10 inventos, patentes y modelos de WILLIAMS, STEPHEN

  1. 1.-

    Anticuerpos anti-EGFR modificados con inmunogenicidad reducida

    (03/2013)

    Un anticuerpo modificado o fragmento del mismo seleccionado del grupo formado por fragmentos Fab', F(ab')2, Fv y Fc, dianticuerpos, anticuerpos lineales, moléculas de anticuerpo de cadena sencilla y anticuerpos multiespecíficos formados a partir de fragmento(s) de anticuerpo dirigido(s) frente al receptor EGF (Her 1) que deriva del anticuerpo 425 murino y presenta -en comparación con el anticuerpo original no modificado 5 inmunogénicamente- un número reducido de epítopes de células T, los cuales son ligandos de MHC de clase II o secuencias peptídicas que muestran la capacidad de estimular o unirse a células T a través de presentación en clase II, por tanto,...

  2. 2.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS CONTRA EL RECEPTOR DE INTERFERON ALFA 1 (IFNAR-1)

    (11/2011)

    Un anticuerpo humanizado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al receptor de IFN alfa 1, que comprende: una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: (a) SEC ID NO: 13, en la que X es R; (b) SEC ID NO: 17; (c) SEC ID NO: 15; (d) SEC ID NO: 18; y (e) SEC ID NO: 12, en la que X es L, E, V, C o R; y una región variable de cadena ligera que comprende la SEC ID Nº: 21

  3. 3.-

    ELEMENTOS DE UNIÓN A CD-3 DESINMUNIZADOS MULTIESPECÍFICOS

    (05/2011)

    Una construcción de unión específica a CD3 citotóxicamente activa que comprende un primer dominio que se une específicamente a CD3 humano y un segundo dominio de unión derivado de Ig, en la que dicho primer dominio está desinmunizado y comprende una región CDR-H1 que comprende una secuencia de aminoácidos como se representa en SEC ID Nº: 88, una región CDR-H2 que comprende una secuencia de aminoácidos como se representa en SEC ID Nº: 90 ó 92 y una región CDR-H3, que comprende una secuencia de aminoácidos como se representa...

  4. 4.-

    COMPOSICIONES POLIPEPTÍDICAS QUE SE ENLAZAN CON EL CD20

    (01/2011)

    Una molécula de anticuerpo anti-CD20 fusionada con IL-2, que comprende: (i) un polipéptido de región variable de cadena pesada, modificado, que tiene la secuencia de residuos de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9, pero que incluye, como mínimo, una substitución de residuos de aminoácidos en dicha secuencia, elegida entre el grupo constituido por V12K, M20V, A68T, Q82E, T87R, S91T, D93V, y A114T, (ii) un polipéptido de región variable de cadena ligera, modificado, que tiene la secuencia de residuos de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11, pero que incluye, como mínimo, una substitución de residuos de aminoácidos en dicha secuencia,...

  5. 5.-

    FACTOR MODIFICADO ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS (G-CSF) CON INMUNOGENICIDAD REDUCIDA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERK PATENT GMBH. Clasificación: A61K38/18, A61K48/00, C07K16/28, A61K47/12, C12N15/09, C07K16/18, C07K7/06, C07K16/46, A61P37/02, C07K7/08, A61K38/00, C12P21/02, C07K16/30, A61K47/02, C07K14/54, A61K9/70, G06F19/00, C07K14/535, C12N15/27.

    Un factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) humano que es sustancialmente no inmunogénico o menos inmunogénico que cualquier molécula no modificada con la misma actividad biológica cuando se utiliza in vivo, en el que dicha pérdida de inmunogenicidad se consigue realizando una sustitución de aminoácidos seleccionada a partir de la Tabla 2 en la posición 153 de la molécula original no modificada en un posible epítopo de células T dado, que es un ligando de MHC de clase II o secuencia peptídica que muestra la capacidad de estimular o unirse a células T mediante la presentación en el contexto del MHC de clase II.

  6. 6.-

    METODO PARA IDENTIFICAR EPITOTES DE CELULAS T Y METODO PARA PREPARAR MOLECULAS CON INMUNOGENICIDAD REDUCIDA

    (12/2008)

    Un método adecuado para identificar uno o más péptidos posibles epítopes de células T dentro de la secuencia de aminoácidos de una molécula biológica por etapas que incluyen la determinación de la unión de estos péptidos a moléculas de MHC usando técnicas in vitro o in silico o ensayos biológicos, comprendiendo dicho método las siguiente etapas: (a) seleccionar una región del péptido que tenga una secuencia de restos de aminoácidos conocida; (b) probar secuencialmente segmentos de restos de aminoácidos solapantes de tamaño uniforme predeterminado y constituidos por al menos tres restos de aminoácidos de la región seleccionada; (c) calcular la puntuación de unión de la molécula MHC de...

  7. 7.-

    CONSTRUCCION DE MATERIAL COMPUESTO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAE SYSTEMS PLC. Clasificación: B29C65/00, B32B5/26, B64C1/12, B32B5/12, B29C70/20.

    Método de elaboración de un material compuesto, que comprende un laminado de capas de paño, que incluye una capa de paño dominada por la urdimbre y una capa de paño dominada por la trama, caracterizándose el método por formar un entrante en una superficie exterior de una pieza de material, cuyo entrante está definido, al menos parcialmente, por una capa de paño de la construcción dominada por la urdimbre, disponiéndose una primera pieza de material de estructura a lo largo de una segunda pieza de material de la elaboración con, al menos, una parte (12a, 12b; 12c) de la segunda pieza de material en el entrante y solapándose, al menos, una parte (10a; 10b; 10c) de la primera pieza de material para formar una junta de recubrimiento, donde la parte (12a; 12b; 12c) de la segunda pieza de material en el entrante y la parte (10a; 10b; 10c) solapada de la primera pieza de material incluyen capas de paño dominadas por la trama.

  8. 8.-

    FORMACION DE COMPONENTES REFORZADOS.

    (05/2004)
    Solicitante/s: BAE SYSTEMS PLC. Clasificación: B29C70/20.

    Un método para formar un artículo de material compuesto multicapa sustancialmente plano que comprende un material plástico reforzado con fibras que se extienden de modo sustancialmente continuo en una dirección (B) en el plano de cada capa, en el que una mayoría de las capas están alineadas en una dirección principal (B), en el que el artículo está dispuesto con uno de sus bordes situado sobre una superficie contorneada de una herramienta de formación , caracterizado porque el artículo está restringido contra movimiento en una dirección sustancialmente perpendicular al plano de dichas capas en una dirección principal, en el que se aplica fuerza al artículo en su plano en una dirección sustancialmente perpendicular a dicha dirección principal de dichas fibras y hacia la herramienta de formación , para empujar por ello dicho borde del artículo en conformidad con la superficie contorneada de la herramienta , al tiempo que se mantiene sustancialmente la continuidad de dichas fibras.

  9. 9.-

    UN METODO PARA REFORZAR UN MIEMBRO ESTRATIFICADO TAL COMO UN REVESTIMIENTO PARA UN AVION.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAE SYSTEMS PLC. Clasificación: B64C1/00, B29C70/30, B64C3/20, B32B3/08.

    Un método para reforzar un miembro estratificado para un avión, comprendiendo el método acumular una pluralidad de capas para formar parte del miembro estratificado, situar un miembro de refuerzo de material compuesto sobre una capa del miembro estratificado y acumular una o más capas adicionales para completar la acumulación del miembro estratificado y encerrar el miembro de refuerzo de material compuesto en una posición adyacente a una superficie del miembro estratificado completo.

  10. 10.-

    UN METODO DE CONSTRUIR UN REVESTIMIENTO PARA UN MIEMBRO DE UN CUERPO, TAL COMO UNA AERONAVE.

    (02/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BRITISH AEROSPACE PUBLIC LIMITED COMPANY. Clasificación: B29C70/30.

    Un método de construcción de un revestimiento para un elemento de un cuerpo tal como un avión, estando el método caracterizado por proporcionar, a partir de un tejido multiaxial , primera y segunda piezas (A, A1) conformadas para corresponderse respectivamente con la forma del elemento , que ha de ser recubierto por el revestimiento y con la forma de un elemento similar en el lado opuesto del cuerpo , e invertir una de las piezas (A) y situarla sobre la otra (A1), para formar un revestimiento (SK) para el elemento.