7 inventos, patentes y modelos de WEBB, PAUL

  1. 1.-

    Una composición farmacéutica sólida o líquida que comprende: a) un complejo de neurotoxina botulínica (de tipo A, B, C, D, E, F o G) o de neurotoxina botulínica de gran pureza (de tipo A, B, C, D, E, F, o G), b) un tensioactivo como un agente estabilizante, c) cloruro de sodio, y d) un tampón para mantener el pH emtre 5,5 y 7,5 en donde dicha composición farmacéutica sólida o líquida no comprende albúmina.

  2. 4.-

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde R1, R2, R5 y R6 se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, metilo, trifluorometilo, hidroximetilo, metoxi, trifluorometoxi, metilamino y dimetilamino; R3 y R4 se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, C1-C3 alquilo, fluoro-(C1-C3)-alquilo, hidroxi-(C1-C3)-alquilo, C1-C3 alcoxi, fluoro-(C1-C3)-alcoxi, hidroxi-(C1-C3)-alcoxi, -N(R11)-R12, -Alk-N(R11)-R12, -O-Alk-N(R11)-R12, -C(≥O)OH, carboxi-(C1-C3)-alquilo, o -C(≥O)-NH-R13; Alk...

  3. 5.-

    Una composición farmacéutica sólida o líquida que consiste en: a) un complejo de neurotoxina botulínica (de tipo A, B, C, D, E, F o G) o de neurotoxina botulínica de gran pureza(de tipo A, B, C, D, E, F, o G), y b) un agente tensioactivo no iónico como un agente estabilizante, c) cloruro de sodio, d) un tampón para mantener el pH de 5,5 a 7,5, e) un disacárido, f) y opcionalmente aguapara su uso en terapia.

  4. 6.-

    Un método para tratar un material que contiene celulosa para mejorar la capacidad retardante de la llama, comprendiendo el método aplicar al material urea, ácido fosforoso o una sal del mismo, y una base que comprende un catión metálico monovalente, en el que el catión metálico monovalente es potasio.

  5. 7.-

    Método para discriminar las interacciones factor de transcripción-coactivador.

    . Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/00.

    Un método para estimular la expresión de un gen, comprendiendo dicho método llevar a cabo las siguientes etapas ex vivo: i. poner en contacto un ácido nucleico que contiene un elemento de respuesta ligado operativamente al gen con un coactivador ligado que comprende: a) un polipéptido que comprende una función de activación derivada de un coactivador transcripcional, y b) un resto de unión a DNA que es capaz de unirse específicamente al elemento de respuesta; y ii. poner en contacto el coactivador ligado con un polipéptido de factor de transcripción activado que contiene una función de activación derivada de un factor de transcripción, en el que el contacto del coactivador ligado con el polipéptido de factor de transcripción activado estimula la expresión del gen.