7 inventos, patentes y modelos de WHITTON, ALAN, JOHN

  1. 1.-

    Preparación de azoxistrobina

    (02/2015)

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** con 2-cianofenol, o una sal del mismo, en presencia de entre 0,1 y 40% en moles de 1,4- diazabiciclo[2.2.2]octano, o (b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (III):**Fórmula** con un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula** o una sal del mismo, en presencia de entre 0,1 y 40% en moles de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano; en las que W es el grupo (E)-2-(3-metoxi)acrilato de...

  2. 2.-

    Procedimientos para la preparación de un intermedio para azoxistrobina

    (05/2014)

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula** en la que W es el grupo (E)-2-(3-metoxi)acrilato de metilo, que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (IV), en la que W es el grupo 2-(3,3-dimetoxi)-propanoato de metilo, con un reactivo que protegerá el grupo hidroxilo de ese compuesto de la reacción durante la desmetanolisis subsiguiente; (ii) eliminar metanol del compuesto protegido en el hidroxilo formado en la etapa (i); y (iii) eliminar el grupo protegido en el hidroxilo formado en la etapa (i) para formar un compuesto de fórmula (IV), en la que W es el grupo (E)-2-(3-metoxi)acrilato de metilo.

  3. 3.-

    Procedimientos para la preparación de azoxistrobina usando DABCO como catalizador, y nuevos intermedios usados en los procedimientos

    (10/2013)

    Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** que comprende (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II):**Fórmula** con 2-cianofenol, o una sal del mismo, en presencia de más de 0,1 y menos de 2% en moles de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano, o (b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (III): **Fórmula** con un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula** en presencia de más de 0,1 y menos de 2% en moles de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano; en las que W es el grupo (E)-2-(3-metoxi)acrilato de metilo C(CO2CH3)≥CHOCH3 o el grupo 2-(3,3-dimetoxi)propanoato de metilo C(CO2CH3)CH(OCH3)2, o una mezcla de los dos grupos,...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO QUIMICO PARA LA EXTRACCION DE DERIVADOS DE 2-HIDROXIPIRIDINA, 2-HIDROXIQUINOLINA Y 2-HIDROXIBENZOTIAZOL

    (11/2007)

    Un procedimiento para extraer de una solución acuosa la sal de calcio o de metal alcalino de una 2-hidroxipiridina o una 2-hidroxiquinolina o un 2-hidroxibenzotiazol, con sustitución halo o haloalquilo, que comprende poner en contacto una solución acuosa neutra o alcalina de la sal de calcio o de metal alcalino, en la cual se disuelve un fluoruro, cloruro, bromuro, hidróxido, sulfato, sulfito, cianato, cianuro, tiocianato, tiosulfato, sulfuro, fosfato, hidrógenofosfato, carbonato, bicarbonato, borato, clorato, hipoclorito, perclorato, nitrito, cromato, dicromato o permanganato de metal alcalino, o cloruro, bromuro, nitrato, nitrito, clorato, hipoclorito, perclorato,...

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO QUIMICO PARA LA PREPARACION DE 2-HIDROXI-6-TRIFLUORMETILPIRIDINA.

    (10/2004)
    Solicitante/s: SYNGENTA LIMITED DOW AGROSCIENCES LLC. Clasificación: C07D213/64, C07B41/02.

    Procedimiento para preparación de 2-hidroxi-6- trifluormetilpiridina que comprende hacer reaccionar 2- fluor-6-trifluormetilpiridina o una mezcla de 2-fluor-6- trifluormetilpiridina y 2-cloro-6-trifluormetilpiridina que contiene hasta 50% de 2-cloro-6-trifluormetilpiridina con un hidróxido de metal alcalino a una temperatura de 50 a 160º C; y acidificar el producto así formado.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINA.

    (04/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07D239/34.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) BIEN CON (A) UN CATALIZADOR ACIDO OPCIONALMENTE EN LA PRESENCIA DE UN MEDIO PARA ELIMINAR EL METANOL, O BIEN (B) CON UN CLORURO DE UN ACIDO; TENIENDO EN CUENTA QUE CUANDO EL CATALIZADOR ACIDO ES UN ACIDO SULFONICO DE P-TOLUENO O BISULFITO DE POTASIO ENTONCES EL PROCESO SE REALIZA EN LA PRESENCIA DE UN ANHIDRIDO DE UN ACIDO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,6-DICLORO-PIRIMIDINA.

    (12/2001)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Clasificación: C07D239/30.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,6-DICLOROPIRIMIDINA QUE CONSISTE EN TRATAR 4,6-DIHIDROXIPIRIMIDINA CON OXICLORURO DE FOSFORO EN PRESENCIA DE UNA AMINA TRABADA SATURADA, LA SAL DE HIDROCLORURO DE UNA AMINA TRABADA SATURADA, O UN ANILLO QUE CONTIENE NITROGENO DE 5 ELEMENTOS INSATURADOS O UNA MEZCLA DE ESTOS, Y SEPARAR 4,6-DICLOROPIRIMIDINA DE LA MEZCLA DE REACCION ASI OBTENIDA.