14 inventos, patentes y modelos de WILD, HANNO

Dihidropirazolonas sustituidas para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.

(18/01/2017) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo heteroarilo de fórmula**Fórmula** en las que * significa los puntos de unión con el anillo de dihidropirazolona, y R4 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, hidroximetilo, alcoxi (C1-C4), trifluorometoxi, hidroxicarbonilo o alcoxi (C1-C4)-carbonilo, R2 representa un grupo heteroarilo de fórmula**Fórmula** en la que significa los puntos de unión con el anillo de dihidropirazolona, y R6, R6A y R6B son iguales o distintos y significan independientemente uno de otro hidrógeno o un sustituyente seleccionado…

Dipiridil-dihidropirazolonas sustituidas y su uso.

(27/07/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa CH, R1 representa un sustituyente seleccionado de la serie de cicloalquilo (C3-C6), heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, fenilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros, -O-C(≥O)-NR9R10, -NR11-C(≥O)-R12, -NR13-C(≥O)-OR14, -NR15- C(≥O)-NR16R17, -NR18-SO2-R19 y -NR25R26, en los que (i) cicloalquilo (C3-C6), heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, fenilo y heteroarilo de 5 o 6 miembros por su parte en cada caso pueden estar sustituidos de una a tres veces, de manera igual o distinta, con restos seleccionados de la serie de alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, oxo, hidroxilo, amino, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, -C(≥O)-NR6R7, -O-C(≥O)-NR9R10, -NR11-C(≥O)-R12,…

Dihidropirazolonas sustituidas y su uso como inhibidores de la HIF-prolil-4-hidroxilasa.

(29/06/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo heteroarilo de fórmula**Fórmula** en la que * significa el sitio de unión con el anillo de dihidropirazolona, A en cada aparición individual significa C-R4 o N, representando como máximo dos miembros de anillo A al mismo tiempo N y E en cada aparición individual significa C-R5 o N, representando como máximo dos miembros de anillo E al mismo tiempo N, R2 representa un grupo heteroarilo de fórmula**Fórmula** en las que significa el sitio de unión con el anillo de dihidropirazolona, G en cada aparición individual significa C-R6 o N, J significa O, S o N-R7, L en cada aparición individual significa C-R8 o N, representando como máximo dos miembros de anillo L…

Dihidropirazolonas sustituidas para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y hematológicas.

(14/01/2015) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo heteroarilo de fórmula**Fórmula** en las que * significa los puntos de unión con el anillo de dihidropirazolona, A significa en cualquier aparición individual C-R4 o N, representando como máximo dos miembros de anillo A al mismo tiempo N, en donde R4 en cada caso individual, independientemente uno de otro, representa hidrógeno o un sustituyente seleccionado del grupo de flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo (C1-C6), hidroxi, alcoxi (C1-C6), trifluorometoxi, amino, mono-alquil (C1-C6)-amino, di-alquil (C1-C6)-amino, hidroxicarbonilo…

Dihidropirazolonas sustituidas para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y hematológicas.

(02/09/2013) Compuesto de la formula (I)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo heteroarilo de la fórmula **Fórmula** en las que * significa el sitio de unión con el anillo de dihidropirazolona y R4 significa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, ciano, alquilo (C1-C4), trifluorometilo, hidroximetilo, alcoxi (C1-C4),trifluorometoxi, hidroxicarbonilo o alcoxi (C1-C4)-carbonilo, R2 representa un grupo heteroarilo de la fórmula **Fórmula**

DIPIRIDIL-DIHIDROPIRAZOLONAS Y SU USO DE DERIVADOS DE 4-(PIRIDIN-3-IL)-2-(PIRIDIN-2-IL)-1,2-DIHIDRO-3H-PIRAZOL-3-ONA COMO INHIBIDORES ESPECIFICOS DE HIF-PROLIL-4-HIDROXILASAS PRA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y HEMATOLOGICAS.

(29/05/2009) Compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula* en la que A representa CH o N, R1 representa un sustituyente seleccionado del grupo de alquilo (C1-C6), trifluorometilo, halógeno, ciano, nitro, hidroxi, alcoxi (C1-C6), amino, alcoxi (C1-C6)-carbonilo, hidroxicarbonilo y -C(=O)-NH-R4, en los que alquilo (C1-C6) puede estar sustituido por su parte con hidroxi, alcoxi (C1-C4), amino, monoalquil (C1-C4)-amino, dialquil (C1-C4)-amino o un grupo de fórmula -NH-C(=O)-R5, -NH-C(=O)-NHR6 o -NH-SO2R7, en donde R5 significa alquilo (C1-C6), que puede estar sustituido con hidroxi, alcoxi (C1-C4), fenilo o heteroarilo de 5 ó 6 miembros, o fenilo, en donde fenilo y heteroarilo pueden estar sustituidos por su parte respectivamente de una a tres veces, de modo igual o diferente, con halógeno, ciano, alquilo (C1-C4), hidroxi, alcoxi (C1-C4), trifluorometilo…

INHIBIDORES DE LA QUINASA RAF.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER CORPORATION ONYX PHARMACEUTICALS. Clasificación: C07D307/68, C07D207/34, C07D333/38, A61K31/385, A61K31/40, C07D209/08, C07D409/12, A61K31/41, A61K31/405, A61K31/415, A61K31/38, C07D417/12, A61K31/425, A61K31/34, C07D207/30, C07C275/26.

Un método para la terapia del crecimiento de células cancerosas mediado por raf-quinasa, que comprende administrar un compuesto de las fórmulas: **fórmulas**.

2,5-DIAMIDOINDOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA ECE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/07/2006) Compuestos de **fórmula**, en la que R1 representa alquilo (C5-C15), alquenilo (C5-C15) o (CH2)nG, en los que G representa cicloalquilo o un heterociclo de 5 ó 6 miembros con uno o dos átomos de oxígeno, n representa 0 a 4 y alquilo, alquenilo y G están sustituidos dado el caso con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por halógeno, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, nitro, alquilo, alcoxi, alquiltío, carboxilo, alcoxicarbonilo, amino, alquilamino, alquilcarbonilamino y alquilaminocarbonilo , R2 representa alquilo (C1-C8), (CH2)mcicloalquilo, (CH2)mheterociclilo, (CH2)marilo o (CH2)mheteroarilo, en los que m representa 0 a 4 y alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo están sustituidos dado el caso con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente…

BENZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D417/14, C07D413/06, A61K31/425, C07D413/04, C07D417/04, C07D263/58, C07F9/6558, C07F9/6584, C07D419/04.

LA INVENCION TRATA DE BRNZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS CONTENIENDO HETEROATOMOS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE ANTIBACTERIANOS. A ES UN RADICAL DE FORMULA O.

NUEVAS PROTEINAS MUTADAS DE HIL-4 COMO ANTAGONISTAS PARCIALES DE LA INTERLEUQUINA 4 HUMANA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K38/20, C07K14/54.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVAS PROTEINAS HIL-4 MUTANTES, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR PARA REACCIONES INMUNES DESRREGULARIZADAS O EXCESIVAS Y ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

5-OXO-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTA-1 , 4-DIENOS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/27, C07C317/44, C07D209/42, C07D215/48, C07C271/20, C07D295/13.

LA INVENCION SE REFIERE A 5-OXO-DIBENZO [A, D]-CICLOHEPTA-1, 4DIENO DE FORMULA (I) CON LOS SUBSTITUYENTES INDICADOS EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.

ACIDO CARBONICO OXAPENEM-3 ESTABLE Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDOR DE LAS BETA-LACTAMAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/71, C07D498/047.

EL INVENTO CONSISTE EN LA APLICACION DE 1-OXAPENEM-3-ACIDO CARBONICO CON LAS SIGUIENTES ESTRUCTURAS (FORMULAS) EN LAS QUE R1 Y R2 TIENEN LA SIGNIFICACION QUE SE LES DA EN LA DESCRIPCION, COMO INHIBIDOR DE LAS (BETA)-LACTAMAS Y COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS SOBREDICHOS 1-OXAPENEM-3-ACIDO CARBONICOS Y UN ANTIBIOTICO COMUN.

5,6 OXIMAS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D223/20.

LA INVENCION CONCIERNE A 5,6 NA 6,11 NTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA REVERSIBLE Y, ESPECIALMENTE COMO MEDIOS RETROVIRALES.

6 - TIONO - 5,6 - DIHIDRO - DIBENZ[B,E]ACEPINA - 11 - ON - 11 OXIMAS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: A61K31/55, C07D405/12, C07D223/20.

LA INVENCION CONCIERNE A 6 [B,E]ACEPINAS DE LA FORMULA (I) UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPTASA REVERSIBLE Y ESPECIALMENTE COMO MEDIOS RETROVIRALES.

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