14 inventos, patentes y modelos de WIDDOWSON, KATHERINE, L.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE UREA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8

    (07/2011)

    Un compuesto que es: N-[4-cloro-2-hidroxi-3-(1-piperazinilsulfonil)fenil]-N'-(2-cloro-3-fluorofenil)urea, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma

  2. 2.-

    N,N'-DIARILGUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8

    (09/2010)

    Un compuesto seleccionado el grupo constituido por: N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N'''',N''''-dimetilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N'''',N''''-dimetilaminosulfonil)fenil]-N''-(2,3-diclorofenil)cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-fenil-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[S-(+)-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[R-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-[R-(2-metoximetil)pirrolidin-1-il]aminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-isoxazolidinilaminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-isoxazolidinilaminosulfonilfenil]cianoguanidina; N-(2-bromofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-tetrahidroisoxacilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-(2,3-diclorofenil)-N''-[4-cloro-2-hidroxi-3-(N''''-tetrahidroisoxacilaminosulfonil)fenil]cianoguanidina; N-[4-cloro-2-hidroxi-3-[N'''',N''''-dimetilaminosulfonil]fenil]-N''-(2-bromofenil)propilguanidina; o...

  3. 3.-

    ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES IL-8'

    (05/2009)

    Un compuesto que se selecciona a partir de la lista constituida por: 6-Cloro-3-(3,4-dioxo-2-fenilamino-ciclobut-1-enilamino)-2-hidroxi-benzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-cloro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-bromo-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-metoxi-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-cloro-4-fluoro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(4-fluoro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2-fluoro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida; 6-Cloro-3-[2-(2,4-difluoro-fenilamino)-3,4-dioxo-ciclobut-1-enilamino]-2-hidroxibenzamida;...

  4. 4.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P43/00, A61P11/14, A61P17/00, A61P25/22, A61P11/00, A61P11/06, A61P11/08, A61P25/00, A61P1/00, A61P7/00, A61P9/00, A61P31/12, A61P37/06, A61P31/14, A61P37/08, A61P7/02, A61P29/00, A61P19/08, A61P31/04, A61P9/10, A61P13/12, A61P21/00, A61P25/28, A61K31/196, A61P27/02, A61K31/216, A61P1/16, A61P9/12, A61P17/02, A61K31/18, A61P19/02, A61K31/222, A61K31/277, A61P15/06, A61P19/10, A61K31/198, A61P31/20, A61P9/14, A61P11/02, A61P1/02, A61P31/22, C07C311/47, A61P33/06, A61P17/08, A61P11/16, A61P1/18.

    Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: N-alil-N''-(3-aminosulfonil-4-cloro-2-hidroxifenil)urea; N-(3-aminosulfonil-4-cloro-2-hidroxifenil)-N''-isopropilurea; N-(3-aminosulfonil-4-cloro-2-hidroxifenil)-N''-etilurea; N-(3-aminosulfonil-4-cloro-2-hidroxifenil)-N''-propilurea; N-(3-aminosulfonil-4-cloro-2-hidroxifenil)-N''-(etoxicarbonil)metilurea; 3-(3-sec-butilureido)-6-cloro-2-hidroxibencensulfonamida; 6-cloro-3-[3-(1-etilpropil)ureido]-2-hidroxibencensulfonamida; 6-cloro-2-hidroxi-3-[3-(1-metilbutil)ureido]bencensulfonamida; éster metílico del ácido (2S,3S)-2-[3-(4-cloro-2-hidroxi-3-sulfamoilfenil)ureido]-3-metilpentanoico; y ácido (S)-2-[3-(4-cloro-2-hidroxi-3-sulfamoilfenil)ureido]-3-metilpentanoico.

  5. 5.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8

    (05/2008)

    Un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en la que R es -NH-C(X2)-NH-(CR13R14)V-Z; Z es W, HET, (Ver fórmula) alquilo C1 - 10 opcionalmente sustituido, alquenilo C2 - 10 opcionalmente sustituido, o alquinilo C2 - 10 opcionalmente sustituido; X es S(O)m; X1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1 - 10, NR4R5, C(O)NR4R5, alquilo C1 - 10 opcionalmente sustituido, alcoxi C1 - 10, alcoxi C1 - 10 halosustituido, hidroxi, arilo, aril alquilo C1 - 4, ariloxi, aril alquiloxi C1 - 4, heteroarilo, heteroaril alquilo C1 - 4, heterocíclico, heterocíclico alquilo C1 - 4, o heteroaril alquiloxi C1 - 4; X2 es =O, ó =S; A es CH2, C(O) ó C(S); R1 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1 - 10 halosustituido, alquilo...

  6. 6.-

    NUEVOS COMPUESTOS

    (03/2008)

    El compuesto que es: 8-(2, 4, 6-trifluorofenil)-4-(2, 4-difluorofenil)-2-(2-hidroxi-1-hidroximetiletilamino)-8H-pirido[2, 3-d]pirimidin-7-ona; 4, 8-Bis-(2, 4-difluoro-fenil)-2-(2-hidroxi-1-hidroximetil-etilamino)-8H-pirido-[2, 3-d]-pirimidin-7-ona; 8-(2, 4, 6-trifluorofenil)-4-(2-fluorofenil)-2-(2-hidroxi-1-hidroximetiletilamino)-8H-pirido[2, 3-d]pirimidin-7-ona; 8-(2, 4, 6-trifluorofenil)-4-(4-fluorofenil)-2-(2-hidroxi-1-hidroximetiletilamino)-8H-pirido[2, 3-d]pirimidin-7-ona; 4-(2-fluoro-fenil)-8-(2, 4-difluoro-fenil)-2-((S)-2-hidroxi-1-metiletilamino)-8H-pirido-[2,...

  7. 7.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8

    (09/2007)

    Un compuesto seleccionado entre el grupo constituido por: 4-[[3-(2-bromofenil)-4-oxo-1-(fenilmetil)-2-imidazolidiniliden]imino]-3-hidroxibenzonitrilo; 4-[[(7aS)-2-(2-bromofenil)-hexahidro-1-oxo-3H-pirrolo[1, 2-c]imidazol-3-iliden]amino]-3-hidroxibenzonitrilo; 4-[[5-(2-bromofenil)-3, 3a, 4, 5-tetrahidro-1, 1-dioxido-4-oxoimidazo[1, 5-b]isotiazol-6(2H)-iliden]amino]-3-hidroxibenzonitrilo; 4-[[(6R, 7aS)-2-(2-bromofenil)-hexahidro-6-hidroxi-1-oxo-3H-pirrolo[1, 2-c]imidazol-3-iliden]amino]-3-hidroxibenzonitrilo; 4-[[(7aR)-2-(2-bromofenil)-hexahidro-1-oxo-3H-pirrolo[1, 2-c]imidazol-3-iliden]amino]-3-hidroxibenzonitrilo; 4-[(S)-2-(2, 3-Dicloro-fenil)-1-oxo-hexahidro-pirrolo[1, 2-c]imidazol-3-ilidenamino]-3-hidroxi-benzonitrilo;...

  8. 8.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8

    (09/2007)

    Un compuesto de la **fórmula**, en el cual Rb se selecciona independientemente del grupo constituido por restos hidrógeno, NR6R7, OH, ORa, alquilo C1-5, arilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4, cicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-5, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-4 y heterociclilalquenilo C2-4, todos los cuales pueden estar opcionalmente sustituidos de una a tres veces de forma independiente con un sustituyente seleccionado del grupo constituido por halógeno, nitro, alquilo C1-4 halosustituido, alquilo C1-4, amino, amina mono- o dialquilo C1-4 sustituida, ORa, C(O)Ra, NRaC(O)ORa, OC(O)NR6R7, hidroxi, NR9C(O)Ra, S(O)m''Ra, C(O)NR6R7, C(O)OH, C(O)ORa, S(O)2NR6R7 y NHS(O)2Ra;...

  9. 9.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8

    (07/2007)

    Un compuesto seleccionado entre la lista constituida por: 3-[4-Cloro-2-hidroxi-3-(4-metil-piperazin-1-sulfonil)-fenilamin]-4-fenilamin-ciclobut-3-en-1, 2-diona; 3-[4-Cloro-2-hidroxi-3-(4-metil-piperazin-1-sulfonil)-fenilamin]-4-(2-cloro-fenilamin)-ciclobut-3-en-1, 2-diona; 3-[4-Cloro-2-hidroxi-3-(4-metil-piperazin-1-sulfonil)-fenilamin]-4-(2-bromo-fenilamin)-ciclobut-3-en-1, 2-diona; 3-[4-Cloro-2-hidroxi-3-(4-metil-piperazin-1-sulfonil)-fenilamin]-4-(2-fluoro-fenilamin)-ciclobut-3-en-1, 2-diona; 3-[4-Cloro-2-hidroxi-3-(4-metil-piperazin-1-sulfonil)-fenilamin]-4-(4-fluoro-fenilamin)-ciclobut-3-en-1,...

  10. 10.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8.

    (03/2006)

    Un compuesto de **fórmula**, en la que R es -NH-C(X)-NH-(CR13R14)v-Z; Z es W, heteroarilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo C5-8 opcionalmente sustituido, alquilo C1-10 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-10 opcionalmente sustituido, o un alquinilo C2-10 opcionalmente sustituido; X es =O, o =S; A es CR20R21; R1 se selecciona independientemente entre hidrógeno; halógeno; nitro; ciano; alquilo C1-10 halo-sustituido; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alcoxi C1-10; alcoxi C1-10 halo-sustituido; azida; (CR8R8)qS(O)tR4; hidroxi; hidroxi- alquilo C1-4; arilo; aril-alquilo C1-4; ariloxi; aril- alquil C1-4-oxi; heteroarilo; heteroaril-alquilo C1-4; heterociclilo, alquilo C1-4 heterocíclico; heteroaril- alquil C1-4-oxi; aril-alquenilo C2-10; heteroaril-alquenilo...

  11. 11.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA IL-8.

    (02/2006)

    Un compuesto de **fórmula** para su uso en terapia, en la que: R se selecciona del grupo constituido por OH, SH, y NHSO2Rd; Rd se selecciona del grupo constituido por NR6R7, alquilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclo, y heterocicloalquilo C1-4; R6 y R7 son independientemente hidrógeno, o un grupo alquilo C1-4, o R6 y R7 junto con el nitrógeno al cual están unidos forman un anillo de 5 a 7 miembros cuyo anillo contiene opcionalmente un heteroátomo adicional que se selecciona entre oxígeno, nitrógeno o azufre; R1 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo...

  12. 12.-

    ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE UROTENSINA II.

    (03/2005)

    Un compuesto de Fórmula (I): en la que: R1 es isobutilo, isopropilo, bencilo, carbamoilmetilo; R2 es metilo, fenilo, naftilo, indolilo, bencimidazolilo, quinolinilo, furanilo, tiofenilo, piridilo, benzofuranilo o benzotiofenilo, sustituido o no sustituido con uno o dos grupos halógeno, metilo, metoxi o metilendioxi; R3 es hidrógeno, halógeno, metilo, metoxi, nitro o 2, 3-(1, 3- butadien-1, 4-ilo); R4 es 3-dimetilaminopropilo , 2-(pirrolidin-1-il)etilo , 2-(1- morfolino)etilo, 2-(N-metilanilino)etilo , 2-(1- piperazinil)etilo, 2-(1-pirrolidinonil)etilo , (1- metilpirrolidin-2(S)-il)metilo , 1-metilpirrolidin-3(+)-ilo , 1-bencilpiperidin-4-ilo...

  13. 13.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE IL-8.

    (03/2005)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/54, C07D279/02, C07D285/16, C07D291/08.

    La invención se refiere a ciertos 8-ureido y 8-tioureido, 1,2- benzotiacinas, 1,2,4-benzotioxacinas y 1,2,4-benzotiodiacinas que se utilizan en el tratamiento de condiciones patológicas mediadas por quemoquina, interleucina 8.

  14. 14.-

    SULFONAMIDAS HIDROXI DIFENIL UREA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR IL-8'.

    (11/2004)
    Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Clasificación: A61K31/445, A61K31/17, A61K31/40, A61K31/54, A61K31/535, C07D207/34, C07D215/36, C07D215/20, C07D295/00, C07D207/22, C07D265/30, C07D215/16, C07C273/00, C07C275/00, C07D207/10, C07D211/80.

    Un compuesto de **fórmula** en la que Rb es independientemente hidrógeno, NR6R7, OH, ORa, alquilo C1-5, arilo, arilalquilo C1-4, arilalquenilo C2-4; cicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-5, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-4, heteroarilalquenilo C2-4, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-4 o un resto heterociclilalquenilo C2-4, todos los cuales restos pueden estar opcionalmente sustituidos de una a tres veces independientemente con halógeno; nitro; alquilo C1-4 halosustituido; alquilo C1-4; amino, amina mono o di- alquilo C1-4 sustituido; ORa; C(O)Ra; NRaC(O)ORa; OC(O)NR6R7; hidroxi; NR9(O)Ra; S(O)m'Ra; C(O)NR6R7; C(O)OH; C(O)ORa; S(O)tNR6R7; NHS(O)tRa; o los dos sustituyentes Rb se unen para formar un anillo 3-10 miembros, opcionalmente sustituido y que contiene, además del alquilo C1-4 opcionalmente sustituido, independientemente, de 1 a 3 restos NRa, O, S, SO o SO2 que pueden estar opcionalmente insaturados.