 EQUIVALE A H, OH, ALCOXI, NH2 O HALOGENO; B EQUIVALE A UNA BASE USUAL EN LA QUIMICA DE LOS NUCLEOTIDOS; A EQUIVALE A O O CH2; N EQUIVALE A UNA CIFRA ENTERA DE 1 A 100; W = O, S O EQUIVALE A SE; V = O, S O EQUIVALE A NH; Y = O, S, NH O CH2; Y' = O, S, NH O EQUIVALE A ALQUILENO; X = OH O EQUIVALE A SH; U = OH, SH, SEH O EQUIVALE A ALQUILO, ARILO O AMINO, Y Z = OH, SH, SEH, A UN RESTO DADO EL CASO SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ALCOXI O AMINO, O EQUIVALE A UN GRUPO QUE FAVORECE LA ABSORCION INTRACELULAR, O COMO MARCADOR...

  9. 9.-

    COMPUESTOS ANALOGOS A OLIGONUCLEOTIDOS DERIVATIZADOS EN 3', CON AGRUPACIONES NO NUCLEOTIDICAS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.

    (12/2002)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C12Q1/68, C07F9/24.

    ANALOGOS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS 2' DERIVADOS, CON AGRUPACIONES NO NUCLEOTIDAS, SU OBTENCION Y UTILIZACION. LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS ANALOGOS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS, CON PROPIEDADES VALIOSAS FISICAS, BIOLOGICAS Y FARMACOLOGICAS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

  10. 10.-

    QUINOXALINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.

    (03/2002)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495, C07D487/04, C07D409/06, C07D401/04, C07D241/52, C07D241/38.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA I O IA EN LA QUE N Y LOS SUSTITUYENTES R1 TAN UNA ACCION ANTIVIRAL.

  11. 11.-

    DERIVADOS DE PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE ENZIMAS CON GRUPOS HIDROXILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (12/2001)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/22, C07C317/44, C07C323/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A MEDICAMENTOS DE INHIBIDORES DE ENZIMA DONDE AL MENOS UN GRUPO OH HA SIDO CONVERTIDO EN EL INHIBIDOR DE ENZIMA EN UN DERIVADO POR MEDIO DE UNA AGRUPACION DE LA FORMULA (III HASTA V) EN DONDE LOS GRUPOS R{SUP,11} HASTA R{SUP,25} Y S,L,M,O,Q Y R SE DEFINEN COMO EN LA DESCRIPCION. TALES MEDICAMENTOS EXHIBEN UNA SOLUBILIDAD MEJORA EN AGUA Y CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS MEJORADAS.

  12. 12.-

    QUINOXALINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.

    (04/2001)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA I O IA EN DONDE N Y LOS SUSTITUYENTES R{SUP, 1} HASTA R{SUP, 3} ASI COMO X TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

  13. 13.-

    ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS DE 2-AMINO-7-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)PURINA , SU PREPARACION ASI COMO SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIVIRICOS.

    (04/2000)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/52, C07D473/32.

    COMPUESTOS DE FORMULA I EN LA QUE LOS RESTOS R1 Y/O R2, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN A RESTOS ACILO, DE FORMULA POR EL QUE R3 EQUIVALE A C1 STOS R1 Y R2 TAMBIEN PUEDE EQUIVALER A HIDROGENO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE SOPORTABLES, TIENEN UNA ACCION ANTIVIRAL.

  14. 14.-

    NUEVOS ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS DE 2-AMINO-7-(1,3-DIHIDROXI-2-PROPOXIMETIL)PURINA , SU PREPARACION ASI COMO SU EMPLEO.

    (03/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/52, C07D473/32.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} Y R{SUP,2} TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS. MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL EN ALTA DISPONIBILIDAD BIOLOGICA DESPUES DE ADMINISTRACION ORAL.

  15. 15.-

    PURINAS SUSTITUIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO SU UTILIZACION EN PRODUCTOS ANTIVIRALES.

    (01/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/52, C07D473/04, C07D473/18, C07D473/00, C07D473/32, C07D473/16, C07D473/24.

    LOS COMPUESTOS CON FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES R SUB 1 A R SUB 5 TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO, POSEEN ACCION ANTIVIRAL.

  16. 16.-

    PREPARADO COMBINACION FARMACEUTICO ASI COMO SUS SINTESIS Y USO

    (07/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/725.

    PREPARADOS COMBINACIONES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN O CONSTAN DE A) AL MENOS UN POLISACARIDO SULFATADO Y B) AL MENOS UN DERIVADO DE XANTINA. EL PREPARADO RESULTA APROPIADO PARA LA LUCHA Y LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES VIRICAS, ESPECIALMENTE DE AQUELLAS OCASIONADAS POR RETROVIRUS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-AMINOPURINAS SUSTITUIDAS EN POSICIONES 6 Y 9

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D473/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-AMINOPURINAS SUSTITUIDAS EN POSICIONES 6 Y 9 DE FORMULA DONDE R1 ES H, HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO, R2 ES H O UN GRUPO ORGANICO, R3 ES HALOGENO O UN GRUPO ORGANICO Y X ES O, S, SO O SO2, EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULAS CON COMPUESTOS HALOGENADOS, ESPECIALMENTE CLORADOS, DE FORMULA DONDE R2 ES ACILO Y X Y R3 SON COMO ANTES, Y SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES TRIALQUILSILILO. EXISTEN OTRAS VIAS DE SINTESIS QUE SE DETALLAN EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS.