15 inventos, patentes y modelos de WESS, GUNTHER, DR.

  1. 1.-

    DERIVADOS MONOMEROS DE ACIDOS BILIARES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.

    (12/1999)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO DEL ACIDO BILIAR MONOMERO DE LA FORMULA I EN DONDE GS, X Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO Y PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS Y PUEDEN SER UTILIZADOS POR ELLO COMO MEDICAMENTO.

  2. 2.-

    DERIVADO NOR Y UTILIZACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO

    (12/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575, C07J7/00.

    SE DESCRIBE UN DERIVADO NOR I DONDE G1, G2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTE COMPUESTO Y MEDICAMENTO. DEBIDO A SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA PUEDE SER UTILIZADO COMO ANTIHIPERLIPIDEMICO.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE ACIDO BILIAR ,PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACION DEL COMPUESTO COMO MEDICAMENTO

    (03/1998)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO BILIAR DE FORMULA (I), SU PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION.TENIENDO GS, X,Z Y N UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA INVENCION.LOS COMPUESTOS SON SUBSTANCIAS ACTIVAS FARMACOLOGICAS Y PUEDEN EMPLEARSE COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE COMO HIPOLIPIDAMICUM.

  4. 4.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE DERIVADOS 3 BETA OLANICO AMINO

    (10/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DEL 3 BETA DERIVADOS ACIDO COLANICO AMINO DE LA FORMULA II DONDE R , R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, PARTIENDO DE LOS CORRESPONDIENTES ESTERES 3 ALFA.

  5. 5.-

    DERIVADO DEL ACIDO TAUROCOLICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO

    (07/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575, C07J31/00, C07J51/00.

    EL INVENTO DESCRIBE UN DERIVADO DE ACIDO TAUROCOLICO, QUE PRESENTA LA FORMULA (W-X-G), SE APLICA PARA INTRODUCIR MATERIA ACTIVA EN EL CICLO ENTEROHEPATICO, SE ABSORBE EN LAS VENAS, SE OBTIENE DE LAS VENAS Y SE EMPLEA PARA RECUPERAR LOS FARMACOS NO ABSORBIBLES O DIFICILMENTE ABSORBIBLES. SIENDO: G UN RESTO DE ACIDO TAUROCOLICO QUE SE ENCUENTRA EN FORMA DE ACIDO NATURAL O MODIFICADO QUIMICAMENTE, ESTER, AMIDA, SAL O FORMAS DERIVADAS DE GRUPOS DE ALCOHOL; W MATERIA ACTIVA DE MEDICAMENTOS COMO UN PEPTIDO, UN ANTIBIOTICO, UNA SUSTANCIA ANTIVIRAL, UN DIURETICO, UN INHIBIDOR DE RENINA, UNA SUSTANCIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES HEPATICA, UN REDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA, UN MEDIO PROTECTOR HEPATICO, UN MEDIO ANTICANCERIGENO Y UN MEDIO ANTIHIPERLIDAMICO Y X UNA VARIEDAD DE ELEMENTOS O ENLACES INTERMEDIOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL ACIDO GALICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS.

    (03/1997)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07J41/00, C07J9/00, A61K31/575, C07J43/00.

    LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DEL ACIDO GALICO DE FORMULA GENERAL I G1 RESTOS DEL ACIDO GALICO, O RESTOS MODIFICADOS DEL ACIDO GALICO, EN FORMA DE ACIDOS LIBRES, DE ESTERES O DE AMIDAS, DE LAS FORMAS DE SALES, ASI COMO DE LAS FORMAS DERIVADAS DE LOS GRUPOS ALCOHOLICOS Y X REPRESENTA UN GRUPO PUENTE O UN ENLACE SENCILLO COVALENTE, PUDIENDO ESTAR LIGADOS G1 Y G2 A TRAVES DE X DE LA FORMA QUE SE DESEE. LOS COMPUESTOS CONFORME A LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL SISTEMA ESPECIFICO PARA EL TRANSPORTE DEL ACIDO GALICO DEL INTESTINO DELGADO Y INHIBEN LA ABSORCION DE ACIDO GALICO DE FORMA DEPENDIENTE DE LA CONCENTRACION Y DE LA COMPETITIVIDAD.

  7. 7.-

    4-HIDROXITETRAHIDROPIRANO-2-ONA , ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS , SALES Y ESTERES. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS, SUS PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO PRODUCTOS PREVIOS

    (04/1995)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/35, C07D309/30.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA), ASI COMO DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS DE CADENA ABIERTA, DE FORMULA II (FORMULA), EN LA QUE X, Y, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS SALES CON BASES Y SUS ESTERES, FARMACOLOGICAMENTE ESTABLES, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS, SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA III (FORMULA) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DA EN LA MEMORIA.

  8. 8.-

    NUEVAS 6 - FENOXIMETIL - 4 - HIDROXITETRAHIDROPIRAN - 2 - ONAS Y 6 - TIOFENOXIMWETIL - 4 - HIDROXITETRAHIDROPIRAN - 2 - ONAS, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE ACIDO DIHIDROXICARBOXILICO , SALES Y ESTERES, PROCESO DE OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO NUEVOS FENOLES Y TIOFENOLES.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/185, A61K31/35, C07D309/30, C07C59/64, C07C39/367, C07C323/01.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS DE CADENA ABIERTA DE FORMULA II, DONDE X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON BASES Y SUS ESTERES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES, PROCESO DE OBTENCION DE ESTE COMPUESTO, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS FENOLES Y TIOFENOLES DE FORMULA II, DONDE X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA.

  9. 9.-

    DERIVADO 7-SUSTITUIDO DE 3,5-DIHIDROXIHEPTO-6-INSINICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, SU EMPLEO COMO MEDICAMENTO Y PRODUCTO INTERMEDIO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/26, A61K31/365, C07D405/06, C07D309/30, C07D207/08, C07D213/55, C07D237/08, C07C59/76, C07C59/42, C07C69/606, C07C47/222.

    EL INVENTO SE REFIERE A UN 3,5-DIHIDROXI-HEPT-6-INSINICO SUSTITUIDO EN LA POSICION 7 Y DE FORMULA (I) Y SU LACTONA DE FORMULA (II), SE DESCRIBE EL EMPLEO DEL 3,5-DIHIDROXIHEPT-6-INSONICO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO Y TAMBIEN TRATA DE UN COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II). TENIENDO R Y R' UN SIGNIFICADO DICHO EN LA DESCRIPCION.

  10. 10.-

    PROCESO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 3 - DESMETILMEVALONICO OPRICAMENTE ACTIVOS ASI COMO DE PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (11/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D405/06, C07D319/06, C07D213/55.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS OPTICAMENTE ACTIVOS DEL ACIDO 3 - DESMETILMEVALONICO DE LA FORMULA I (DERIVADOS DEL ACIDO 3,5 - DIHIDROXICARBOXILICO) O DE LA FORMULA II ((BETA) - HIDROXI - LATONA) DONDE R, R1 Y Y TIENEN LA SIGNIFICACION DADA. ADEMAS, LA PATENTE AFECTA A ALDEHIDOS DE LA FORMULA XII DONDE M REPRESENTA LOS GRUPOS PROTECTORES DADOS.

  11. 11.-

    NUEVO ACIDO 6-FLUOR-3,5-DIHIDROXICARBONICO Y SU DERIVADO. PROCEDIMIENTO Y SU PRODUCCION. APLICACION COMO MEDICAMENTO, PREPARADO FARMACEUTICO Y PRODUCTO INTERMEDIO.

    (08/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D239/26, C07D409/06, C07D407/06, C07D405/06, C07D309/30, C07D333/24, C07D213/48, C07D307/54, C07D213/55, C07D207/337, C07D237/08.

    EN LA SOLICITUD DE PATENTE SE DESCRIBEN DERIVADOS 6- FLUOR- 3,5DIHIDROXICARBONICO DE FORMULA (I) O LA LACTONA DE FORMULA (II), PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIUVADO, Y APLICACIONES DEL DERIVADO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO. ADEMAS SE DESCRIBE UN NUEVO PRODUCTO INETERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II). SIENDO R1 Y R2 TIENEN UN SIGNIFICADO EXPLICADO EN LA PATENTE.

  12. 12.-

    ANTAGONISTAS LEUCOTRICOS, METODO PARA SU FABRICACION, SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, ASI QUE PRODUCTOS INTERMEDIARIOS

    (08/1993)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C323/00, A61K31/215, A61K31/19, A61K31/34, A61K31/10, C07D317/38.

    COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO DADO, METODO DE FABRICACION DE ESTAS COMBINACIONES, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS SOBRE LA BASIS DE ESTAS COMBINACIONES ESTA DESCRITA.

  13. 13.-

    NUEVOS 3,5 - DIHIDROCARBONACIDOS Y SUS DERIVADOS, PROCESO DE PRODUCCION, SU USO COMO MEDICAMENTO, PREPARADOS FARMACEUTICOS Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS

    (01/1993)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C69/65, C07C69/738, C07D309/30, C07C69/732, C07C67/00, C07C51/00, C07C59/48, C07C33/28.

    SE DESCRIBEN ACIDOS 3,5-DIHIDROXICARBONO Y SUS DERIVADOS DE LA FORMULA(I), Y LAS LACTONAS CORRESPONDIENTES DE LA FORMULA(II), DONDE R1, R2, R3, R4, A-B Y X-Y TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DADAS, PROCESO PARA LA FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 3-DESMETIL-MEVALONICO

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/35, C07D309/30, C07C69/732, C07F9/54.

    EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE A-B SIGNIFICA -CFFCH- O -CH2-CH2-, Z SIGNIFICA -CH2- O -CH2-CH2, R1 SIGNIFICA UN RADICAL ORGANICO, R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL ORGANICO, Y R4 SIGNIFICA HIDROGENO, METAL ALCALINO, AMONIO O UN RADICAL ORGANICO, HACIENDO REACCIONAR LAS SALES DE FOSFONIO DE FORMULA II CON EL ALDEHIDO QUIRAL DE FORMULA III.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-FENOXIMETIL-4-HIDROXITETRAHIDROPIRAN-2-ONAS

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K31/365, C07D309/30.

    EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE R1 Y R 5, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA HIDROGENO O RADICALES ORGANICOS SUSTITUIDOS; R2 Y R4, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO SUSTITUIDO, HALOGENO O ALCOXI; Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, HALOGENO O ALCOXI, HACIENDO REACCIONAR UN FENOL DE FORMULA DONDE R1 A R5 SON COMO ANTES, CON UN YODURO QUIRAL DE FORMULA DONDE R10 SIGNIFICA UN GRUPO PROTECTOR ESTABLE FRENTE A BASES Y ACIDOS DEBILES, CON LO CUAL SE OBTIENEN ETERES DE FORMULA IV QUE SE HIDROLIZAN A SEMIACETALES CORRESPONDIENTES DE FORMULA V, LOS CUALES SE OXIDAN A LACTONAS DE FORMULA VI, QUE POR HIDROLISIS ORIGINAN LOS PRODUCTOS DE FORMULA I. LAS FORMULAS IV, V Y VI SE ILUSTRAN EN LA MEMORIA. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON UTILES EN MEDICAMENTOS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LA COLESTERINA.