10 inventos, patentes y modelos de WEBER, LUTZ

  1. 1.-

    Uso de compuestos de glicerol tri-sustituidos para el tratamiento de neoplasias malignas

    (02/2013)

    El uso de un compuesto de glicerol tri-sustituido según la fórmula o un enantiómero, o un diastereómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y al menos un excipientefarmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de neoplasias malignashematológicas, en donde X se selecciona del grupo que consiste en fosfato y sulfato; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C16-C20; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 e hidroxialquilo C1-C3; R3 se selecciona del...

  2. 2.-

    Procedimientos y composiciones para detectar miméticos de ligandos de receptores

    (09/2012)
    Solicitante/s: ALPHAPTOSE GMBH. Clasificación: G01N33/574.

    Procedimiento para determinar si una molécula pequeña es una sustitución funcional para un ligando de proteína o péptido de un receptor celular en el tratamiento de enfermedades en las que la modulación de este receptor conducirá a un efecto terapéutico, procedimiento que comprende: medir los efectos biológicos de tanto el ligando de proteína o de péptido como la molécula pequeña sobre un panel de al menos 3 líneas celulares permanentes y/o líneas primarias diferentes que expresan dicho receptor celular; y a condición de que los efectos biológicos sobre este panel de células de ambos compuestos sean cualitativamente similares, guardando relación los resultados con la presencia cuantitativa del receptor celular en la célula respectiva del panel.

  3. 3.-

    Uso de compuestos de glicerol trisustituido para el tratamiento de lesiones por radiación

    (07/2012)

    El uso de un compuesto de glicerol trisustituido según la fórmula o un enantiómero o diastereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y por lo menos unexcipiente farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para la prevención y/o tratamientodel daño o lesiones por radiación, en donde X se selecciona del grupo que consiste en fosfato y sulfato; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C16-C20; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 y hidroxialquilo C1-C3; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C3; R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 y cicloalquilo...

  4. 4.-

    Forma farmacéutica tópica que comprende compuestos de glicerol tri-sustituido

    (06/2012)

    Una forma farmacéutica que comprende un compuesto de glicerol trisustituido según la fórmula (I)o uno de sus enantiómeros o diastereoisómeros o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y al menos unexcipiente farmacéuticamente aceptable, donde X se selecciona del grupo que consiste en fosfato y sulfato; R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C16-C20; R2 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C3 e hidroxialquilo C1-C3; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1-C3; R4 se selecciona del...

  5. 5.-

    Forma de dosificación oral que comprende compuestos de glicerol trisustituido

    (06/2012)

    Formulación farmacéutica sólida para administración oral que comprende un compuesto de glicerol trisustituido según la fórmula o un enantiómero o diastereómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que X se selecciona del grupo formado por fosfato y sulfato; R, se selecciona del grupo formado por alquiloC'6-C20; R2 se selecciona del grupo formado por alquilo C, -C3 e hidroxialquilo C, -C3; R3 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquiloC, -C3; R4 se selecciona del grupo formado por alquilo C, -C3 y cicloalquilo C3-C6; R5 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y metilo,...

  6. 6.-

    DERIVADOS DE TIA-EPOTILONA PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER

    (12/2009)

    Compuestos con actividad anti-cáncer de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde A es un grupo heteroalquilo, heterocicloalquilo, heteroalquilcicloalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo, U es hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, heteroalquilcicloalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo, G-E se selecciona de los grupos siguientes, **(Ver fórmula)** en donde R'' es F o un grupo alquilo C1-C3 o G-E forma parte de un anillo fenilo opcionalmente sustituido, R 1 es un grupo alquilo C 1-C 4, alquenilo C 1-C 4, alquinilo C 1-C 4 o cicloalquilo C 3-C 4, L-V-W es un grupo de fórmula CH=CH-CH, CH2-CH2-CH o CH2CH=C, en donde los dobles enlaces pueden ser isómeros cis o trans,...

  7. 7.-

    DERIVADOS DE FENILGLICINA.

    (05/2005)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/435, A61K31/40, C07D211/46, A61P7/02, A61K31/155, A61K31/34, C07D213/74, C07D211/96, C07C257/18, C07D309/12, C07C259/18, C07D295/155, C07C255/59.

    Compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa hidrógeno, alquilo, morfolinoetilo, tetrahidropiranilo, alcoxicarbonil-alquilo , alcoxicarbonil- oxialquilo o alquilcarboniloxialquilo; E significa hidrógeno o hidroxi; tres de los símbolos de X1 a X4, con independencia entre sí, significan un grupo C(Ra), C(Rb) o C(Rc) y el cuarto significa un grupo C(Rd) o N, de Ra a Rd, con independencia entre sí, significan hidrógeno, alquenilo, alquenilcarboniloxialcoxi , alque- niloxi, alquinilo, alquiniloxi, alcoxi, alcoxialquenilo, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxialquil(alquil)aminoalqui lo, alcoxialquilcarboxamido , alcoxicarbonilo, alcoxicarbonil alcoxi, alcoxicarbonilalquilo , alcoxicarbonilalquil- carboxamido, así como los hidratos y solvatos y sales fisiológicamente aceptables de los mismos.

  8. 8.-

    COMPUESTOS QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA TRIPTASA.

    (06/2004)
    Solicitante/s: MORPHOCHEM AG. Clasificación: A61K31/135, A61K31/395, C07D209/14, C07D295/14, C07D213/50, C07D207/34, C07D231/14, C07D241/04, C07C251/24.

    Compuestos de la **fórmula** en la que X es H2N-C(=NH)- o R1-N=C(-NH2-), en los que R1 es -OH, -C(=O)OR2, alquilo, aralquilo, aralquiloxilo o un grupo heteroalquilo, tal como alquiloxilo, acilo o aciloxilo, en los que R2 es alquilo, heteroalquilo, carbocíclico, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo o aralquilo; Ar es arileno, heteroarileno o aralquileno, en los que X se une directamente al sistema de anillo aromático; R3 es H, alquilo, heteroalquilo o aralquilo; R4 es H, un grupo alquilo que puede estar sustituido con uno o más grupos -OH o NH2, un grupo heteroalquilo, un grupo carbocíclico, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, un grupo heteroarilo o un grupo aralquilo, grupos que pueden estar sustituidos con uno o más grupos seleccionados de alquilo, heteroalquilo tales como alquiloxilo, acilo o aciloxilo, un grupo carbocíclico, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo o aralquilo.

  9. 9.-

    PIRROLDERIVADOS DE DIOXOPIRROLO.

    (06/2004)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D471/14, C07D487/04, A61K31/40, C07D513/14, A61K31/425, C07D487/14.

    NUEVOS DERIVADOS DEL DIOXOPIRROLO-PIRROL DE FORMULA, DONDE DE R{SUP,1} A R{SUP,6} TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS HIDRATOS Y SOLVATOS. IMPIDEN LA AGREGACION DE PLAQUETAS INDUCIDA POR LA TROMBINA O EL FACTOR XA, Y BAJAN LA CONCENTRACION DE FIBRINOGENO EN EL PLASMA. SE PUEDEN OBTENER PARTIENDO DE LAS CORRESPONDIENTES IMIDAS DEL ACIDO MALEICO N-SUSTITUIDAS EN R{SUP,2}, DE LOS ACIDOS {AL}AMINOCARBOXILICOS DE FORMULA HN(R{SUP,2})CH(R{SUP ,4})COOH O SUS DERIVADOS FUNCIONALES, Y DE LAS CETONAS O ALDEHIDOS DE FORMULA R{SUP,5}C(O)R{SUP,6}.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE LA N - (4-CARBAMIMIDO-FENIL) -GLICINAMIDA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: A61K31/395, C07D295/08, A61K31/16, C07C257/18, C07C271/64, C07C259/18, C07C255/59.

    LOS NUEVOS DERIVADOS N - (4 - CARBAMIMIDO - FENILAMINO) FENILGLICINAMIDA DE FORMULA EN DONDE E, G 1 , G 2 , Q, R Y X 1 HASTA X 4 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION; ASI COMO HIDRATOS Y SOLVATOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE UTILIZABLES, SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA FORMACION DE LOS FACTORES DE COAGULACION XA, IXA Y TROMBINA INDUCIDA POR EL FACTOR TISULAR Y POR EL FACTOR VIIA, ESPECIALMENTE COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAR O IMPEDIR TROMBOSIS, APOPLEJIAS, INFARTO DE MIOCARDIO, INFLAMACION Y ARTERIOESCLEROSIS, O COMO AGENTES ANTITUMORALES.