6 inventos, patentes y modelos de WATANABE, KYOICHI, A.

  1. 1.-

    Nucleósidos modificados para el tratamiento de infecciones víricas y proliferación celular anormal

    (05/2013)

    Un compuesto de la fórmula [I - b]: o su enantiómero ß-L o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: D es hidrógeno; W1 es CH; W2 es N cada X1 y X2 es independientemente hidrógeno, halógeno (F, Cl, Br o I), NH2, NHR4 o NR4R4'; R2 es hidrógeno, halógeno (F, Cl, Br o I) u OH; R2' es hidrógeno, Cl, Br, I u OH, R3 es hidrógeno, halógeno (F, Cl, Br o I) u OH; R3' es hidrógeno, Cl, Br o I; cada R4 y R4' es independientemente hidrógeno, alquilo inferior, alquenilo...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN DE NUCLEOSIDOS DE 1,3-DIOXOLANO

    (05/2011)

    Un procedimiento para preparar compuestos de fórmula VII o VIII: que comprende las etapas de: a) oxidar glicerol 1,2-O-protegido en una sal de ácido o hidrolizar (R) o (S)-glicerato de metilo 1,2-O- protegido para formar el compuesto intermedio 1 que tiene la fórmula 2; en la que M es un metal; y R 3 y R 4 son independientemente alquilo o aralquilo; b) alquilar el compuesto intermedio 1 con un compuesto de fórmula X'CH 2CH(OR 6) 2, en la que X' es halógeno o pseudo-halógeno, y R 6 es alquilo o aralquilo(C 1-C 20); y c) ciclar con un catalizador ácido, opcionalmente con hidrólisis, el acetal

  3. 3.-

    NUCLEÓSIDOS MODIFICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES Y PROLIFERACIÓN CELULAR ANORMAL

    (04/2011)

    Un compuesto &946;-D nucleósido de fórmula general [I-a]: **(Ver fórmula)**o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: D es hidrógeno; X1 es independientemente hidrógeno, NH2, NHR4, NHOR4, OH u OR4; Y1 es O; R1 es hidrógeno, alquilo inferior, F, I, NHR5, NR5R5' u OR5; y R1' es hidrógeno; R2 es hidrógeno, halógeno (F, Cl, Br o I), OH, u OCH3; R2' es hidrógeno o halógeno (F, Cl, Br o I); cada R3 y R3' es independientemente hidrógeno, halógeno (F, Cl, Br o I), OH u OCH3; cada R4, R5 y R5' es independientemente hidrógeno, alquilo inferior, arilo o arilalquilo tal como fenilo...

  4. 4.-

    DERIVADOS DE NUCLEOSIDO 3'- O 2'-HIDROXIMETILO SUSTITUIDO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES

    (05/2009)

    Composición farmacéutica comprendiendo un compuesto de fórmula (I) abajo:** ver fórmula** en donde E es elegido del grupo que comprende OMe, SH, SMe, NH2, NHMe, N3, F, Cl, Br, CO2H, CO2-alquilo, OPh, OPhNO 2, NO, NO 2, SCN, OCN, NCS, NCO, SOMe, SO 2Me; X es elegido del grupo que comprende O, S, NH, CH2, CHF, CF2; Y es elegido del grupo que comprende CH2, NH, NOH, NMe, NEt, Nome, CHF, CF2; Z es elegido del grupo que comprende H, OH, OMe, SH, SMe, F, CL, Br, I, NH2, NHMe; B es una base elegida del grupo que comprende R2 es elegido del grupo que comprende O, S, BH, NR; R5 es elegido del grupo que comprende H, alquilo inferior ramificado o no ramificado con 1-5 átomos de carbono,...

  5. 5.-

    COMPUESTOS BISFONATO MICOFENOLICOS.

    (03/2005)
    Solicitante/s: PHARMASSET, LTD. Clasificación: C07F9/40, C07H19/20, C07H19/10, C07F9/24, C07F9/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS SINTETICOS PARA NUEVOS COMPUESTOS TRIS(ANHIDRIDO)S BICICLICOS, UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, Y A LOS COMPUESTOS QUE SE PUEDEN SINTETIZAR A PARTIR DE DICHOS INTERMEDIARIOS.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE 1-(2'-DESOXI -2' FLUOR -B- D- ARABINOFURANOSIL) -5-ETILURACILO.

    (06/1990)
    Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH INSTITUTE NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Clasificación: A61K31/70, C07H19/09.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE 1-(2'-DESOXI-2'-FLUOR- D-ARABINOFURANOSIL)-5-ETILURACILO. COMPRENDE MEZCLAR EL INGREDIENTE ACTIVO CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, MEDIANTE GRANULACION EN HUMEDO DE LA MEZCLA SEGUIDA O NO DE COMPRESION, COMPRESION DIRECTA DE LA MEZCLA, INCORPORACION DE LA MISMA EN CAPSULAS DE GELATINA DURA O BLANDA, DISOLUCION DE LA MEZCLA EN AGUA O SOLUCIONES ACUOSAS ESTERILES, FUSION DE UNA BASE GRASA PARA SUPOSITORIOS E INCORPORACION EN ELLA DE LA MEZCLA O INCORPORACION DEL INGREDIENTE ACTIVO EN GOMAS O PARAFINAS PARA LA OBTENCION DE UNGUENTOS Y PASTAS. LA COMPOSICION ASI OBTENIDA TIENE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PRODUCIDAS POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS.