12 inventos, patentes y modelos de WICKE, KARSTEN

  1. 1.-

    Compuestos de N-fenil-(piperazinil u homopiperazinil)-bencensulfonamida o bencensulfonil-fenil-(piperazina u homopiperazina) adecuados para tratar trastornos que responden a la modulación del receptor de serotonina 5-HT6

    (04/2015)

    N-Fenil-(piperazinil o homopiperazinil)-bencensulfonamida o bencensulfonil-fenil-(piperazina u homopiperazina) de fórmula (I) o (I')**Fórmula** donde X es un enlace o un grupo N-R4; R1 es hidrógeno o metilo; R2 es hidrógeno o metilo; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C3, flúor, alcoxi C1-C2 o alcoxi C1-C2 fluorado; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C4 o cicloalquil C3-C4-CH2-; R5 es hidrógeno, flúor, cloro, alquilo C1-C2, alquilo C1-C2 fluorado, alcoxi C1-C2 o alcoxi C1-C2 fluorado; R6 es hidrógeno, flúor o cloro; y n es 1 o 2, o...

  2. 2.-

    Compuestos de bencenosulfonanilida apropiados para tratar trastornos que responden a la modulación del receptor de serotonina 5-HT6

    (04/2012)

    Compuestos de bencenosulfonanilida de fórmulas I y I' **Fórmula** en los que R1 es hidrógeno o metilo; R2 es hidrógeno o metilo; R3 hidrógeno, flúor, alcoxilo C1-C2 o alcoxilo C1-C2 fluorado; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C4 o alquilo C1-C4 fluorado R5 es hidrógeno, flúor, alquilo C1-C2, alquilo C1-C2 fluorado, alcoxilo C1-C2 o alcoxilo C1-C2 fluorado; y R6 es hidrógeno, flúor o cloro; y sales de adición de ácidos fisiológicamente toleradas y los N-óxidos de los mismos.

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE QUINOLINA ADECUADOS PARA TRATAR TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA MODULACIÓN DEL RECEPTOR 5-HT6 DE SEROTONINA

    (02/2012)

    Compuestos de quinolina de fórmula (I) en los que R es un resto de la fórmula en el que A es un enlace químico, CHR5 o CH2CHR5; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o haloalcoxi C1-C4; R2 es hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o haloalcoxi C1-C4; R3 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R1 y R3 juntos también pueden ser alquileno C1-C4 lineal, que puede tener 1 o 2 radicales R6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi(C1-C6)-alquilo(C1-C4), haloalcoxi(C1-C6)-alquilo(C1-C4), cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, cicloalquil(C3-C6)-alquilo(C1-C4), aril-alquilo(C1-C4),...

  4. 4.-

    DERIVADOS 3,4-DIHIDRO-TIENO (2,3-D)PIRIMIDIN-4-ONA-3-SUSTITUIDOS, PRODUCCION Y SUS USOS

    (12/2008)

    Un compuesto de la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que A es O, S, SO, NR5 o CH2; R5 es H, alquilo C1-5, arilo, aralquilo, acilo o alcoxicarbonilo; R4 es H o metilo; n es 1 o 2; m es 1 o 2; R1 es alquileno C1-8; R2 es un grupo de la fórmula (Ver fórmula) R3 es heteroarilo o de 5 miembros que se puede fusionar a un radical arilo o heteroarilo, en donde el heteroarilo o y, si es apropiado, el radical arilo o heteroarilo o fusionado puede tener 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente el uno del otro de alquilo...

  5. 5.-

    OMPUESTOS DE AZACICLOHEPTANO Y CICLOOCTANO SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO.

    (03/2005)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, C07D409/12, C07D243/08, C07D403/12, C07D403/14, C07D403/04, C07D213/73.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE AZA- Y DIAZACICLOHEPTANO Y CICLOOCTANO DE LA FORMULA (I) AR 1 A - B - AR S UP,2 , EN DONDE AR 1 , A, B Y AR 2 POSEEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS RECOGIDOS EN LA INVENCION PRESENTAN UNA GRAN AFINIDAD CON EL RECEPTOR DOPAMINA - D 3 Y, POR CONSIGUIENTE, PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES SENSIBLES A LOS LIGANDOS DE DOPAMINA - D 3.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE PIRIDO(3',4':4,5)TIENO(2 ,3-D)-PIRIMIDINA 3-SUBSTITUIDOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.

    (10/2004)

    3, 4, 5, 6, 7, 8-hexahidropirido[3’ , 4’;4, 5]tieno[2, 3- d]-pirimidina 3-substi-tuidos de la fórmula I donde R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo acetilo, un resto fenilalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, estando substituido el compuesto aromático, en caso dado, por halógeno, grupos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, trifluormetilo, hidroxi, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, amino, ciano o nitro, o significando un resto fenilalcanona, pudiendo estar substituido el grupo fenilo por halógeno, R2 significa un grupo fenilo, piridilo, pirimidinilo...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE PIRIDO (4'3';4,5)TIENO (2,3-D)PIRIMIDINA 3-SUBSTITUIDOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.

    (07/2004)

    DERIVADOS 3,4,5,6,7,8 - HEXAHIDRO PIRIDO[4 ' ,3 ':4,5]TIENO - [2,3 - D]PIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3 DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C1-C4 , UN GRUPO ACETILO O BENZOILO, UN RADICAL FENILALQUILO (EL ALQUILO DE C1-C4), ESTANDO EL COMPUESTO AROMATICO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALOGENO, GRUPOS ALQUILO DE C1-C4 , GRUPOS TRIFLUORO METILO, GRUPOS HIDROXI, GRUPOS ALCOXI DE C1-C4 , GRUPOS AMINO, GRUPOS CIANO O GRUPOS NITRO, UN RADICAL ACILALQUILO DE C1-C3 , UN RADICAL FENILALCANONA DE C2-C3 O UN RADICAL...

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE TIAZOL Y TIADIAZOL COMO LIGANDO RECEPTOR DE DOPAMINA D3.

    (12/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/44.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE TIAZOL Y DIATIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1}, A, B Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL RECEPTOR D3 DE LA DOPAMINA Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  9. 9.-

    COMPUESTOS DE PIRIMIDINA SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO.

    (01/2003)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/505, C07D401/12, C07D239/56, C07D239/46, C07D239/38, C07D239/60.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, A, B Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD AL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE TRIAZOL Y USO DE LOS MISMOS COMO LIGANDOS DE DOPAMINA D3

    (11/2002)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/41, C07D401/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D249/12, A61K31/33, C07D249/08.

    La presente invención se refiere a compuestos de triazol de fórmula (I), en la que Ar{sup,1}, A, B y Ar{sup,2} tienen los significados citados en la memoria. Los compuestos inventivos exhiben una alta afinidad de receptor de dopamina D3 y pueden utilizarse por tanto en el tratamiento de enfermedades que responden a los ligandos de dopamina D3.

  11. 11.-

    Derivados de tetrahidropiridopirimidona 3-substituidos, su obtención y empleo.

    (09/2002)

    Derivados de tetrahidropiridopirimidona 3-substituidos de la fórmula I (I), donde uno de ambos restos X, Y representa CH2, y el otro representa NR 1 , R 1 representa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono ramifiado o no ramificado, CO-alquilo con 1a 4 átomos de carbono, CO2tBu, CO-arilo, y un resto fenilalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, que puede estar substituido por su parte en el anillo aromático por F, Cl, Br, I, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, trifluormetilo, hidroxi, amino, ciano o nitro, A representa alquileno con 1 a 10 átomos de carbono...

  12. 12.-

    COMPUESTOS DE TRIAZOL Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DE DOPAMINA-D3.

    (08/1999)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D401/14, A61K31/505, A61K31/435, A61K31/41, C07D401/12, A61K31/53, C07D403/12, C07D401/06, C07D249/12, C07D249/14, C07D249/08.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON H O DIFERENTES SUSTITUYENTES, A ES UN GRUPO BIVALENTE, B ES UN RADICAL DE FORMULA (A), (B) O (C) ES FENILO, PIRIDILO, PIRIMIDILO O TRIAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.