8 inventos, patentes y modelos de WESSEL, HANS, PETER

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINA N-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA DIPEPTIL PEPTIDASA IV

    (06/2011)

    Compuestos de fórmula (I) **Fórmula** en donde R1 es H o CN, R2 es -C(R3,R4)-(CH2)n-R5 o -C(R3,R4)-CH2-NH-R6, R3 es hidrógeno, alquilo C1-7, bencilo, hidroxibencilo o indolilmetileno, R4 es hidrógeno o alquilo C1-C7, o R3 y R4 están unidos el uno al otro para formar un anillo junto al átomo de carbono al que están unidos y -R3-R4- es -(CH2)2-5-, R5 es heteroarilo de 5 miembros, heterociclilo bi- o tricíclico, o aminofenilo; opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo consistente en alquilo C1-7, alcoxilo C1-7, halógeno, CN, CF3, trifluoroacetilo, tiofenilo, fenilo, heteroarilo y heterociclilo monocíclico, dicho fenilo,...

  2. 2.-

    HEXAHIDROPIRIDOISOQUINOLINAS COMO INHIBIDORAS DE LA DPP-IV

    (11/2009)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D471/04, A61K31/4745, A61P5/50.

    Compuestos de la fórmula (I) ** ver fórmula** en la que R1 se elige entre** ver fórmula** R2 es hidrógeno o alcoxi C1-C9; R3, R4, R5 y R6 con independencia entre sí se eligen entre hidrógeno, alquilo C1-C9, alquilo C1-C9 halogenado, halógeno o cicloalquilo; con la condición de que R2, R3, R4, R5 y R6 no sean todos hidrógeno; R7, R8 y R9 con independencia entre sí son hidrógeno, alquilo C1-C9, alcoxi C1-C9, hidroxialquilo C1-C9 o alquilo C1-C9 halogenado; con la condición de que R7, R8 y R9 no sean todos hidrógeno; R10 es alquilo C1-C9 o alquilo C1-C9 halogenado; y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

  3. 3.-

    4-(HETEROCICLILSULFONAMIDO)-5-METOXI-6-(2-METOXIFENOXI)-2-FENIL O PIRIDILPIRIMIDINAS COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DE ENDOTELINA

    (07/2008)

    Un compuesto de la fórmula (I) (Ver fórmula) donde Rl es piridilo, pirrolilo, imidazolilo, tiazolilo, tiazolinilo u oxazolilo, sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo C1-7, hidroxi-alquilo- C1-7 o alquenilo inferior; R2 es R21, -Y-R22 o heterociclilo, donde heterociclilo puede estar opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido, independientemente, con hidroxi, alquenilo inferior, amino, alcanoilamino inferior, alcoxicarbonilamino inferior, alquilo C1-7 o hidroxi-alquilo- C1-7; R21 es ciano, hidroxi-alquilo- C1-7, carboxi, -C(O)NRaRb, -(CH2)l-4NHRc, -(CH2)l-4NHC(O)NH(CH2)0-3CH3, amidino, hidroxiamidino, alcoxicarbonilo inferior o hidroxi-alcoxicarbonilo-inferior;...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE FENILGLICINA.

    (05/2005)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D211/46, A61P7/02, A61K31/155, A61K31/34, C07D213/74, C07D211/96, C07C257/18, C07D309/12, C07C259/18, C07D295/155, C07C255/59.

    Compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa hidrógeno, alquilo, morfolinoetilo, tetrahidropiranilo, alcoxicarbonil-alquilo , alcoxicarbonil- oxialquilo o alquilcarboniloxialquilo; E significa hidrógeno o hidroxi; tres de los símbolos de X1 a X4, con independencia entre sí, significan un grupo C(Ra), C(Rb) o C(Rc) y el cuarto significa un grupo C(Rd) o N, de Ra a Rd, con independencia entre sí, significan hidrógeno, alquenilo, alquenilcarboniloxialcoxi , alque- niloxi, alquinilo, alquiniloxi, alcoxi, alcoxialquenilo, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxialquil(alquil)aminoalqui lo, alcoxialquilcarboxamido , alcoxicarbonilo, alcoxicarbonil alcoxi, alcoxicarbonilalquilo , alcoxicarbonilalquil- carboxamido, así como los hidratos y solvatos y sales fisiológicamente aceptables de los mismos.

  5. 5.-

    ESTERES DE ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR PARA LA INHIBICION DE LA MIGRACION Y PROLIFERACION DE CELULAS DE LOS MUSCULOS LISOS DE LAS PAREDES VASCULARES.

    (11/2001)

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS ESTERES DE ACIDO SULFURICO Y DE COMPUESTOS SIMILARES A LOS ALCOHOLES DE AZUCAR DE FORMULA GENERAL IA Y IB EN DONDE N{SUP,1} - N{SUP,9} SON 0 O 1, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO; Y M{SUP,1} - M{SUP,9} SON 0 O 1 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE M{SUP,1}, M{SUP,2} O M{SUP,3}, AL MENOS UNO DE M{SUP,4}, M{SUP,5} O M{SUP,6}, Y SI EXISTE, AL MENOS UNO DE M{SUP,7}, M{SUP,8} O M{SUP,9} SEAN 1; Y EN DONDE X{SUP,1}- V{SUP,18} SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO -O-, CONR{SUP,1}-, -NR{SUP,1}CO-, -NR{SUP,1}-; R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA; W ES UN RADICAL DE...

  6. 6.-

    ESTER DE ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR PARA TRATAMIENTO DE MODIFICACIONES DE PARED ARTERIOSCLEROTICAS VASCULARES

    (07/1997)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ESTE DEL ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR Y COMPUESTOS SIMILARES AL ALCOHOL DE AZUCAR DE LA FORMULA GENERAL DONE A ES UN RESTO REDUCIDO ALREDEDOR DEL GRUPO 1 - HIDROXI DE UN ALCOHOL DE AZUCAR O DE UN DERIVADO, O ES EL RESTO TRIS (HIDROXIMETIL)METIL, DONDE AL MENOS UN GRUPO HIDROXI DEL RESTO A SE ESTERIFICA CON ACIDO SULFURICO; X - CR1CO -; - NHCONH -; - NHCSNH -; - NHSO2 -, - NR1 - O - O -; M Y P DE FORMA INDEPENDIENTE UNA DE OTRA SIGNIFICAN 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALQUIL INFERIOR O HIDROXI; Y B ES UN SISTEMA DE ENLACES MULTIPLES CONJUGADOS; Y SUS SALES. LA INVENCION SE...

  7. 7.-

    UTILIZACION DE OLIGOSACARIDOS SULFATADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ARTERIOESCLEROTICAS Y PARA IMPEDIR LA OSIFICACION RESIDUAL.

    (12/1995)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/70, C07H11/00.

    UTILIZACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG* EN DONDE R ES HIDROGENO O UN RESTO OGENO O UN RESTO MONO O DISACARIDO O NLAZADO; Y EN DONDE EN EL MEDIO HAY PRESENTE, COMO MINIMO, UN GRUPO ON DE PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ARTERIOESCLEROTICAS Y PARA IMPEDIR LA OSIFICACION RESIDUAL DESPUES DE INTERVENCIONES QUIRURGICAS EN LOS VASOS SANGUINEOS Y DESPUES DE TRASPLANTES DE ORGANOS.

  8. 8.-

    GUANIDINAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D401/14, A61K31/495, C07D401/12, C07D211/26, C07D413/12, C07D265/30, C07C279/14, C07C279/12.

    LAS NUEVAS GUANIDINAS DE LA FORMULA EN LA QUE, L, M, R, T Y H TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION , ASI COMO HIDRATOS Y SOLVATOS DE LAS MISMAS INHIBEN LA AGREGACION DE PLAQUETAS INDUCIDA POR TROMBINA Y LA COAGULACION DE FIBRINOGENO EN EL PLASMA. SE FABRICAN MEDIANTE AMIDACION O, SEGUN QUE L SEA NH U O, MEDIANTE FORMACION DE AMIDA O ESTERIFICACION.