7 inventos, patentes y modelos de WATTS, PETER, JAMES

  1. 1.-

    Composiciones farmacéuticas que comprenden fentanilo para su administración intranasal

    (09/2013)

    Una composición para la administración intranasal de fentanilo o de una sal farmacéuticamente aceptable delmismo, que comprende una solución acuosa de (i) fentanilo o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; (ii) una pectina con un grado de esterificación (valor del DE) de menos del 30 %; (iii) un agente de ajuste de la osmolalidad iónico no metálico seleccionado de entre alcoholes polihídricos yazúcares, siempre que la composición esté sustancialmente exenta de iones metálicos divalentes y la composición tenga unaosmolalidad de desde...

  2. 2.-

    COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION NASAL.

    (04/2006)
    Solicitante/s: WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED. Clasificación: A61K47/48, A61K9/00, A61P25/16, A61P15/10.

    Una composición para administración nasal que comprende un fármaco adecuado para el tratamiento de la disfunción eréctil y uno o más excipientes, en la que: 1) la composición es un líquido o un polvo; 2) el o cada excipiente se selecciona del grupo que está formado por copolímeros bloque que comprende fracciones repetidas de óxido de etileno, polisacáridos aniónicos y materiales poliméricos de intercambio iónico; y 3) la composición está adaptada para proveer una elevación inicial en el nivel plasmático seguido por un nivel plasmático sostenido del fármaco.

  3. 3.-

    SISTEMA MEJORADO PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS A SUPERFICIES MUCOSAS.

    (01/2005)
    Solicitante/s: WEST PHARMACEUTICAL SERVICES DRUG DELIVERY & CLINICAL RESEARCH CENTRE LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K47/36.

    La invención describe líquidos de composición farmacéutica para administración sobre superficies mucosas incluyendo un agente terapéutico y una pectina con un bajo grado de esterificación. Estas composiciones gelifican, o se pueden adaptar a un gel en el lugar de la aplicación en ausencia de una fuente extraña de iones de metal divalente.

  4. 4.-

    MICRO-PARTICULAS DE GELATINA DE KITOSAN A.

    (03/2004)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTILIZADA PARA MEJORAR LA ABSORCION DE LOS AGENTES TERAPEUTICOS A TRAVES DE SUPERFICIES MUCOSAS. ESTA COMPOSICION ESTA CONSTITUIDA POR UNA MEZCLA DE CHITOSAN Y DE GELATINA CATIONICA DE TIPO A, AL CUAL SE AÑADE UN AGENTE TERAPEUTICO. LA COMPOSICION SE PRESENTA, PREFERENTEMENTE, BAJO LA FORMA DE MICROPARTICULAS COMO LAS MICROESFERAS.

  5. 5.-

    COMPOSICION PARA UNA MAYOR CAPTACION DE FARMACOS POLARES EN EL COLON

    (05/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Clasificación: A61K47/12, A61K47/14.

    LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE ADMINISTRACION DE FARMACOS PARA ADMINISTRACION COLONICA QUE COMPRENDE UN FARMACO POLAR, UN PROMOTOR DE ABSORCION QUE (A) CONSTA DE UNA MEZCLA DE UN ACIDO GRASO DE 6 A 16 ATOMOS DE CARBONO O UNA SAL DE ESTE Y UN AGENTE DISPERSANTE, O (B) COMPRENDE UNA MEZCLA DE MONO/DIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA Y UN AGENTE DISPERSANTE, Y UN MEDIO ADAPTADO PARA LIBERAR EL FARMACO POLAR Y EL PROMOTOR DE ABSORCION EN EL COLON TRAS SU ADMINISTRACION ORAL. UN ACIDO GRASO PREFERIDO ES EL ACIDO CAPRICO O UNA SAL DE ESTE. LA LIBERACION ESPECIFICA EN EL COLON PUEDE LOGRARSE AL SUMINISTRAR LA COMPOSICION EN UNA CAPSULA, TABLETA O PILDORA REVESTIDAS CON UN MATERIAL QUE SE DISUELVE EN EL INTESTINO DELGADO O SE DEGRADA POR LAS CONDICIONES EXISTENTES EN EL COLON.

  6. 6.-

    MICROESFERAS DE POLISACARIDOS PARA LA ADMINISTRACION PULMONAR DE FARMACOS.

    (06/2002)
    Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Clasificación: A61K38/28, A61K31/135, A61K31/485, A61K9/00, A61K9/16, A61K9/50, A61K38/23, A61K38/27.

    SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES PERFECCIONADAS PARA LA ADMINISTRACION DE AGENTES FARMACOLOGICOS AL TRACTO RESPIRATORIO DE UN MAMIFERO, A FIN DE PROPORCIONAR UNA DEPOSICION PERIFERICA Y UNA CAPTACION SISTEMICA PERFECCIONADAS, CARACTERIZADAS PORQUE SE INCORPORA UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA MICROPARTICULA DE POLISACARIDOS, A TRAVES DE UN PROCESO DE SECADO POR PULVERIZACION.

  7. 7.-

    COMPOSICION DE SUMINISTRO MEDICAMENTOSO QUE CONTIENE QUITOSANO O DERIVADO DEL MISMO CON UN POTENCIAL Z. DEFINIDO.

    (05/2002)
    Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16.

    SE FACILITA UNA COMPOSICION DE SUMINISTRO MEDICAMENTOSO PARA LA ADMINISTRACION EN LA MUCOSA. LA COMPOSICION INCLUYE UN COMPUESTO Y PARTICULAS ACTIVAS FARMACOLOGICAMENTE, PREFERIBLEMENTE EN POLVO O MICROESFERAS, DE QUITOSANO O DERIVADO DE QUITOSANO O SAL EN LA QUE LAS PARTICULAS SE HALLAN BIEN SOLIDIFICADAS O PARCIALMENTE ENLAZADAS DE FORMA CRUZADA DE FORMA QUE TIENEN UN POTENCIAL-ZETA DE +0.5 A +50MV. LAS PARTICULAS SOLIDIFICADAS SE HACEN MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE LAS PARTICULAS MEDIANTE UNA SAL DE QUITOSANO SOLUBLE EN AGUA CON UN AGENTE ALCALINO COMO EL HIDROXIDO DE SODIO EN AGUA QUE NO CONTIENE ACIDO PARA HACERLAS INSOLUBLES.