13 inventos, patentes y modelos de WEIKERT, ROBERT, JAMES

  1. 1.-

    Derivados de heteroaril-pirrolidinil- y -piperidinil-cetona

    (04/2013)

    Un compuesto de la fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que: m es 1 n es 1; Ar es: fenilo opcionalmente sustituido, cuyos sustituyentes opcionales pueden comprender uno, dos o tres grupos cada uno elegido independientementeentre: halógeno alquilo C1-6; halo-alquilo C1-6; halo- alcoxi C1-6; alcoxi C1-6; hidroxi; hetero-alquilo C1-6 elegido entre hidroxi-alquilo C1-6 alquilsulfonilo C1-6-alquilo C1-6: y alcoxi C1-6-alquilo C1-6.

  2. 2.-

    Compuestos heterocíclicos antivíricos

    (03/2012)

    Un compuesto de la fórmula I (I) X2 A2 en la que: A1 es fenileno o piridinileno; A2 es fenilo o piridinilo opcionalmente sustituidos por 1-3 grupos elegidos con independencia entre el grupo formado por halógeno, alquilo C1-6, haloalquilo C1-6, ciano y alcoxi C1-6; R1 es hidrógeno, alquilo C1-10, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-10 o halógeno; Y es NR2R3, hidroxialquilo C1-6, acilo C1-6 o heteroarilo elegido entre el grupo formado por pirrolilo, pirazolilo isoxazolilo, dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido por uno o dos grupos elegidos entre alquilo C1-3, haloalquilo C1-3, alcoxi C1-3, halógeno o pirrolidinilo, en el que el átomo...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINILO Y USOS DE LOS MISMOS

    (12/2011)

    Un compuesto de la fórmula I: Z 1 Z 2 X Y N Q R a'' R 2a R 2b R b n R m R 3 r 5 I o un enantiómero, diastereómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: uno Z1 y Z2 es N(Ra) y el otro es CH2; 10 X es CH o N; Y es CH o N; m es el número 0 ó 1; R es hidroxi, halógeno, alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6; Q es CH, C(Rb) o N; Ra es H, alquilo C1-C6 o bencilo; Ra'' es H, alquilo C1-C6, cicloalquil-alquilo, -S(=O)2Rc, -C(=O)N(Rc)2 o S(=O)2N(Rc)2; n es el número 0 ó 1; cada Rb es con independencia Rb'' o Rb''''; Rb'' es hidroxi, halógeno, -C(=O)(Rc), -C(=O)O(Rc), -OC(=O)(Rc), -N(Rc)2, -C(=O)N(Rc)2, -NHC(=O)(Rc),...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE HETEROARIL-PIRROLIDINIL- Y - PIPERIDINIL-CETONA

    (10/2011)

    El uso de un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: m es un número de 0 a 3; n es un número de 0 a 2; Ar es: indolilo opcionalmente sustituido; indazolilo opcionalmente sustituido; azaindolilo opcionalmente sustituido; azaindazolilo opcionalmente sustituido; 2,3-dihidro-indolilo opcionalmente sustituido; 1,3-dihidro-indol-2-on-ilo opcionalmente sustituido; benzotiofenilo opcionalmente sustituido; bencimidazolilo opcionalmente sustituido; benzoxazolilo opcionalmente sustituido; bencisoxazolilo opcionalmente sustituido;...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ARILPIPERAZINA Y USOS DE LOS MISMOS

    (04/2011)

    Un compuesto de la fórmula I: **Fórmula** (R 7 ) n X Y o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, m es un número de 1 a 3; n es 0; Ar es indolilo; indazolilo; azaindolilo; 2,3-dihidro-indolilo; benzotiofenilo; quinolinilo; isoquinolinilo; naftalenilo, o fenilo; R 1 N R 3 Z 96 R 2 m y cada Ar está opcionalmente sustituido indepen- dientemente con uno a cuatro sustituyentes elegidos entre alquilo C1-6, alcoxi C1-6 halógeno, ciano, -(CH2)q-NR g R h y -(CH2)q-C(=O)-NR g R h . en donde q es 0 o 1, R g y R h cada uno independientemente es hidrógeno o alquilo C1-6; X, Y y Z son CR a en donde N R 6 R 5 R 4 Ar I; cada R a es independientemente hidrógeno o R 7 ; R 1 es hidrógeno; alquilo C1-6; trifluoroacetilo, aceta-...

  6. 6.-

    3-AMINO-1-ARILPROPIL-INDOLES COMO INHIBIDORES DE REABSORCION DE MONOAMINAS

    (05/2010)

    Un compuesto de la fórmula I:

  7. 7.-

    3-AMINO-2-ARILPROPIL AZAINDOLES Y USOS DE LOS MISMOS

    (11/2009)

    Un compuesto de fórmula I: **(Ver fórmula)** o a una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en la que: p es 1 o 2; Ar es: pirrolopiridinilo seleccionado del grupo formado por pirrolopiridin-1-ilo, pirrolopiridin-2-ilo y pirrolopiridin-3- ilo, cada uno de los cuales puede ser opcionalmente sustituido; N-óxido de pirrolopiridinilo seleccionado del grupo formado por N-óxido de pirrolopiridin-1-ilo, N-óxido de pirrolopiridin- 2-ilo y N-óxido de pirrolopiridin-3-ilo, cada uno de los cuales puede ser opcionalmente sustituido; o pirrolopirimidinilo seleccionado del grupo formado...

  8. 8.-

    INDOLES SUSTITUIDOS EN POSICION 2,4 Y SU EMPLEO COMO MODULADORES DE 5-HT6

    (02/2009)

    Un compuesto de la fórmula: (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que n es 0, 1 ó 2; p es 1 ó 2; R 1 es arilo no sustituido o sustituido con uno, dos o tres sustituyentes, en donde cada sustituyente es independientemente hidroxi, ciano, alquilo, alcoxi, tioalquilo, alquiltio, halo, haloalquilo, hidroxialquilo, nitro, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquil(aril)amino, alquilaminocarbonilo, alquilcarbonilamino, alquilcarbonil(alquilamino), alquilaminosulfonilo, alquilsulfonilamino...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE AMINOTETRALINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES MUSCARINICOS

    (05/2008)

    Compuestos de fórmula general: caracterizados porque: R1 es alquilo (C1-6); R2 es halógeno o -OR''; R3 es hidrógeno o -OR''; R'' es hidrógeno, alquilo (C1-6) o -SO2R"; R" es alquilo (C1-6), halogenoalquilo (C1-6), arilo o heteroarilo, donde dichos grupos arilo o heteroarilo son opcionalmente sustituidos por un grupo seleccionado entre alquilo (C1-6), halógenos, halogenoalquilo (C1-6), ciano, nitro, alquilsulfonilo (C1-6) y alquilsulfonilamino (C1-6); R4 es alquilo (C1-6), arilo, heterociclilo o hetero-arilo, donde dichos grupos arilo, heterociclilo o heteroarilo son opcionalmente sustituidos por uno o dos grupos seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo (C1-6), halógeno, halogenoalquilo (C1-6), alcoxi (C1-6), ciano, amino,...

  10. 10.-

    INDOLES 2,7-SUSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO MODULADORES DE 5-HT6

    (12/2007)

    Un compuesto de fórmula: I O una sal farmacéuticamente aceptables de la misma, en donde n es 0, 1 ó 2; p es 1 ó 2; R1 es arilo opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes e donde cada sustituyente es independientemente hidroxilo, ciano, alquilo, alcoxilo, tioalquilo, halo, haloalquilo, hidroxialquilo, nitro, alcoxicarbonilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, haloalquilsulfonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, alquil(aril)amino, alquilaminocarbonilo, alquilcarbonilamino, alquilcarbonil(alquilamino), alquilaminosulfonilo, alquilsulfonilamino o metilenodioxilo; o heteroarilo opcionalmente sustituido independientemente...

  11. 11.-

    SISTEMA PARA LA OSTEOSINTESIS.

    (11/2006)

    Sistema para la osteosíntesis con - una placa para vértebras con por lo menos dos aberturas de alojamiento para las cabezas de tornillos de tornillos para huesos a fin de fijar la placa para vértebras en dos vértebras, presentando las aberturas de alojamiento en su zona distal un estriado en su perímetro, en especial un estriado longitudinal, aumentando la profundidad del estriado de proximal a distal, y - un tornillo para huesos con una cabeza de tornillo y un vástago de tornillo que presenta una rosca, presentando la cabeza de tornillo un estriado en su perímetro exterior, en especial un estriado longitudinal, presentando el estriado una profundidad...

  12. 12.-

    1-AMINOALQUIL-LACTAMAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO ANTAGONISTA DE RECEPTOR MUSCARINICO.

    (05/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/495, A61P11/06, A61K31/55, C07D409/12, C07D401/12, C07D243/08, C07D417/12, C07D403/12, C07D409/06, C07D413/06, A61K31/395, C07D413/12, A61P1/06, A61P21/02, C07D241/08, C07D267/10, C07D265/10, A61P13/06, C07D267/22, C07D267/06.

    Un compuesto que tiene la **fórmula** en la que R1 y R2 con independencia de su aparición son hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, -OR’, -SR’, -NR’R”, -SOR’, -SO2R’, - COOR’, -OCOR’, -OCONR’R”, -OSO2R’, -OSO2NR’R”, -NR’SO2R”, - NR’COR”, -SO2NR’R”, -SO2(CH2)1-3CONR’R”, -CONR’R”, ciano, halogenoalquilo o nitro, o bien R’ y R” con independencia de su aparición son hidrógeno, alquilo C1-6, arilo, heterociclico, heteroarilo, aril- (alquilo C1-3), heteroaril-(alquilo C1-3), heterociclil- (alquilo C1-3), cicloalquil-alquilo, cicloalquilo o bien R’ y R” junto con el nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo de 5 a 7 eslabones, incorporando opcionalmente al anillo un heteroátomo adicional elegido entre N, O o S(O)0-2.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE NAFTALENO Y FARMACOS ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

    (08/1994)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D257/06, A61K31/41.

    NUEVOS DERIVADOS DE NAFTALENO DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA.