12 inventos, patentes y modelos de WIENEN, WOLFGANG

  1. 1.-

    Prolinamidas sustituidas, su preparación y su uso como medicamentos

    (09/2012)

    Compuestos de la fórmula general (I) **Fórmula** en la que **Fórmula** D representa un sistema de anillos bicíclicos sustituidos de la fórmula **Fórmula** donde significa **Fórmula** un enlace, o un grupo -CH2-, -CHR7a-, -CR7bR7c- o -C(O)-, y en donde**Fórmula**

  2. 2.-

    NUEVAS AMIDAS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DEL FACTOR Xa

    (01/2012)

    Amidas de ácidos carboxílicos sustituidos de fórmula general en la que A significa un grupo de fórmula general en las que m representa el número 1 ó 2, R6a representa independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo o un grupo alquilo C1-3, hidroxi, amino, alquil C1-3-amino, di(alquil C1-3)amino, aminocarbonilo, alquil C1-3-aminocarbonilo, di(alquil C1-3)aminocarbonilo o alquil C1-3-carbonilamino y R6b puede ser independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4, alquil C1-4-carbonilo,...

  3. 3.-

    GLICINAMIDAS SUSTITUIDAS CON EFECTO ANTITROMBÓTICO E INHIBIDOR DEL FACTOR XA

    (04/2011)

    Compuestos de la fórmula general (I) **Fórmula** en la que D representa un sistema de anillo bicíclico sustituido de la fórmula (II), **Fórmula** en el que K1 y K4, en cada caso independientemente uno de otro, significan un grupo -CH2-, -CHR7a-, -CR7bR7c- o un grupo -C(O), y en donde R7a/R7b/R7c , en cada caso independientemente uno de otro, significan un átomo de fluoro, un grupo hidroxi, alquiloxi C1-5, tetrahidrofuranilo, oxetanilo, amino, alquil C1-5-amino, di-(alquil C1-5)-amino, cicloalquilen C3-5-imino o alquil C1-5-carbonilamino, un grupo alquilo C1-5, que puede estar sustituido con 1-3 átomos de fluoro, un grupo hidroxi-alquilo C1-5, alquiloxi...

  4. 4.-

    AMINOACIDOS MODIFICADOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION

    (03/2009)

    Aminoácidos modificados de la fórmula general (Ver fórmula) en la que R un resto alquilo no ramificado de 1 a 3 átomos de carbono, que está sustituido en posición omega por un resto cicloalquilo de 5 a 7 átomos de carbono, por uno o dos restos fenilo, por un resto 1-naftilo, 2-naftilo o 4-bifenililo, pero los restos aromáticos recién mencionados pueden estar sustituidos además por un átomo de flúor, cloro o bromo, por un resto metilo, metoxi, amino o acetilamino, por un resto 2-pirrolilo, 3-pirrolilo,...

  5. 5.-

    MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL "SINDROME DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA SISTEMICA"

    (02/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Clasificación: A61P31/00, A61K31/4184.

    Uso de bencimidazoles de la fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que Ar significa un grupo fenileno o naftileno, eventualmente sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo, con un grupo trifluorometilo, alquilo C1 - 3 o alcoxi C1 - 3, un grupo tienileno, tiazolileno, piridinileno, pirimidinileno, pirazinileno o piridazinileno, eventualmente sustituido en el esqueleto de carbonos con un grupo alquilo C1 - 3, A significa un grupo alquileno C1 - 3, B significa un átomo oxígeno o azufre, un grupo metileno, carbonilo, sulfinilo o sulfonilo, un grupo imino, eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1 - 3, en el que la parte de alquilo puede estar mono- o di-sustituida con un grupo carboxi, Ra significa un grupo R1-CO-cicloalquilo C3 - 5, en el que R1 representa.

  6. 6.-

    USO DEL FACTOR VII DE COAGULACION ACTIVADO PARA TRATAR LAS HEMORRAGIAS IMPORTANTES INDUCIDAS POR LA TERAPIA TROMBOLITICA

    (09/2007)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K38/48, A61P7/04, A61K38/00.

    El uso del factor coagulante activado VII (VIIa) en la fabricación de un medicamento para tratar hemorragias importantes inducidas por terapia trombolítica / fibrinolítica utilizando cualquier forma de activador plasminógeno hístico natural o recombinante como la alteplasa o la reteplasa, duteplasa, saruplasa, DSPA recombinante alfa 1 (BAT PA), estreptocinasa, estafilocinasa, con inclusión de la estafilocinasa pegilada y de mutantes de la estafilocinasa con inmunogenia nula o reducida, urocinasa, urocinasa monocatenaria, agentes trombolíticos de tercera generación seleccionados de la amediplasa, tenecteplasa, monteplasa, lanoteplasa y pamiteplasa, o un derivado terapéuticamente aceptable de dichos productos.

  7. 7.-

    HETEROCICLOS BICICLICOS DISUSTITUIDOS, EN PARTICULAR CON UN EFECTO INHIBIDOR DE LA TROMBINA.

    (02/2005)

    Heterociclos bicíclicos disustituidos de la fórmula general Ra - Het - B - Ar - E , (I) en la que B significa un grupo etileno, eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-3, pudiendo estar reemplazado un grupo metileno del grupo etileno, que está enlazado con el radical Het o Ar, por un átomo de oxígeno o azufre, por un grupo sulfinilo, sulfonilo, carbonilo o -NR1, representando R1 un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, o o B significa también un grupo alquileno C3-5 de cadena lineal, en el que un grupo metileno, que no está enlazado...

  8. 8.-

    AMINOACIDOS MODIFICADOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (01/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: C07K5/06, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D419/12.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE AMINOACIDOS MODIFICADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL A, Z, X, N, M, R, R 2 , R SUP,3 , R 4 Y R 11 ESTAN DEFINIDOS EN LAS REIVINDICA CIONES 1 A 5, SUS TAUTOMEROS, SUS DIAESTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS O CON SUS BASES, ESTOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE ANTICUERPOS, Y COMO COMPUESTOS MARCADOS PARA ENSAYOS RIA Y ELISA, Y COMO AGENTES AUXILIARES DE DIAGNOSTICO O DE ANALISIS EN LA INVESTIGACION DE NEUROTRANSMISORES.

  9. 9.-

    HETEROCICLOS BICICLICOS DISUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

    (02/2004)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: C07D495/04, C07D409/06, C07D209/14, A61K31/425, C07D235/14, C07D277/64.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS BICICLICOS DISUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I): R A - A - HET - B AR - E, EN LA QUE A, B, AR, HET Y R A SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1. LA INVENCION TRATA IGUALMENTE DE SUS TAUTOMEROS, SUS ESTEREOISOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, QUE TIENEN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS COMPUESTOS DE LA CITADA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE E ES UN GRUPO CIANO, REPRESENTA ASI PRODUCTOS INTERMEDIOS VALIOSOS PARA LA PRODUCCION DE LOS DEMAS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I). ADEMAS, LOS COMPUESTOS DE LA CITADA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE E SIGNIFICA UN GRUPO R SUB,B NH - C (=NH), TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE GRAN VALOR, EN PARTICULAR PARA INHIBIR LA TROMBINA Y PROLONGAR EL TIEMPO DE TROMBINA.

  10. 10.-

    BENCIMIDAZOLES, SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (06/2003)

    Bencimidazoles de la fórmula general **(Fórmula)** en los que Ar significa un grupo fenileno o naftileno sustituido con un átomo de flór, cloro o bromo, o con un grupo trifluorometilo, alquilo C1 - 3 o alcoxi C1 - 3, o significa un grupo tienileno, tiazolileno, piridinileno, piridinileno, pirimidinileno, pirazinileno o piridazinileno, eventualmente sustituido en el entramado de carbonos con un grupo alquilo C1 - 3, A significa un grupo alquileno C1 - 3, B significa un átomo de oxígeno o azufre, un grupo metileno, carbonilo, sulfinilo o sulfonilo, un grupo imino eventualmente sustituido con un grupo alquilo C1 - 3, en el que la parte de alquilo puede estar mono - o di - sustituida con un grupo carboxi,...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (09/2000)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: A61K31/195, A61K31/155, C07C311/19, C07D249/08, C07D233/88, C07C237/22, C07C279/14, C07C279/18.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS AMINOACIDO DE LA FORMULA GENERAL: T - Z - NR{SUP.1} - (R{SUP.2}CR{SUP.3}) CO Y - (CH{SUB.2}){SUB.N} - R, DONDE R, R{SUP.1} HASTA R{SUB.3}, T, Z, Y Y N SE DEFINEN COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS DIASTEREOMEROS, SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES, EN PARTICULAR SUS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES ORGANICOS O INORGANICOS, QUE REPRESENTAN SUSTANCIAS ACTIVAS NPY ANTAGONISTICAS DE ACCION COMPLETA, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION Y PROCESO PARA SU ELABORACION.

  12. 12.-

    BENCIDIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (07/1997)
    Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, A61K31/55, A61K31/415, C07D403/14, C07D403/04, C07D403/10, C07D235/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUB 1 A R SUB 4 SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS MEZCLAS 1-, 3-ISOMERAS Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA.