7 inventos, patentes y modelos de WELLIG, ALAIN

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMILIMIDAZOLES.

    (07/2006)
    Solicitante/s: LONZA A.G.. Clasificación: C07D233/68.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA REACCION CATALITICA DE HIDROXIMETIL - IMIDAZOLES HALOGENADOS PARA OBTENER FORMIL - IMIDAZOLES HALOGENADOS. LA CATALISIS SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN PEROXIDO. LOS FORMIL - IMIDAZOLES HALOGENADOS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES PARA PREPARAR PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HETEROCICLOS AROMATICOS CON CONTENIDO EN NITROGENO.

    (11/2002)
    Solicitante/s: LONZA A.G.. Clasificación: C07D215/48, C07D213/79, C07D213/81, C07D215/50, C07D241/24, C07B43/06, C07D213/803.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE HETEROCICLOS AROMATICOS CON NITROGENO POR HIDROLISIS ALCALINA DE DE CARBOXAMIDAS DE LOS CORRESPONDIENTES N-HETEROCICLOS. LAS CARBOXAMIDAS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS NHETEROCICLOS HACIENDOLOS REACCIONAR CON FORMAMIDA EN PRESENCIA DE ACIDO PEROXODISULFURICO O DE UN PEROXODISULFATO.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMILIMIDAZOLES.

    (11/2002)
    Solicitante/s: LONZA A.G.. Clasificación: C07D233/64.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA REACCION CATALITICA DE HIDROXIMETILIMIDAZOLES PARA OBTENER FORMILIMIDAZOLES. LA CATALISIS SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN PEROXIDO. LOS FORMILIMIDAZOLES SON PRODUCTOS INTERMEDIOS IMPORTANTES PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 4,6 - BIS (DIFLUOROMETOXI) - PIRIMIDINA.

    (10/2002)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D239/60.

    SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS 4,6 ENERAL DONDE R ES ALQUILO C SUB,1-4}, FENILO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, PARTIENDO DE LA CORRESPONDIENTE SAL METALICA DE 4,6 DIHIDROXIPIRIMIDINDIALQUILO. EN ESTE EL EDUCTO REACCIONA CON PRESION CON CLORODIFLUROMETANO, EN UN DISOLVENTE DEL GRUPO DE LAS CETONAS, EN PRESENCIA DE UNA BASE, DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE Y EN PRESENCIA DE ENTRE 40 Y 100 MOLES DE AGUA POR MOL DE SAL METALICA DE 4,6 DIHIDROOXIPIRIMIDINDIALQUILO DANDO EL PRODUCTO FINAL.

  5. 5.-

    PIRIDINAS DI- Y TRI-SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (08/1999)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: A61K31/44, C07D401/04, A61K31/50, C07D405/04, C07D213/61, C07D213/64.

    SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R{SUP,1} ES HIDROXI O CLORO Y A) X ES HIDROGENO O CLORO, R{SUP,2} Y R {SUP,3} CONJUNTAMENTE CON = O, R{SUP,4} SIGNIFICAN UN GRUPO DE LA FORMULA - OR{SUP,5} Y R {SUP,5} ES HIDROGENO, C {SUB,1} - C{SUB,4} - ALQUILO O BENCILO O B) X ES HIDROGENO Y R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE SON = N NH - O C) X Y R{SUP,2} SIGNIFICAN HIDROGENO Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN - O - O D) X Y R{SUP,2} SON HIDROGENO Y R{SUP,4} AMINO O HIDROXI. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN MEDIANTE OXIDACION MICROBIOLOGICA DE NICOTINA PARA LA OBTENCION DE 5 - SUCCINOIL - 2 - PIRIDONA Y TRANSFORMACION QUIMICA A CONTINUACION. SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.

  6. 6.-

    METODO PARA LA FABRICACION DE BARBITURATO DISODICO 2(TIOMETILO).

    (02/1999)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D239/68.

    SE DESCRIBE UN NUEVO METODO PARA LA FABRICACION DE BARBITURATO DISODICO 2-(TIOMETILO), PARA LO CUAL SE CONVIERTEN TIOUREA, ESTER DIMETILICO DEL ACIDO MALONICO Y METANOLATO SODICO EN BARBITURATOTIODISODICO. ESTE BARBITURATOTIODISODICO SE CONVIERTE FINALMENTE CON BROMURO DE METILO, EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN EL PRODUCTO FINAL.

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBOXAMIDAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO ASI COMO SU UTILIZACION

    (06/1997)
    Solicitante/s: LONZA AG. Clasificación: C07D215/48, C07D213/81, C07D215/50, C07D241/24, C07B43/06.

    SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE CARBOXAMIDAS DE HETEROCICLOS AROMATICOS QUE CONTIENEN NITROGENO A PARTIR DE LOS CORRESPONDIENTES N CION CON FORMAMIDA, EN PRESENCIA DE ACIDO PEROXO Y SULFURICO O UN DISULFATO PEROXO.