9 inventos, patentes y modelos de WILSON, THOMAS, MICHAEL

  1. 1.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITATORIOS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/14, A61K31/472, C07D401/12, C07D409/14, A61K31/4725, C07D217/26.

    Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que Z representa un átomo de oxígeno; R 1 representa tetrazol; R 2 representa hidrógeno; W representa halógeno; y X e Y representan cada uno independientemente hidrógeno; o su sal farmacéuticamente aceptable.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE 10,11-METANODIBENZOSUBERANO.

    (04/2005)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/04, C07D295/02.

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (IVa) en la que HX es un ácido, que comprende las etapas de: (a) disolver un compuesto de fórmula (II) en acetonitrilo para formar una solución; (b) cristalizar un compuesto estereoisómero sin de fórmula (III) de la solución de (II); (c) separar el acetonitrilo del filtrado para proporcionar una mezcla enriquecida en un compuesto estereoisómero anti de fórmula (IV) ; (d) añadir un ácido seleccionado del grupo que consiste en cloruro de hidrógeno, bromuro de hidrógeno y ácido canforsulfónico, y un disolvente seleccionado del grupo que consiste en cloruro de metileno, etanol y acetato de etilo, a dicha mezcla enriquecida; y (e) cristalizar el compuesto estereoisómero anti de fórmula (IVa).

  3. 3.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS SUSTITUIDOS UTILES EN ENFERMEDADES INDUCIDAS POR SPLA2.

    (09/2004)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D471/04, C07D491/04, C07D513/04.

    Un compuesto que se selecciona entre el grupo compuesto por ácido 2-[4-oxo-5-carboxamido-9-(2-metilbencil)-9H- pirido[3, 4-b]indolil]acético; ácido 2-[4-oxo-5-carboxamido-9-(2 , 6-difluorobencil)-9H- pirido[3, 4-b]indolil]acético; ácido 2-[4-oxo-5-carboxamido-9-[3 , 5- bis(trifluorometil)bencil]-9H-pirido[3 , 4-b]indolil]acético; ácido 2-[4-oxo-5-carboxamido-9-[2-fluoro-3- (trifluorometil)bencil]-9H-pirido[3 , 4-b]indolil]acético; y ácido 2-[4-oxo-5-carboxamido-9-(1-hexil)-9H-pirido[3 , 4- b]indolil]acético; o un racemato, solvato, tautómero, isómero óptico, derivado profármaco seleccionado entre el éster de metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, sec-butilo, terc-butilo, morfolinoetiloxi, dietilglicolamida o dietilaminocarbonilmetoxi del mismo o sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

  4. 4.-

    COMPUESTOS TRICICLICOS SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INDUCIDAS POR SPLA2.

    (07/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/40, C07D471/04, C07D491/04, C07D513/04.

    SE EXPONE UNA NUEVA CLASE DE TRICICLICOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL: A ES FENILO O PIRIDILO, CARACTERIZADO PORQUE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES 5, 6, 7 U 8; UNO ENTRE B O D ES NITROGENO, Y EL OTRO ES CARBONO; Z ES CICLOHEXENILO, FENILO, PIRIDILO, CARACTERIZADO PORQUE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES 1, 2 O 3, O ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 6 MIEMBROS QUE TIENE UN HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AZUFRE U OXIGENO, EN LA POSICION 1, 2 O 3, Y NITROGENO EN LA POSICION 1, 2, 3 O 4; ---ES UN ENLACE DOBLE O SIMPLE; JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA INHIBIR LA LIBERACION MEDIADA DE SPLA 2 DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIE NTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.

  5. 5.-

    INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LOS MISMOS, PARA LA PREPARACION DE 5,6-DIHIDROPIRROLO(2 ,3-D)PIRIMIDINA.

    (06/2002)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D487/04, C07D207/24, C07D207/277, C07C205/54.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS Y EL TRATAMIENTO DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE 5,6-DIHIDROPIROLO (D-2,3) PIRIMIDINAS, LAS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES.

  6. 6.-

    INDAZOLCARBOXAMIDAS.

    (10/2001)

    LAS INDAZOLCARBOXAMIDAS SE USAN COMO ANTAGONISTAS Y AGONISTAS PARCIALES DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 5-HT4 Y PROPORCIONAN METODOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES CAUSADOS POR O AFECTADOS POR UNA DISFUNCION DEL RECEPTOR 5-HT4. LAS INDAZOLCARBOXAMIDAS TIENEN POR FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUIL; R{SUP,1} ES HIDROGENO, HALO, C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL, HIDROXI, C{SUB,1}-C{SUB,4} ALCOXI O ALQUILTIO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, CARBOXAMIDO, MONO- O DI(C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL)CARBOXAMIDO; M, N Y O SON INDEPENDIENTEMENTE 0-5, DE MODO QUE LA SUMA DE M,N Y O SEA...

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS ANTIFOLATO BASADOS EN 4-HIDROXIPIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINA.

    (10/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D487/04.

    UN PROCESO PARA PREPARAR UN 4-HIDROXIPIROLO [2,3-D] PIRIMIDINA SIN AISLAMIENTO O PURIFICACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS, DE FORMULA (I) EN LA QUE R NCH*H(COOR1)CH2CH2COOR1 O OR1; R1 ES H O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO; LA CONFIGURACION ALREDEDOR DEL ATOMO DE CARBONO * ES L; N ES 0 O 1; Y A ES UN GRUPO ARILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UNA SAL DE ESTE, QUE COMPRENDE (A) LA HALOGENACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R, R1, A Y * SON COMO SE DEFINEN ARRIBA; J ES 0 O 1; (B) LA REACCION DE 2,4-DIAMINO-6-HIDROXIPIRIDINA , O UNA SAL DE ESTE, CON EL PRODUCTO DE REACCION DE LA ETAPA (A), EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE POLAR; C HIDROLIZACION OPCIONAL DEL PRODUCTO DE REACCION DE ETAPA (B) CUANDO (R) DICHO PRODUCTO DE REACCION ES NCH*H(COOR1)CH2CH2COOR1 Y R1 ES UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO, Y (D) SALIFICACION OPCIONAL DEL PRODUCTO DE REACCION DEL PASO (B), CUANDO R DE DICHO PRODUCTO DE REACCION ES NCH*H(COOR1)CH2CH2COOR1 Y R1 ES H, O DE ETAPA (C).

  8. 8.-

    INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIFOLATOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

    (03/2000)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D471/04, C07D211/78.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A INTERMEDIOS Y TRATAMIENTO DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDROPIRIDO(D-2 ,3)PIRIMIDINAS, LAS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES.

  9. 9.-

    SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE ANTIFOLATOS.

    (07/1996)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D471/04, C07D211/76, C07C247/10.

    SE DESCUBREN UN PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE ACIDO 5,10-DIDEAZO-5,6,7,8 IDROFOLICO.