11 inventos, patentes y modelos de WILD, HANNO

  1. 1.-

    Dihidropirazolonas sustituidas para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y hematológicas

    (01/2015)

    Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo heteroarilo de fórmula**Fórmula** en las que * significa los puntos de unión con el anillo de dihidropirazolona, A significa en cualquier aparición individual C-R4 o N, representando como máximo dos miembros de anillo A al mismo tiempo N, en donde R4 en cada caso individual, independientemente uno de otro, representa hidrógeno o un sustituyente seleccionado del grupo de flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo (C1-C6),...

  2. 2.-

    Dihidropirazolonas sustituidas para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y hematológicas

    (09/2013)

    Compuesto de la formula (I)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo heteroarilo de la fórmula **Fórmula** en las que * significa el sitio de unión con el anillo de dihidropirazolona y R4 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, hidroximetilo, alcoxi (C1-C4),trifluorometoxi, hidroxicarbonilo o alcoxi (C1-C4)-carbonilo, R2 representa un grupo heteroarilo de la fórmula **Fórmula**

  3. 3.-

    DIPIRIDIL-DIHIDROPIRAZOLONAS Y SU USO DE DERIVADOS DE 4-(PIRIDIN-3-IL)-2-(PIRIDIN-2-IL)-1,2-DIHIDRO-3H-PIRAZOL-3-ONA COMO INHIBIDORES ESPECIFICOS DE HIF-PROLIL-4-HIDROXILASAS PRA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y HEMATOLOGICAS

    (05/2009)

    Compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula* en la que A representa CH o N, R1 representa un sustituyente seleccionado del grupo de alquilo (C1-C6), trifluorometilo, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alcoxi (C1-C6), amino, alcoxi (C1-C6)-carbonilo, hidroxicarbonilo y -C(=O)-NH-R4, en los que alquilo (C1-C6) puede estar sustituido por su parte con hidroxi, alcoxi (C1-C4), amino, monoalquil (C1-C4)-amino, dialquil (C1-C4)-amino o un grupo de fórmula -NH-C(=O)-R5, -NH-C(=O)-NHR6 o -NH-SO2R7, en donde R5 significa alquilo (C1-C6), que puede estar sustituido con hidroxi, alcoxi (C1-C4), fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, o fenilo, en donde fenilo y heteroarilo pueden estar sustituidos por su parte respectivamente de una a tres...

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE LA QUINASA RAF

    (11/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION ONYX PHARMACEUTICALS. Clasificación: C07D307/68, C07D207/34, C07D333/38, A61K31/385, A61K31/40, C07D209/08, C07D409/12, A61K31/41, A61K31/405, A61K31/415, A61K31/38, C07D417/12, A61K31/425, A61K31/34, C07D207/30, C07C275/26.

    Un método para la terapia del crecimiento de células cancerosas mediado por raf-quinasa, que comprende administrar un compuesto de las fórmulas: **fórmulas**.

  5. 5.-

    2,5-DIAMIDOINDOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA ECE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

    (07/2006)

    Compuestos de **fórmula**, en la que R1 representa alquilo (C5-C15), alquenilo (C5-C15) o (CH2)nG, en los que G representa cicloalquilo o un heterociclo de 5 ó 6 miembros con uno o dos átomos de oxígeno, n representa 0 a 4 y alquilo, alquenilo y G están sustituidos dado el caso con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por halógeno, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, nitro, alquilo, alcoxi, alquiltío, carboxilo, alcoxicarbonilo, amino, alquilamino, alquilcarbonilamino y alquilaminocarbonilo , R2 representa alquilo (C1-C8), (CH2)mcicloalquilo, (CH2)mheterociclilo, (CH2)marilo o (CH2)mheteroarilo, en los que m representa 0 a 4 y alquilo, cicloalquilo, heterociclilo,...

  6. 6.-

    BENZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

    (02/2002)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D417/14, C07D413/06, A61K31/425, C07D413/04, C07D417/04, C07D263/58, C07F9/6558, C07F9/6584, C07D419/04.

    LA INVENCION TRATA DE BRNZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS CONTENIENDO HETEROATOMOS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE ANTIBACTERIANOS. A ES UN RADICAL DE FORMULA O.

  7. 7.-

    NUEVAS PROTEINAS MUTADAS DE HIL-4 COMO ANTAGONISTAS PARCIALES DE LA INTERLEUQUINA 4 HUMANA.

    (07/2000)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K38/20, C07K14/54.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS PROTEINAS HIL-4 MUTANTES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA REACCIONES INMUNES DESRREGULARIZADAS O EXCESIVAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

  8. 8.-

    5-OXO-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTA-1 , 4-DIENOS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES

    (06/1997)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/27, C07C317/44, C07D209/42, C07D215/48, C07C271/20, C07D295/13.

    LA INVENCION SE REFIERE A 5-OXO-DIBENZO [A, D]-CICLOHEPTA-1, 4DIENO DE FORMULA (I) CON LOS SUBSTITUYENTES INDICADOS EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.

  9. 9.-

    ACIDO CARBONICO OXAPENEM-3 ESTABLE Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE LAS BETA-LACTAMAS

    (07/1995)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/71, C07D498/047.

    EL INVENTO CONSISTE EN LA APLICACION DE 1-OXAPENEM-3-ACIDO CARBONICO CON LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS (FORMULAS) EN LAS QUE R1 Y R2 TIENEN LA SIGNIFICACION QUE SE LES DA EN LA DESCRIPCION, COMO INHIBIDOR DE LAS (BETA)-LACTAMAS Y COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS SOBREDICHOS 1-OXAPENEM-3-ACIDO CARBONICOS Y UN ANTIBIOTICO COMUN.

  10. 10.-

    5,6 OXIMAS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.

    (01/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D223/20.

    LA INVENCION CONCIERNE A 5,6 NA 6,11 NTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA REVERSIBLE Y, ESPECIALMENTE COMO MEDIOS RETROVIRALES.

  11. 11.-

    6 - TIONO - 5,6 - DIHIDRO - DIBENZ[B,E]ACEPINA - 11 - ON - 11 OXIMAS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.

    (01/1995)
    Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D223/20.

    LA INVENCION CONCIERNE A 6 [B,E]ACEPINAS DE LA FORMULA (I) UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA REVERSIBLE Y ESPECIALMENTE COMO MEDIOS RETROVIRALES.