10 inventos, patentes y modelos de WANNAMAKER, MARION, W.

  1. 1.-

    Profármaco de un inhibidor de ICE

    (07/2015)

    Un compuesto de fórmula I-B:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

  2. 2.-

    Pirrolopiridinas útiles como inhibidores de proteínas quinasas

    (05/2012)

    Un compuesto de fórmula I-a o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Q es 2,6-pirimidilo; en la que Q está opcionalmente sustituido con 1-5 apariciones de JQ; R1 es -(alifático C1-2)p-R4, en la que cada R1 está opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de J; R2 es -(alifático C1-2)d-R5, en la que R1 está opcionalmente sustituido con 1-3 apariciones de J; R3 es halógeno, -CN, -NO2 o -(U)m-X, en la que U es un alifático C1-6, en el que hasta dos unidades de metileno están opcionalmente reemplazadas por GU y en la que U está opcionalmente sustituido con 1-4 JU; X es H, halógeno, CN, NO2, S(O)R, SO2R, haloalifático C1-4 o un grupo seleccionado entre alifático C1-6, un cicloalifático C3-10, arilo C6-10,...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA PREPARAR ACETALES DE ACIDO ASPARTICO SUSTITUIDOS

    (10/2010)

    Un proceso para fabricar un compuesto de fórmula I:

  4. 4.-

    INHIBIDORES DE CASPASAS

    (03/2009)

    Un compuesto representado por la fórmula I: (Ver fórmula) en la que: A) Y es: (Ver fórmula) R 2 es -H y cada R 3 es independientemente -H, una cadena lateral de aminoácidos, -R 8 , alquenil-R 9 o alquinil-R 9 , o cada R 3 , junto con el átomo al que está unido, forma un sistema de anillos cíclico o heterocíclico de 3 a 7 miembros, o R 2 y un R 3 , junto con los átomos a los que están unidos, forman un sistema de anillos cíclico o heterocíclico de 3 a 7 miembros, en donde un átomo de hidrógeno unido a cualquier átomo de carbono de alquilo o cicloalquilo está opcionalmente reemplazado con...

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 1,2-DIAZEPAN COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE INTERLEUQUINA-1 BETA.

    (12/2005)

    Un compuesto representado por la **fórmula** en la que m es 0 ó 1; W es -CH2-, -C(O)-, S(O)2 o -S(O)-; X es -C(H)-, -C(R8)-, o Z es-CH2-, -O-, -S-, o -N(R1)-, con tal de que si Z es - N(R1)-, entonces W es -C(O)-, -S(O)2- o -S(O)-; cada R1 es, por separado, -H, -S(O)2-CH3, R2 es -C(O)R8, -C(O)C(O)R8, -S(O)2R8, -S(O)R8, -C(O)OR8, - C(O)N(H)R8, -S(O)2N(H)-R8, -S(O)N(H)-R8, -C(O)C(O)N(H)R8, - C(O)CH=CHR8, -C(O)CH2OR8, -C(O)CH2N(H)R8, -C(O)N(R8)2, - S(O)2N(R8)2, -S(O)N(R8)2, -C(O)C(O)N(R8)2, -C(O)CH2N(R8)2, -CH2-R8, -CH2-alquenil-R8 o -CH2-alquinil-R8; R8 es -H, una cadena lateral de aminoácido, cada R4 es independientemente -OH, -F, -CI, -Br, -I, -NO2, -CN, -NH2,...

  6. 6.-

    INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA-1-BETA.

    (10/2005)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS CLASES DE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSION DE LA INTERLEUQUINA - 1 BE (ECI). ESTA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION ESTAN PARTICULARMENTE BIEN ADECUADOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ECI Y, EN CONSECUENCIA, PUEDEN UTILIZARSE CONVENIENTEMENTE COMO AGENTES CONTRA LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA INTERLEUQUINA - 1 - (IL - 1), LA APOPTOSIS, EL FACTOR DE INDUCCION DEL INTERFERON - GA - (IGIF), EL INTERFERON - GA (IFN - GA ), ENFERMEDADES POR EXCESO DE INGESTA...

  7. 7.-

    NUEVAS AMIDAS, SULFONAMIDAS Y SULFONAMIDAS DE PIPERIDILO UTILIZADAS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL.

    (11/1998)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D211/46, C07D211/96, C07D211/42.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTAS NUEVAS AMIDAS PIPERIDILO, SULFONAMIDAS Y SULFOXAMIDAS DE LA FORMULA (I) Y (II) QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DE COLESTEROL Y COMO AGENTES QUE BAJAN EL COLESTEROL TOTAL EN EL SUERO EN PACIENTES QUE LO NECESITAN, EN DONDE A ES ALQUILENO C2 ES UN METILENO, OXIGENO, AZUFRE, SULFUNILO O SULFONILO; B ES UN ALQUILENO C2 ENTERO 0, 1 O 2; Y R ES (CH2)MOH, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO M ES 0, R NO PUEDE ESTAR EN LA POSICION 2 DEL ANILLO DE PIPERIDINA O UN RADICAL DE LA FORMULA (C), EN DONDE N ES UN ENTERO 0, 1, 2 O 3; Y R1 ES HIDROGENO, FENILO, VINILO O UN ALQUILO C1 RMULA (C), Y NO ES METILENO.

  8. 8.-

    NUEVAS AMIDAS Y TIAMIDAS AZADECALINAS COMO INHIBIDORES DEL BIOSINTESIS DE COLESTEROL.

    (10/1997)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/47, C07D217/06.

    NUEVAS AMIDAS Y TIAMIDAS AZADECALINAS COMO INHIBIDORES DEL BIOSINTESIS DE COLESTEROL. COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE E ES O O S G ES A CON CONFIGURACION DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Y ES OXIGENO, AZUFRE, SULFINIL O SULFONIL; B ES UN ALCALI C1 CON CONFIGURACION DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; D ES UN ALCALI C1 CTA O RAMIFICADA, CF3 OTALIDAD DEL SUERO DE COLESTEROL EN PACIENTES QUE LO NECESITEN.

  9. 9.-

    NUEVAS PIPERIDINAS SUSTITUIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL COLESTEROL.

    (07/1996)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, A01N43/40.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE COMPUESTOS QUE SON NUEVAS PIPERIDINAS SUSTITUIDAS Y QUE ACTUAN PARA INHIBIR LA SINTESIS DEL COLESTEROL EN MAMIFEROS Y EN HONGOS.

  10. 10.-

    NUEVOS ETERES DE PIPERIDILO Y MOETERES COMO INHIBIDORES DE BIOSINTESIS DEL COLESTEROL.

    (07/1996)
    Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D211/46, C07D295/088.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS ETERES Y TIOETERES Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ESTOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSISTESIS DEL COLESTEROL Y COMO AGENTES QUE BAJAN EL TOTAL DE SUEROS DE COLESTEROL EN PACIENTES QUE LO NECESITAN.