10 inventos, patentes y modelos de WILL, DAVID, WILLIAM

  1. 1.-

    Amidas sustituidas con heteroarilo que comprenden un grupo ligante saturado y su uso como productos farmacéuticos

    (04/2012)

    Un compuesto de fórmula I, **Fórmula** en la que A se elige entre -CH2-CH2-CH2- y -Y-CH2-CH2- donde todos los grupos 5 CH2 pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R4 iguales o diferentes, y donde Y se elige entre O, S y NR11 e Y se une al grupo Het; Het es un grupo piridindiilo o tiazoldiilo pudiendo estar todos sustituidos con uno o más sustituyentes R5 iguales o diferentes; X es un enlace directo; R1 y R2, junto con el grupo N-CO que los tiene, forman un anillo monocíclico o bicíclico, saturado o insaturado, de 4 miembros a 10 miembros que, además del átomo de nitrógeno...

  2. 2.-

    AMIDAS SUSTITUIDAS CON HETEROARILO QUE COMPRENDEN UN GRUPO DE UNION INSATURADO O CICLICO, Y SU USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS

    (07/2009)

    Un compuesto de la fórmula I, **(Ver fórmula)** en la que A se selecciona entre -CH=CH-CH2-, -C  C-CH2-, en la que los grupos están unidos al grupo Het vía el átomo terminal del doble o triple enlace, al grupo de la fórmula II, que está unido al grupo Het vía un átomo de anillo y al grupo de la fórmula III, **(Ver fórmula)** en la que en las fórmulas II y III los enlaces vía los cuales se conectan los grupos a los grupos adyacentes, se representan mediante las líneas que comienzan en los átomos de anillo y en el grupo (CH2)r , y en la que todos los grupos A pueden estar sustituidos con uno o más sustituyentes R 4 idénticos o diferentes; Het es un grupo aromático, monocíclico,...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIFENILAZETIDINONA

    (04/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C07D205/08.

    Procedimiento para la preparación de derivados de 1, 4-difenilazetidinona a partir de aminoamidas ?-sustituidas protegidas de manera adecuada, en presencia de agentes de sililación y al menos un catalizador de ciclación, en donde este catalizador de ciclación se representa por una de las siguientes fórmulas generales como catión, en donde R16, R17, R18, R19 significan, independientemente uno de otro, arilo, alquilo-(C1-C15), bencilo.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE GUANIDINA Y AMIDINA EN CALIDAD DE INHIBIDORES DEL FACTOR XA

    (08/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/445, A61P43/00, C07D401/12, A61P7/02, C07D211/26, A61K31/4545, C07D211/34.

    Un compuesto de fórmula I en la cual R0 es fenilo o piridilo, en donde fenilo y piridilo, de manera independiente entre sí, están mono-, di- o trisustituidos, de manera independiente entre sí, con R2, R2 es 1. halógeno,.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ACIDO POLIAMIDONUCLEICO, AGENTES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (06/2007)

    Derivado de PNA de la **fórmula**, en donde q es igual a 0 ó 1, D' es igual a hidroxi, mercapto, amino, alquilamino o acilamino, V, de modo independiente entre sí, es igual a oxígeno, azufre, NR1, V', de modo independiente entre sí, es igual a oxígeno, azufre, NR1, un grupo U-(CR3R4)u'-C(O)-NH o un grupo U-(CH2CH2O)u'-CH2-C(O)-NH , U de modo independiente entre sí, es igual a oxígeno, azufre o NH, u' de modo independiente entre sí, es igual a 1 a 10, con preferencia 1 a 4, con preferencia especial 1, W y W' de modo independiente entre sí, son iguales a oxígeno, azufre o NR1, Y e Y' de modo independiente entre sí, son iguales a hidroxi, mercapto, anión oxi, tioato o NR1...

  6. 6.-

    COMPOSICION DE POLIETILENO PARA LA PRODUCCION DE BIDONES DEL TIPO L-RING.

    (03/2007)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: C10L1/14, C08L23/04, C08F297/08.

    Una composición de polietileno con una distribución de masa molecular multimodal, que tiene una densidad del orden de 0, 950 a 0, 956 g/cm3 a 23ºC y un MFR190/21, 6 del orden de 1, 5 a 3, 5 dg/min y que comprende de 35 a 45% en peso de un homopolímero de etileno A de baja masa molecular, de 34 a 44% en peso de un copolímero B de alta masa molecular constituido por etileno y otra 1-olefina que tiene de 4 a 8 átomos de carbono, y de 18 a 26% en peso de un copolímero de etileno C de masa molecular ultraelevada, en donde todos los datos en porcentaje están basados en el peso total de la composición de moldeo.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE ACIDO PEPTIDONUCLEICO CON CARGA NEGATIVA, AGENTES Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (02/2006)

    Derivado de PNA de **fórmula**, en la que V es igual a oxígeno, azufre, NR1, un grupo U-(CH3R4)u- CH2-C(O)-NH o un grupo U-(CH2CH2O)u’-C(O)-NH , U independientemente uno de otro es igual a oxígeno, azufre o NH, u’ independientemente uno de otro es de 1 a 10, preferiblemente de 1 a 4, con especial preferencia 1, W independientemente uno de otro es igual a oxígeno, azufre, o NR1, Y independientemente uno de otro es igual a hidroxi, mercapto, oxianión, tioato o NR1R2, R1 y R2 independientemente uno de otro es un resto compuesto por hidrógeno, o alquilo C1-C6, preferiblemente hidrógeno, R3 y R4 independientemente uno de otro significan un resto compuesto por hidrógeno o alquilo C1-C6 o un resto de una...

  8. 8.-

    DERIVADOS DE OXIBENZAMIDAS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE FACTOR XA.

    (10/2005)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K31/435, A61K31/38, C07D333/58, C07D213/30, C07D401/00, C07D333/16.

    Un compuesto de la fórmula I, R0-Q-X-Q'-W-U-V-G-M(I) en la que R0 es fenilo, en el que el fenilo no está sustituido o independientemente está mono, di o trisustituido con R2, o piridilo, en el que el piridilo no está sustituido o independientemente está mono, di o trisustituido con R2, R2 es halógeno, -NO2, -CN, -C(O)-NH2, -OH, -NH2, -NH-C(O)H, -NH-C(O)-alquilo (C1-C8), -NH-C(O)-alquilo (C1-C8), alquilo (C1-C8), en el que el alquilo en cada caso no está sustituido o independientemente está mono, di o trisustituido con halógeno, NH2, -OH o un residuo metoxi, o alquiloxi (C1-C8), en el que el alquiloxi no está sustituido o independientemente está mono, di o trisustituido con halógeno, NH2, -OH o un residuo metoxi, Q es un enlace directo Q' es -O-, X es alquileno (C1-C3), W es fenilo, piridilo o pirimidilo, en el que W no está sustituido o independientemente está mono, di o trisustituido con R1, siempre que Q' y U no estén en una orto posición uno respecto del otro; R1 es 1. halógeno,.

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE GUANIDINA COMO INHIBIDORES DE ADHESION CELULAR.

    (03/2005)

    Un compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 es alquilo(C1-C20), cicloalquilo(C3-C16) , cicloalquil(C3-C16)-alquilo(C1-C6)- , arilo(C6-C14), aril(C6-C14)-alquilo (C1-C6)-, heteroarilo(C5-C14) o heteroaril(C5-C14)-alquilo(C1-C6)- , donde el residuo heteroarilo se elige de sistemas de anillos aromáticos, monocíclicos o bicíclicos, de 5 miembros a 10 miembros, que contienen 1 a 3 heteroátomos en el anillo, del grupo formado por N, O y S, y donde el residuo alquilo, el residuo cicloalquilo, el residuo arilo y el residuo heteroarilo está, cada uno de ellos, no sustituido, o está sustituido por uno, dos o tres residuos R3 idénticos o diferentes, y donde en el residuo alquilo y en el residuo cicloalquilo uno, dos o tres grupos CH2...

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE N-ETIL-GLICINA SUSTITUIDOS.

    (10/2002)

    SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-ETIL-GLICINA DE FORMULA EN DONDE PG ES UN GRUPO LABIL DE PROTECCION DE AMINO CONTRA ACIDOS DEBILES DEL TIPO DE URETANO O DEL TIPO DEL TRITILO, X ES NH O O, Y B{SUP,'} SON BASES USUALES EN LA QUIMICA DE LOS NUCLEOTIDOS, CUYOS GRUPOS AMINO O HIDROXILO EXOCICLICOS ESTAN PROTEGIDOS POR GRUPOS PROTECTORES CONOCIDOS Y APROPIADOS; ASI COMO SUS SALES. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, O SI X = NH, ES UN GRUPO LABIL DE PROTECCION DE ACIDOS Y R{SUP,1} ES UN GRUPO DE PROTECCION LABIL CONTRA ACIDOS Y ESTABLE CONTRA AMINAS,...