9 inventos, patentes y modelos de WILLIAMS, JOHN, M.

  1. 1.-

    COMBINACIÓN DE UN DERIVADO DE DIAMIDA Y AGENTES INMUNOSUPRESORES PARA INHIBIR EL RECHAZO DE TRANSPLANTES

    (01/2012)

    Uso de un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la fabricación de un medicamento para inhibir el rechazo de un órgano, tejido o célula transplantada, en un mamífero, comprendiendo el medicamento una cantidad efectiva de un agente inmunosupresor y una cantidad efectiva del compuesto de la fórmula anterior, en el que el agente inmunosupresor es un anticuerpo monoclonal anti- CD40L, rapamicina o un anticuerpo anti-linfocito; y en el que el agente inmunosupresor y el compuesto de la fórmula anterior se pueden formular individualmente o como una mezcla de componentes en una composición farmacéutica adecuada.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE COMPUESTOS DE CARBAPENEM

    (11/2011)

    Un procedimiento de reducción de los niveles de disolventes orgánicos en un sólido de carbapenem de fórmula I: o sus sales, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan entre H, alquilo, arilo y heteroarilo, comprendiendo dicho alquilo, arilo y heteroarilo opcionalmente sustituido las etapas de: a) lavar el sólido de carbapenem que contiene el disolvente orgánico con un disolvente orgánico que contiene agua para producir un sólido de carbapenem lavado que contiene disolvente orgánico residual: y b) evaporar el disolvente...

  3. 3.-

    UTILIZACIÓN DE UN DERIVADO DE DIAMIDA PARA INHIBIR EL RECHAZO CRÓNICO DE UN TRANSPLANTE

    (08/2011)

    El uso de una cantidad eficaz de un compuesto representado por la fórmula estructural siguiente: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para la fabricación de un medicamento que inhiba el rechazo crónico de un tejido u órgano trasplantado en un ser humano, donde el órgano o el tejido trasplantado es corazón, riñón, pulmón, hígado, páncreas, islotes pancreáticos, tejido cerebral, estómago, intestino grueso, intestino delgado, córnea, piel, tráquea, músculo o vejiga, o parte del corazón, el riñón, el pulmón, el hígado, el páncreas, los islotes pancreáticos, el tejido cerebral,...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEM.

    (11/2006)

    Un procedimiento para la cristalización directa de un compuesto de la fórmula I: o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 y R2 representan H, alquilo C1-10, arilo o heteroarilo, o alquilo C1-10, arilo o heteroarilo sustituido, comprendiendo extraer una solución que contiene un compuesto bruto de fórmula I o Ia: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en las que cada X+ es un grupo de neutralización de carga, y R1 y R2 son tal y como se describen anteriormente con un alcohol C4- 10, recuperando y cristalizando la fase acuosa resultante para producir un compuesto cristalino de fórmula I; cuando “arilo” se refiere a fenilo o naftilo, el término “heteroarilo” se refiere a un grupo hidrocarburo...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE CARBAPENEMOS.

    (04/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D477/20.

    Un procedimiento para la síntesis de un compuesto representado mediante la fórmula I: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R1 y R2 son independientemente H, heteroarilo, arilo o alquilo C1-10, estando dichos heteroarilo, arilo o alquilo sustituidos o no sustituidos, que comprende la desprotección de un compuesto de fórmula II: por hidrogenolisis en presencia de un catalizador metálico prerreducido y una base para dar el compuesto de fórmula I, seguido de la purificación y el aislamiento del compuesto de fórmula I, en la que P es un grupo protector carboxilo, P* es H, H2+, o un grupo protector que se puede eliminar por hidrogenolisis, y R1 y R2 son como se describe anteriormente.

  6. 6.-

    INTERMEDIOS DE CARBAPENEMO ESTABILIZADOS Y USO SINTETICO.

    (07/2004)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D477/20.

    La invención se refiere a compuestos intermedios de carbapenem estabilizados representados por la fórmula o una sal de éste, en la que P representa un grupo protector carboxilo y X representa un grupo compensador de carga. Además, la invención también se refiere a un porcedimiento para sintetizar un compuesto representado por la fórmula en la que X{sup,+} es un grupo compensador de carga, que comprende: desproteger un compuesto de fórmula para producir el compuesto.

  7. 7.-

    ANTIBIOTICO A BASE DE CARBAPENEM, COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (06/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: A61K31/40, C07D477/20.

    SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA DE SUS PRODROGAS, HIDRATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN SU FORMA ESTABILIZADA Y/O EN COMBINACION CON UNA FUENTE DE DIOXIDO DE CARBONO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE CARBAPENEMO.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07D477/08.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O DE UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE CADA P REPRESENTA, INDEPENDIENTEMENTE, H O UN GRUPO PROTECTOR, Y R 1 Y R 2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C 1-10 , ARILO O HETEROARILO, O ALQUI LO C 1-10 , ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDOS, QUE CONSISTE EN: HACER REACCIONAR LOS COMPUESTOS (II) O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y (III) O UNA SAL O ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN QUE X REPRESENTA OP(O)(OR) 2 U OSO 2 R, EN QUE R REPRESENTA ALQ UILO C 1-6 , ARILO O PERFLUORALQUILO C 1-6 , EN PRESENCIA DE UNA AMINA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: DIISOPROPILAMINA (DIPA), DICICLOHEXILAMINA (DCHA), 2,2,6,6 TETRAMETILPIPERIDINA (TMP), 1,1,3,3 - TETRAMETILGUANIDINA (TMG), 1,8 DIAZABICICLO[4.3.0]UNDEC - 7 - ENO (DBU) Y 1,5 DIAZABICICLO[4.3.0]NON - 5- ENO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I).

  9. 9.-

    METODOS PARA SINTETIZAR AGENTES HIPERTROPICOS PROSTATICOS BENIGNOS Y SUS INTERMEDIARIOS.

    (01/1996)
    Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Clasificación: C07J73/00, A61K31/58.

    SE PRESENTAN UN PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE COMPRENDEN LA REACCION DE UN IMIDAZORURO DE FORMULA (II) CON UN AMINO DE LA FORMULA NHR4R5 EN LA PRESENCIA DE UN REAGENTE PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O LA REACCION DE UNA IMIDAZOLA DE LA FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA R6MGX PARA FORMAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I).