9 inventos, patentes y modelos de WEGMANN, JURGEN

  1. 1.-

    Material no tejido hemostático

    (11/2013)

    Material no tejido, especialmente para la detención de hemorragias, con una fina estructura de fibras a partir de fibraspoliméricas y de partículas absorbentes de fluidos corporales, caracterizado por el hecho de que las fibras poliméricasy las partículas están formadas a partir del mismo material reabsorbible y este material reabsorbible es una proteína.

  2. 2.-

    Agente hemostático reabsorbible autoadhesivo

    (10/2013)

    Agente hemostático reabsorbible autoadhesivo a tejido humano o animal, esencialmente a partir de al menos un polímero que contiene grupos aldehído libres, cuyos grupos aldehídos pueden reaccionar con grupos nucleófilos del tejido, donde el agente hemostático se encuentra en forma porosa y absorbente y el polímero que contiene grupos aldehídos es un polisacárido oxidado, donde el polisacárido oxidado es un polialdehído de dextrano, caracterizado por el hecho de que la proporción de unidades de glucosa oxidadas a aldehído en el polialdehído de dextrano es, al menos, del 20% y por que está reticulado en parte con un agente reticulador

  3. 3.-

    Procedimiento para la fabricación de soluciones estériles de aldehído de dextrano

    (10/2013)

    Procedimiento para la fabricación de soluciones de aldehído de dextrano estériles, caracterizado por el hecho deque se envasa al menos una dispersión de aldehído de dextrano no estéril acuosa y la disolución del aldehído dedextrano y la esterilización se consiguen simultáneamente mediante el tratamiento térmico del envasado, donde eltratamiento térmico se efectúa entre más de 100 °C y 140 °C, durante un periodo de 5 a 30 min y con una presión entre1 y 5 bar.

  4. 4.-

    Implante plano

    (04/2012)

    Implante plano, particularmente para reemplazar tejidos biológicos, con una estructura en capas constituida por a) una capa de pericardio liofilizada de origen biológico y b) al menos una capa esponjosa de proteína extracelular liofilizada, caracterizada por el hecho de que la proteína extracelular es no reticulada.

  5. 5.-

    IMPLANTE LAMINAR

    (02/2012)

    Implante laminar con una estructura estratiforme formada por a) un estrato de pericardio liofilizado de origen biológico y b) al menos un estrato esponjoso de proteína extracelular liofilizada como implante para la sustitución y/o cierre de la duramadre, preferiblemente como duramadre en aposición

  6. 6.-

    COMBINACIÓN PARA LA ADHERENCIA DE TEJIDOS BIOLÓGICOS

    (12/2011)

    Combinación, particularmente para adherir y/o fijar tejidos biológicos y/o tejidos sintéticos, que comprende los componentes a) un polisacárido funcionalizado con nitrógeno b) una oligolactona terminal funcionalizada, caracterizada por el hecho de que el polisacárido y la oligolactona se presentan por separado y la oligolactona presenta grupos de isocianato terminales

  7. 7.-

    IMPLANTE PLANO

    (02/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG. Clasificación: A61L31/04, A61L15/28, A61F2/00, A61L31/10, A61L15/64.

    Implante plano con un soporte plano con dos caras, estando prevista sobre al menos una cara del soporte una capa adhesiva reabsorbible que puede adherirse al tejido humano y animal, caracterizado por el hecho de que la capa adhesiva está constituida esencialmente por al menos un polímero portador de grupos aldehído libres, cuyos grupos aldehído son capaces de reaccionar con grupos nucleófilos del tejido formando enlaces covalentes.

  8. 8.-

    IMPLANTE INTERVERTEBRAL

    (01/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG & CO. KG. Clasificación: A61F2/44.

    Implante intervertebral con por lo menos un elemento de asiento que presenta una superficie de asiento en el cuerpo vertebral y con un núcleo esponjable que está unido al elemento de asiento por el lado alejado de la superficie de asiento en el cuerpo vertebral , comprendiendo el elemento de asiento un soporte sobre una de cuyas caras está situada la superficie de asiento en el cuerpo vertebral y que por su otro lado presenta unos salientes que quedan rodeados por el material del núcleo , caracterizado porque los salientes presentan unos tramos de anclaje alargados, filiformes o en forma de barra, que transcurren distanciados del soporte y que son libremente accesibles por todos los lados.

  9. 9.-

    COMPOSICION CON UN POLIMERO PORTADOR DE GRUPOS AMINO Y UN ALDEHIDO CON AL MENOS TRES GRUPOS ALDEHIDO.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: AESCULAP AG & CO. KG. Clasificación: C08L5/08, A61L24/00, A61L24/04, A61L24/08, C08L5/02.

    Composición con al menos dos, en particular dos, componentes biocompatibles, químicamente reticulables entre sí, en particular para la adhesión de tejido biológico, que comprende al menos los siguientes componentes: a) solución acuosa de al menos un polímero portador de grupos amino b) solución acuosa de al menos un aldehído con al menos tres grupos aldehído, donde la cantidad estequiométrica de los grupos aldehído es al menos el triple de la cantidad estequiométrica de los grupos amino en el polímero portador de grupos amino, y donde la composición no tiene albúmina.