22 inventos, patentes y modelos de WARSHAWSKY, ALAN, M.

  1. 1.-

    Compuestos y procedimientos para modular receptores FX

    (01/2014)

    Un compuesto de fórmula p es 0 o 1; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo C1-C6, -haloalquiloC1-C6, -alcoxi C1-C6, -haloalcoxi C1-C6-, halo, -SR11 y -S-haloalquilo C1-C3; cada R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en -alquilo C1-C6, -haloalquilo C1-C6, -alcoxiC1-C6, -haloalcoxi C1-C6 y halo; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, -alquilo C1-C6, -haloalquilo C1-C6, -cicloalquilo C3-C8,-alquilcicloalquilo C4-C8, -alcoxi C1-C6 y -haloalcoxi C1-C6; R5 y R5a se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno...

  2. 2.-

    COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR FXR

    (03/2012)

    Un compuesto de fórmula en la que: q es 1 ó 2; R1 es cloro, fluoro, o trifluorometoxi; R2 es hidrógeno, cloro, fluoro, o trifluorometoxi; R3b es trifluorometilo, ciclopropilo o isopropilo; X es C o N, con la condición de que cuando X es C, q sea 1; Ar' se selecciona entre el grupo que consiste en benzoisotiazolilo, benzotienilo, indazolilo, indolilo, naftilo, fenilo y piridinilo, cada uno opcionalmente sustituido con metilo o fenilo; o una sal o enantiómero farmacéuticamente aceptable del mismo.

  3. 3.-

    AGONISTAS DE FXR

    (07/2010)

    Un compuesto de fórmula

  4. 4.-

    COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR FXR

    (05/2010)

    Un compuesto de

  5. 5.-

    MODULADORES DEL RECEPTOR DE LA VITAMINA D

    (07/2009)

    Un compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables representado por la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que R y R'' son independientemente alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C5, o conjuntamente R y R'' forman un anillo ci-cloalquilo sustituido o insustituido, saturado o insaturado que tiene desde 3 hasta 8 átomos de carbono; RP3 y RN se seleccionan independientemente de hidrógeno, halo, alquilo C1-C5, haloalquilo C1-C5, -O-alquilo C1-C5, -S-alquilo C1-C5, -O-haloalquilo C1-C5, -CN, -NO2, acetilo, -S-haloalquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, cicloalquilo C3-C5 y cicloalquenilo C3-C5; RP se selecciona...

  6. 6.-

    MODULADORES DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISOMAS

    (06/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61K31/381, A61K31/18, C07C311/04, C07C317/44, C07D209/42, A61K31/4035, C07C271/16, C07D213/81, A61K31/166, C07D333/70, C07D217/06, C07D209/46, C07C233/73, C07C323/62, A61K31/265.

    Un compuesto que tiene una fórmula I, (Ver fórmula) o una sal o un estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: (Ver fórmula) es: a) arilo, b) un heteroarilo de 5 a 10 miembros conteniendo el heteroarilo al menos un heteroátomo seleccionado de N, O o S, c) cicloalquilo C3-C8, d) grupo alifático, o e) heterociclilo, estando el grupo arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo y alifático opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de R 8 ; Da y Db son cada uno independientemente: un enlace o -[C(R c )(R d )]n, en la que R c y R d son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o arilo; Q es: -C(O)OR 5 o R 5A ; X es: NR 6 C[O]p, NR 6 S(O)a, C[O]p,NR 6 , S(O)2NR 6 o NR 7 ; Y es.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE SULFONAMIDA COMO MODULADORES DE PPAR

    (05/2008)

    Un compuesto que tiene una fórmula estructural I, y sales, solvatos, hidratos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: es: E es: O, S o NR14; W es: hidrógeno, alquilo C1-C6, (CH2)n''-cicloalquilo C3-C6, haloalquilo o acilo; Q es: -C(O)OR6 o R6A; X es: un enlace, C, O, S o S[O]p; Y es: un enlace, S, C u O; Z es: a) grupo alifático, b) arilo, c) un heteroarilo de 5 a 10 miembros, conteniendo el heteroarilo al menos un heteroátomo seleccionado de N, O o S, d) bi-arilo, estando definido el biarilo como arilo sustituido con otro arilo o arilo sustituido con heteroarilo, e) bi-heteroarilo, estando definido el bi-heteroarilo como heteroarilo sustituido con otro heteroarilo o heteroarilo sustituido con arilo, y f) heterociclilo;...

  8. 8.-

    MODULADORES DEL RECEPTOR DE LA VITAMINA D

    (03/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: A61P3/14, C07D333/70, A61K31/559, C07D333/68.

    Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo representado mediante la formula, en la que R y R'' son independientemente alquilo C1-C5, fluoroalquilo C1-C5, o conjuntamente R y R'' forman un anillo carbocíclico sustituido o no sustituido, saturado o insaturado que tiene entre 3 y 8 átomos de carbono.

  9. 9.-

    MODULADORES DEL RECEPTOR ACTIVADO DEL PROLIFERADOR DE PEROXISOMAS

    (02/2008)

    Un compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: (a) R3 se selecciona entre el grupo constituido por hidrógeno, alquilo (C1-C4), halo, y alcoxi (C1-C6), R4 es metilo; (b) R5 se selecciona entre el grupo constituido por alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6), arilalquilo (C0-C4) sustituido, ariloxialquilo (C0-C4) sustituido, ariltioalquilo (C0-C4) sustituido, arilalquilo (C0-C4) no sustituido, ariloxialquilo (C0-C4) no sustituido y ariltioalquilo (C0-C4) no sustituido; (c) R6 se selecciona entre el grupo constituido por trihalometilo, - C(O) alquilo (C1-C4), -C(O)N alquilo (C1-C6), -O-alquil-(C1-C2)-CO2H, cicloalquiloxi...

  10. 10.-

    DERIVADOS DE ACIDO OXAZOLIL-ARILOXIACETICO Y SU USO COMO AGONISTAS PPAR

    (02/2008)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: es una cadena de polimetileno, que está saturada o puede contener un doble enlace carbono-carbono; n es 2, 3 ó 4; W es O ó S; R1 es un grupo insustituido o sustituido seleccionado de arilo, heteroarilo, cicloalquilo, arilalquilo C1-C4, heteroarilalquilo C1-C4 o cicloalquilalquilo C1-C4; en el que los sustituyentes para los grupos arilo, heteroarilo y cicloalquilo se seleccionan de halo, hidroxi, carboxi, alquilo C1-C4 saturado o insaturado, alcoxi C1-C4, haloalquilo...

  11. 11.-

    MODULADORES DE RECEPTORES ACTIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISOMA (PPAR).

    (06/2007)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07C271/22, C07C271/24, A61P3/10, C07D417/12, C07D413/14, A61K31/422, C07D417/14, A61K31/426, A61K31/427, C07D413/10, C07C233/87, A61K31/42, C07D413/04, C07D231/12, C07D307/83, C07D413/12, C07D277/24, C07D263/32, C07D417/04, C07D213/81, C07D277/38, C07C233/63, C07D233/58.

    Un compuesto de **fórmula** y sales, solvatos, hidratos o esteroisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo, en el que: n1 Es 2, 3, 4 ó 5; V es un enlace u O; X es CH2; p es 0 ó 1; m es 1-4, en el que arilo y heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente entre el grupo constituido por: hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo, haloalquilo y haloalquiloxi; Y1a es: hidrógeno, alquil (C0-C3)-arilo, C(O)-arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, ariloxi, NR5(CH2)mOR5.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE BIARIL-OXA(TIA)ZOL Y SU USO COMO MODULARES DE PPAR.

    (05/2004)

    Un compuesto representado por la siguiente fórmula estructural: o sus sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables, en la que: n es 2, 3, o 4; V es O o S; W es O, S, o SO2; R1 es H, un alquilo de C1-C4, fenilo o trifluorometilo; los R2 son cada uno de ellos, independientemente, H, un alquilo de C1-C6, un aril-alquilo de C1-C6, un cicloalquil-alquilo de C1-C4, un arilo, un cicloalquilo, o forman junto con el fenilo al que están unidos naftilo o 1, 2, 3, 4-tetrahidronaftilo; los R3 son cada uno de ellos, independientemente, H,...

  13. 13.-

    DERIVADOS DE 4-MERCAPTOACETILAMINO-(2)BENZACEPINONA (3) Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.

    (03/2004)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D487/04, A61K31/55, C07D471/04, C07D498/04, C07D513/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMINO TRICICLICOS DE FORMULA (I)= UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.

  14. 14.-

    INHIBIDORES SELECTIVOS DE MMP-12.

    (06/2003)
    Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K38/05, A61P11/00, C07K5/062, C07K5/065, C07K5/068.

    Un compuesto de la fórmula**(Fórmula)** en la cual R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, C3-C6 alquilo y -(CH2)d-Ar1; en cuyas fórmulas d es un número entero de 1 a 2; Ar1 es un radical de**(Fórmula)** R2 se selecciona del grupo constituido por C1-C6 alquilo, -(CH2)4NH2, -(CH2)2-S(O)f -CH3 y -(CH2)gAr1s; en cuyas fórmulas f es 0, 1, ´ o 2; g es un número entero de 1 a 2; Ar1' es un radical de**(Fórmula)** R3 se selecciona del grupo constituido por C1-C4alquilo y -(CH2)p-Ar3, en cuyas fórmulas p es un número entero de 0 a 10 donde p no es 0 ó 3-10; Ar3 se selecciona del grupo constituido por **(Fórmula)** R4 es hidrógeno; y sus estereoisómeros, sales farmacéuticamente aceptables, e hidratos.

  15. 15.-

    DERIVADOS DEL 3-MERCAPTOACETILAMINO-1 ,5-SUSTITUIDO-2-OXO-ACEPAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL

    (04/2003)
    Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

    LAS INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DEL 3MERCAMPTOACETILAMINO-1 ,5-SUSTITUIDO-2-OXO-ACEPAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR DIFERENTES ESTADOS PATOLOGICOS QUE RESPONDEN A LA INHIBICION DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE BISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.

    (06/2002)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04, A61K31/54, A61K31/55, C07D471/04, A61K31/535, C07D498/04, C07D513/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DE DIISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.

  17. 17.-

    NUEVOS DERIVADOS BISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDO DE 1,3,4,5-TETRAHIDRO-BENZO(C)AZEPIN-3-ONA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DEL ENZIMA DE CONVERSION DE LA ANGIOTENSINA.

    (07/2000)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE DISULFURO DE 1,3,4,5-TETRAHIDRO-BENZO[C]ACEPIN-3-ONA DE MERCAPTOACETILAMIDO DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.

  18. 18.-

    NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS DE INDAN-2-MERCAPTOACETILAMIDA 2-SUBSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.

    (02/2000)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, A61K31/55, C07D495/04, C07D471/04, C07D491/04, C07D223/16, C07D223/32.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDANO-2MERCAPTOACETILAMIDA 2-SUSTITUIDOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.

  19. 19.-

    NUEVOS DERIVADOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ACE.

    (08/1999)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07K5/06, A61K31/495, C07D487/04, A61K38/05, A61K31/54, A61K31/55, C07D471/04, A61K31/535, C07D498/04, C07D513/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.

  20. 20.-

    DERIVADOS NUEVOS DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENQUEFALINASA Y ACE.

    (06/1998)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07K5/06, C07D487/04, A61K38/55, C07D471/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDAS NUEVOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ENQUEFALINASA Y ACE.

  21. 21.-

    NUEVOS DERIVADOS DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE.

    (11/1997)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDANO2-MECAPTOACETILAMIDA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE.

  22. 22.-

    INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE SUSTITUIDOS POR CARBOXILALKILO.

    (04/1997)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K38/05, C07K5/078.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE B1 Y B2 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO; HIDROXI; OR2 EN DONDE R2 ES ALKILO C1-C4 O UN GRUPO AR-Y EN DONDE AR ES ARILO E Y ES HIDROGENO O ALKILO C1-C4; O DONDE B1 Y B2 SE ENCUENTRAN UNIDOS A ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES, B1 Y B2 SE PUEDEN TOMAR JUNTOS CON DICHOS CARBONOS ADYACENTES PARA FORMAR UN ANILLO DE BENCENO O METILENODIOXI; A ES UN ENLACE, METILENO U OXIGENO, AZUFRE O NR4 O NCOR5 EN DONDE R4 ES HIDROGENO, UN ALKILO C1-C4 O UN GRUPO AR-Y 1-C10 O UN GRUPO AR-Y-; R3 ES HIDROGENO O -CH2OC(O)C(CH3)3; R1 ES HIDROGENO, ALKILO C1-C4 O -CH2OC(O)-C(CH3)3; Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y DE LAS ACE.