7 inventos, patentes y modelos de WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM.

  1. 1.-

    DERIVADOS CICLICOS, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCESO PARA SU PRODUCCION

    (10/1998)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Clasificación: C07D487/04, A61K31/47, A61K31/55, C07D471/04, A61K31/41, C07D401/04, C07D417/04, C07D403/04.

    LOS COMPONENTES AZABICICLICOS, LOS CUALES SON SUSTITUIDOS MEDIANTE UN GRUPO UREICO CICLICO, O SUS DERIVADOS, COMO P.EJ. EL COMPONENTE (VER FORMULA), POSEEN EFECTOS INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE CELULAS, Y PUEDEN SER PRODUCIDOS COMO MEDICAMENTOS INHIBIDORES DE INFLAMACIONES O TUMORES ASI COMO MEDICAMENTOS ANTITROMBOTICAS.

  2. 2.-

    DERIVADOS CICLICOS DE IMINO, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (05/1998)
    Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: A61K31/40, C07D207/27, C07D207/267.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS CICLICOS DE IMINO DE LA FORMULA GENERAL B-X-A-Y-E, (I) EN LA CUAL A, B, E, X Y Y ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1. SE REFIERE ADEMAS A SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y A SUS SALES DE ADICION, ESPECIALMENTE A SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, CON ACIDOS O BASES INORGANICOS U ORGANICOS, QUE MUESTRAN, ENTRE OTRAS, VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION. SE REFIERE A MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

  3. 3.-

    DERIVADOS CICLICOS DE LA UREA, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

    (10/1997)
    Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: A61K31/415, C07D249/12, C07D233/70, C07D285/10, C07D233/32, C07D233/72.

    LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS CICLICOS DE LA UREA CON LA FORMULA GENERAL *FIG* EN LA QUE RA, RB X E Y ESTAN DEFINIDAS COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS ESTEREOISOMEROS, INCLUSIVE SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS, QUE PRESENTAN UNAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS IMPORTANTES, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIL, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODO PARA SU ELABORACION.

    (05/1996)
    Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D409/12, C07D401/12, C07D213/55.

    LA NUEVA INVENCION TRATA DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIL DE LA FORMULA GENERAL DONDE R SUB 1 A R SUB 6, A, X Y N SE DEFINEN EN LA PATENTE 1, CUYOS ENANTIOMERES, CUYOS ISOMEROS DE CIS Y TRANS Y JUNTO CON R SUB 4 Y R SUB 5, REPRESENTAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO, ASI COMO SUS SALES ADITIVAS, CONCRETAMENTE PARA LA UTILIZACION FARMACEUTICA, CUYAS SALES ADITIVAS, QUE SON TOLERADAS BIOLOGICAMENTE, REPRESENTAN BASES ORGANICAS O INORGANICAS EN CASO DE QUE R SUB 6 REPRESENTA UN GRUPO DE HIDROXI, EL CUAL TIENE MUY BUENAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, CONCRETAMENTE ES MUY EFICAZ CONTRA LA TROMBOSIS, MEDIANTE TROMBOXAN. ADEMAS, LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE NUEVOS ANTAGONISTAS DE TROMBOXAN (TRA) INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL TROMBOXAN (TSH). ADEMAS, SON EFICACES EN LA PRODUCCION PGE SUB 2.

  5. 5.-

    NUEVA ARILOXULFONAMIDA. MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION

    (04/1996)
    Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D401/06, C07D409/06, C07D409/10, C07D213/56, C07D213/55.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UNA ARILOSULFONAMIDA DE FORMULA (I), SUS ENANTIOMEROS, ISOMEROS CIS-TRANS, CUANDO R4 Y R5 FORMAN CONJUNTAMENTE UN DOBLE ENLACE DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAS Y TOLERABLES FISIOLOGICAMETNE CON BASES ORGANICAS E INORGANICAS CUANDO R6 =OH; RESEÑA LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS COMO ANTAGONISTA DE TROMBOXANO (TRA), E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE TROMBOXANO (TSH) Y DE LA PRODUCCION DE (PGE2). TENIENDO A, B Y R A R6 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

  6. 6.-

    DERIVADOS DE BIFENILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (01/1996)
    Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: A61K31/155, C07C257/18, C07D211/34, C07C255/57, C07C271/62.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BIFENILO DE LA FORMULA GENERAL (I) , EN LA CUAL A HASTA E Y X ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1. SE REFIERE TAMBIEN A SUS ESTEREOISOMEROS, INCLUIDAS SUS MEZCLAS Y SALES, ESPECIALMENTE A SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES INORGANICOS U ORGANICOS, LOS CUALES MUESTRAN VALIOSAS CUALIDADES, ESPECIALMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION. SE REFIERE ADEMAS A MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDILO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (09/1995)
    Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, C07D401/06, C07F7/10, C07D213/55.

    LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDILO, DE FORMULA, EN LA QUE, R6 ES UN GRUPO PIRIDINA, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO EN LA POSICION 3 O 4, Y X, Y, A, N Y R3 A R6, R7 Y R8, ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS ENANTIOMEROS, SUS ISOMEROS CIS Y TRANS, EN TANTO QUE, R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO, EL CUAL POSEE PROPIEDADES VALIOSAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I DE ARRIBA, EN LA QUE R7 REPRESENTA A UN GRUPO CIANO, E Y REPRESENTA A UN GRUPO ALCOXI, FENOXI, ALQUILTIO O FENILTIO, REPRESENTA A PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y LOS COMPUESTOS RESTANTES QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE EL EFECTO ANTITROMBOTICO, ADEMAS, LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN AL MISMO TIEMPO ANTAGONISTAS DEL TROMBOXANO (TRA) E INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO (THS), E INHIBEN CON ELLO TAMBIEN LOS EFECTOS DERIVADOS DEL TROMBOXANO. ADEMAS POSEEN TAMBIEN UNA ACCION SOBRE LA PRODUCCION DE PGD2, PGE2 Y PGF2O, EN LOS TROMBOCITOS HUMANOS.