7 inventos, patentes y modelos de WEBER, ECKARD

  1. 1.-

    FORMULACIONES FARMACEUTICAS EN CAPAS QUE COMPRENDEN UNA CAPA INTERMEDIA DE DISOLUCION RAPIDA

    (08/2010)

    Una formulación farmacéutica en capas para la administración de dos o más ingredientes farmacéuticos activos que comprende: una primera capa farmacéutica que comprende un primer ingrediente farmacéutico activo; una segunda capa farmacéutica que comprende un segundo ingrediente farmacéutico activo; y una capa intermedia de liberación rápida dispuesta entre dichas capas farmacéuticas primera y segunda, en la que dicha capa intermedia de liberación rápida está configurada para disolverse rápidamente in vivo, y, con ello, dejar a dichas...

  2. 2.-

    ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE GLICINA Y USO DE LOS MISMOS

    (03/2009)

    SE PRESENTAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LA PERDIDA NEURONAL ASOCIADA CON LA ISQUEMIA, TRAUMAS DEL CNS, HIPOGLICEMIA Y CIRUGIA, ASI COMO EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS INCLUYENDO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ESCLEROSIS LATERAL AMITROFICA, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, EL SINDROME DE DOWN, EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE LAS CONSECUENCIAS ADVERSAS DE LA HIPEROACTIVIDAD DE LOS AMINOACIDOS EXCITATORIOS, ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD, EL DOLOR CRONICO, LAS CONVULSIONES, LA INDUCCION DE ANESTESIA Y EL TRATAMIENTO...

  3. 3.-

    COMPOSICIONES QUE AFECTAN A LA PERDIDA DE PESO

    (08/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OREXIGEN THERAPEUTICS, INC. Clasificación: A61K31/135, A61K31/485, A61P3/04, A61K31/138.

    Una composición para afectar a la pérdida de peso, que comprende un primer compuesto y un segundo compuesto en la que el primer compuesto es un antagonista de opioides y el segundo compuesto es bupropión.

  4. 4.-

    FORMULACION QUE CONSISTE EN MESILATO DE FENTOLAMINA Y EL USO DE LA MISMA

    (10/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NOVALAR PHARMACEUTICALS, INC. Clasificación: A61K31/505, A61K47/12, A61K31/445, A61K31/44, A61P43/00, A61K31/135, A61K31/167, A61K31/165, A61K31/137, A61K45/06, A61K31/415, A61K31/417, A61K38/46, A61P23/02, A61K31/24, A61K31/166.

    Una formulación que consiste en mesilato de fentolamina a una concentración de 0, 001 mg/ml a 0, 25 mg/ml y un portador farmacéuticamente aceptable, y opcionalmente sales y tampones, estando presente dicha formulación en un recipiente.

  5. 5.-

    ANALOGOS DE PIPERIDINA SUSTITUIDOS EN POSICION 4 Y UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS CONTRA LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE NMDA.

    (12/2003)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY COCENSYS, INC. Clasificación: A61K31/505, A61K31/445, A61K31/495, C07D211/14, C07D211/46, A61K31/47, A61K31/55, C07D241/36, C07D211/58, C07D211/44, C07D211/18, C07D239/72, C07D211/54, C07D215/16, C07D211/52, C07D211/42, C07D243/12, C07D243/10.

    SE DESCRIBEN NUEVOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y EL PROCEDIMIENTO PARA UTILIZAR LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA COMO ANTAGONISTAS SELECTIVAMENTE ACTIVOS DE SUBTIPOS DEL RECEPTOR DE N - METIL - D - ASPARTATO (NMDA) PARA TRATAR TRASTORNOS TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, ISQUEMIA CEREBRAL, TRAUMATISMOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPOGLUCEMIA, ANSIEDAD, CONVULSIONES, PERDIDA DE AUDICION INDUCIDA POR ANTIBIOTICOS DE AMINOGLUCOSIDOS, MIGRAÑAS, GLAUCOMA, RETINITIS POR CMV, DOLOR CRONICO, TOLERANCIA O SINDROME DE ABSTINENCIA DE OPIOIDES, O TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS, TALES COMO LATIRISMO, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDAD DE PARKINSON Y DE HUNTINGTON. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA Y NUEVOS INTERMEDIOS DE LOS ANALOGOS DE PIPERIDINA 4 - SUSTITUIDA.

  6. 6.-

    GUANIDINAS TRI Y TETRA SUBSTITUIDAS Y SU USO COMO ANTAGONISTAS EXCITADORES DEL AMINOACIDO.

    (03/2003)
    Solicitante/s: STATE OF OREGON, ACTING BY AND THROUGH THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, ACTING FOR AND ON. Clasificación: C07D207/16, A61K31/155, A61K31/275, A61K31/19, A61K31/16, A61K31/33, C07D207/08, C07D207/327, C07D207/14, C07D207/325.

    SE PRESENTAN GUANIDINAS TRI Y TETRA SUBSTITUIDAS QUE EXHIBEN UNA ALTA AFINIDAD DE UNION A LOS RECEPTORES DE LA PENCICLIDINA (PCP) Y, MAS PREFERIBLEMENTE, UNA BAJA AFINIDAD A LOS RECEPTORES SIGMA DEL CEREBRO. ESTOS DERIVADOS DE LA GUANIDINA ACTUAN COMO INHIBIDORES NO COMPETITIVOS DE LAS RESPUESTAS PRODUCIDAS POR EL GLUTAMATO DE LOS RECEPTORES NMDA ACTUANDO COMO BLOQUEADORES PARA EL CANAL DE IONES DEL COMPLEJO DEL CANAL DE IONES RECEPTORES DEL NMDA. ESTOS COMPUESTOS EJERCEN DE ESTA FORMA UNA ACTIVIDAD NEUROPROTECTORA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PERDIDAS NEURONALES EN LA HIPOXIA, HIPOGLICEMIA, ISQUEMIA DEL CEREBRO O DE LA MEDULA ESPINAL, TRAUMAS EN EL CEREBRO O EN LA MEDULA ESPINAL ASI COMO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ESCLEROSIS LATERAL AMITROFICA, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, EL SINDROME DE DOWN, LA ENFERMEDAD DE KORSAKOFF Y OTRAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

  7. 7.-

    METODOS PARA TRATAR LA ANSIEDAD CON LIGANDOS DE RECEPTORES SIGMA.

    (10/1994)
    Solicitante/s: STATE OF OREGON BY & THROUGH OREGON ST. BOARD HIGH. EDUC. ON BEHALF OREGON HEALTH & OREGON ST. UNIV. Clasificación: A61K31/155.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA ANSIEDAD DE ANIMALES QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD ANXIOLITICA DE UNA GUANIDINA N,N'-DISUSTITUIDA QUE TIENE UNA GRAN AFINIDAD CON EL RECEPTOR DE SIGMA.