9 inventos, patentes y modelos de WATANABE, FUMIHIKO

  1. 1.-

    DERIVADOS DE AMINOACIDOS SULFONADOS E INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS QUE CONTIENEN LOS MISMOS

    (11/2007)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07D405/12, C07D409/12, C07D213/54, A61P29/00, C07D417/12, C07D403/12, C07D333/34, A61K31/18, C07C311/19, C07C311/06, C07C311/13, C07D277/82, A61P35/04, A61P19/10, C07D257/04, C07D277/56, C07D209/42, C07D413/12, C07D277/64, C07D213/82, C07C311/00, C07C311/46, C07C323/67, C07D213/81, C07D235/16, C07D263/56, C07C311/47, C07D209/20, C07D333/62, C07D277/30, C07D261/18, C07C311/29, C07D213/55, C07D235/24, C07C311/42, C07C323/62, C07D241/24, C07C311/49, C07D307/91, C07C311/32.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS METALOPROTEINASAS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O HIDRATOS DEL MISMO.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINA QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE FOSFOLIPASA A2.

    (07/2004)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/44, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/12, C07D455/06.

    La invención se refiere a compuestos que presentan la fórmula (I) en la que, por ejemplo, R{sup,1} es aralquilo opcionalmente sustituido, Z es un átomo de nitrógeno que está opcionalmente sustituido con alquilo, X{sup,1} es-CH2NHCO-, X{sup,2} es fenileno, X{sup,3} es un enlace, Y{sup,2} es un arilo opcionalmente sustituido, B s un átomo de oxigeno, o sus sales farmacéuticamente aceptables o el hidrato de éstas, y composiciones farmacéuticas que los contienen como ingredientes activos.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE PIRROLIDINA CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA FOSFOLIPASA A2.

    (12/2003)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/12.

    UN COMPUESTO DE FORMULA I: O UNA SAL O UN HIDRATO DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE PRESENTA ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINA E SUB,2} MEDIANTE INHIBICION DE LA FOSFOLIPASA SUB,2} CITOSOLICA.

  4. 4.-

    PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINA DE NORBORNILA OPTICAMENTE ACTIVA.

    (02/1996)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: C07D493/08, C07B57/00, C07C209/88, C07C211/38.

    UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO UTIL COMO UN INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE UN ANTAGONISTA CLINICAMENTE IMPORTANTE RECEPTOR DE TROMBOXANA A SUB 2 (TXA SUB 2) MEDIANTE LA RESOLUCION DE UNA MEZCLA TACEMICA DE AMINO NORBORNILA DE LA FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O BAJO ALQUILO SUSTITUIDO CON -COOR ELEVADO 3 EN EL RESIDUO TERMINAL METILO; R ELEVADO 3 ES ALQUILO BAJO ; Y ES OXIGENO O METALENO; M Y N SON INDEPENDIENTEMENTE 0 O 1 CON UN ACIDO CIRALO.

  5. 5.-

    DERIVADOS DE ALQUENILTETRAZOL, SU OBTENCION Y USO.

    (11/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: C07D257/04, C07D493/08.

    SE PROPORCIONAN DERIVADOS DE TETRAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA; (FIG. A), DONDE R ES NAFTILO O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR FENILO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI O ACETOXI; X ES METILENO, DIMETILMETILENO U OXIGENO; N ES 0 O 1; Y P Y R SON 0 O 1, Y Q ES 1 O 2, PREVIENDO QUE P + Q + R = 2; O SUS TAUTOMEROS EN EL ANILLO DE TETRAZOL; O SUS SALES, SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TXA2.

  6. 6.-

    PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO 1,4-CICLOHEXANO UNIDO

    (11/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: C07C311/20, C07C303/40.

    UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). DONDE R ES NAFTIL, FENIL O FENIL SUSTITUIDO CON HIDROXI, ALCOXI REBAJADO, HALOGENO O ALQUIL REBAJADO; Y ES METILENO SUSTITUIDO O NO, ETILENO, VIVILENO, U OXIGENO; M ES 0 O 1; N ES 0, 1, O 2; Q ES 1, 2 O 3; CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 0, N NO ES 0 Y CUANDO M ES 1 N NO ES 2, EN EL CUAL UN ALDEHIDO DE FORMULA (II), DONDE R, Y, M Y N SON COMO YA SE HA DEFINIDO, REACCIONAN BAJO CONDICIONES DE REACCION POR LA REACCION WITTING CON UNA ILIDA DE FORMULA (III). DONDE R1 ES ALQUIL O ARIL, M ES UN METAL ALCALI, Q ES LO ARRIBA DEFINIDO, Y EN EL CUAL EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I) ES SEPRADO EN FORMA DE UN HALIDO METALICO DE CORAZON ALCALINO.

  7. 7.-

    PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONAMIDA CICLOHEXANA 2,3-TRANS-1,4 UNIDA

    (08/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: C07C311/20, C07C303/40.

    UN PROCESO PARA PREPARAR DICHO DERIVADO DE FORMULA (I); DONDE R ES FENIL, O FENIL SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI REBAJADO, HALOGENO O ALQUIL REBAJADO; Y ES METILENO SUSTITUIDO O NO, ETILENO, VINILENO U OXIGENO, M ES 0 O 1, N ES 0, 1 O 2 CON LA PREVISION DE QUE CUANDO M ES 0 N NO ES 0, Y CUANDO M ES 1 N NO ES 2, EN EL CUAL UNA MEZCLA CIS/TRANS DE SULFONAMIDAS CICLOHEXANA DE 1,4 UNIDAS DE FORMULA (I) DONDE R, Y, M Y N SON COMO YA SE HA DEFINIDO EN UNA MEZCLA DE AGUA CON UN DISOLVENTE ORGANICO A UN PH DE 3-7, Y REACCIONAN CON UN REAGENTE ANIONOIDE O UN REAGENTE CARBONIL SOLUBLE EN AGUA PARA FORMAR UN SOLO ADUCTO SOLUBLE EN AGUA CON EL TRANS ISOMERO DE DICHA SULFONAMIDA , Y EN LA CUAL EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I) ES SEPARADO A FORMA DE DICHO ADUCTO SOLUBLE EN AGUA CON DICHO REAGENTE ANIONOIDE O REAGENTE CARBONIL SOLUBLE EN AGUA.

  8. 8.-

    TIOETERES FENOLICOS, SU PRODUCCION Y EMPLEO

    (08/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Clasificación: C07C323/22, A61K31/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A TIOETERES FENOLICOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE R ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, X ES UN GRUPO ALQUILENO DE 4 A 15 C DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, UN GRUPO ALQUILENO DE 1 A 15 C DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE UN GRUPO FENILENO, O UN GRUPO ALQUENILENO DE 2 A 15 C DE CADENA RECTA O RAMIFICADA), Y DE SUS SALES, QUE INHIBEN LA DESNATURALIZACION DE LIPOPROTEINAS DE BAJA DENSIDAD (LPBD) Y LA INCORPORACION DE LPBD POR MACROFAGOS, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIARTERIOESCLEROTICOS.

  9. 9.-

    DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA

    (07/1994)
    Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: A61K31/00, C07C311/10, C07D493/08, C07C311/15, C07C311/02, C07D331/02.

    LOS DERIVADOS BICICLICOS DE SULFONAMIDA ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA I DONDE R ES UN HIDROGENO, O UN ALQUILO BAJO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR UN ARIL, ARILALQUIL O HETEROCICLO; R3 ES UN HIDROGENO O UN METILO; X ES UN ALQUILENO O ALQUENILENO, EL CUAL PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ATOMO O ATOMOS DE FLUOR, Y PUEDE CONTENER OXIGENO, AZUFRE Y/O FENILENO; Y ES UN ALQUILENO, O ALQUENILENO, OXIGENO O AZUFRE, M ES 0 O 1, Y N ES 0, 1 O 2. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTITROMBICOS ANTI-VASO CONSTRICTORES Y ANTIDROGAS.