Procedimiento para la preparación de poliisocianatos mediante fosgenación adiabática de aminas primarias.
(26/09/2012) Procedimiento para la preparación en dos etapas de isocianatos orgánicos mediante reacción de aminas primarias con fosgeno, en el que a) en una primera etapa, se llevan a reacción amina y fosgeno en una reacción conducida adiabáticamente, en la que la temperatura de la reacción se limita a valores entre 100 y 220ºC ajustando la presión absoluta en el reactor mediante descompresión selectiva a valores entre 800 y 5.000 kPa, y la temperatura se mantiene en valores entre 100 y 220ºC hasta que se alcanza una reacción estequiométrica de fosgeno de al menos un 80%, y a continuación b) en una segunda etapa, se descomprime la mezcla de reacción a una presión absoluta de 100 a 1.500 kPa y se sigue haciendo reaccionar la mezcla de reacción a temperaturas entre 90 y 240ºC, eventualmente con aportación de calor.
PROCESO PARA LA PREPARACIÓN DE 5-NITRO-3,4-DIHIDRO-1(2H)-NAFTALENONA, 1,5-NAFTALENDIAMINA Y 1,5-NAFTALENDIISOCIANATO.
(24/11/2011) Procedimiento para preparar 5-nitro-3,4-dihidro-1(2H)-naftalenona que contiene una etapa en la que se transforma 4-(2-nitrofenil)-n-butironitrilo para dar ácido 4-(2-nitrofenil)-n-butírico.
PROCEDIMIENTO Y UNIDAD DE MEZCLA PARA LA FABRICACIÓN DE ISOCIANATOS MEDIANTE LA FOSGENACIÓN DE AMINAS PRIMARIAS.
(11/07/2011) Reactor mezclador de tipo rotor-estator que comprende una carcasa sustancialmente rotacionalmente simétrica que está delimitada en la cara frontal por una placa frontal y que contiene una cámara de mezcla con entradas separadas para al menos dos materiales y una salida , estando prevista la entrada para el primer material en el eje de rotación de la cámara de mezcla y estando configurada la entrada para el al menos segundo material en forma de una pluralidad de orificios en la placa frontal dispuestos de forma rotacionalmente simétrica con respecto al eje de rotación, estando asociado cada uno de los mismos a un perno que puede desplazarse en dirección axial, caracterizado porque en la placa frontal están dispuestos canales que están orientados hacia el exterior desde la entrada …
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIISOCIANATOS MEDIANTE FOSGENACION ADIABATICA DE AMINAS PRIMARAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/2008). Solicitante/s: BAYER MATERIALSCIENCE AG. Clasificación: C07C263/10, C07C265/14, C07B43/10.
Procedimiento para la preparación en dos etapas de isocianatos orgánicos mediante reacción de aminas primarias con fosgeno, en el que a) en una primera etapa, se llevan a reacción amina y fosgeno en una reacción conducida adiabáticamente, en la que la temperatura de la reacción se limita a valores entre 100 y 220ºC ajustando la presión absoluta en el reactor mediante descompresión selectiva a valores entre 800 y 5.000 kPa, y la temperatura se mantiene en valores entre 100 y 220ºC hasta que se alcanza una reacción estequiométrica de fosgeno de al menos un 80%, y a continuación b) en una segunda etapa, se descomprime la mezcla de reacción a una presión absoluta de 100 a 1.500 kPa y se sigue haciendo reaccionar la mezcla de reacción a temperaturas entre 90 y 240ºC, eventualmente con aportación de calor.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DINITROTOLUENO EN FUNCIONAMIENTO ADIABATICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C205/06, C07C201/08.
DINITROTOLUENOS SE OBTIENEN MEDIANTE NITRACION ADIABATICA DE TOLUENO CON ACIDO NITRICO A TEMPERATURAS DE 60 A 20° C Y CON UNA REACCION MOLAR DE TOLUENO CON RESPECTO AL ACIDO NITRICO DE 1 : 1,5 HASTA 1 : 3,0, CONCENTRANDO LA MEZCLA OBTENIDA HASTA QUE TENGA UN CONTENIDO EN AGUA DE HASTA EL 30 % EN PESO, EL DINITROTOLUENO QUE ESTA PRESENTE EN LA MEZCLA SE QUITA ANTES O DESPUES DE LA CONCENTRACION DE LA MEZCLA TOTAL O PARCIALMENTE, EL QUE SE ENCUENTRA EN LOS LIQUIDOS QUE SE FORMAN DURANTE LA CONCENTRACION DE LA MEZCLA, SE MANTIENE LIQUIDO MEDIANTE LA ADICION DE UN DISOLVENTE, EL DISOLVENTE JUNTO CON LOS LIQUIDOS CON EL DNT SE SEPARA DE LA FASE ACUOSA Y A CONTINUACION SE SEPARA EL DNT DEL DISOLVENTE O SE LLEVA OTRA VEZ A LOS LIQUIDOS, Y EL DNT QUE SE HA SEPARADO DE LOS LIQUIDOS SE UNE CON EL DNT QUE SE HA OBTENIDO DE LA MEZCLA, O SE LLEVA OTRA VEZ A LA REACCION, O JUNTO CON EL DNT SEPARADO DEL DISOLVENTE SE LLEVA OTRA VEZ A LA REACCION.
PROCESO PARA LA ELABORACION DE DINITROTOLUOL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07C205/06, C07C201/08.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE DINITROTOLUOL A PARTIR DE TOLUOL Y ACIDO SULFONITRICO, DONDE A TRAVES DE REACCION ENTRE ACIDO NITRICO Y TOLUOL BAJO AJUSTE DE UNA RELACION MOLAR DE AL MENOS 1,5:1 EN UN REACTOR ACCIONADO DE FORMA ADIABATICA CONTINUA, SE OBTIENE UNA MEZCLA QUE SE COMPONE AL MENOS DEL 5 % DE MONONITROTOLUOL. LA MEZCLA SE LIBERA DE FORMA DESTILATIVA DESPUES DE LA REACCION DE AL MENOS 5 % DE AGUA, Y SE SEPARA EN UNA FASE DE PRODUCTO SUPERIOR Y UNA FASE ACIDA INFERIOR. LA FASE ACIDA SE GUIA DE NUEVO A LA REACCION DESPUES DE LA ADICION DE ACIDO NITRICO ALTAMENTE CONCENTRADO.