17 inventos, patentes y modelos de WANG, YONG

  1. 1.-

    Procedimiento para preparar conjugados de anticuerpo maitansinoide

    (03/2015)

    Un procedimiento para preparar un conjugado anticuerpo-maitansinoide, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un anticuerpo con un reactivo de reticulación bifuncional para unir covalentemente un enlazador al anticuerpo y preparar de este modo una primera mezcla que comprende anticuerpos que tienen enlazadores unidos a los mismos, (b) someter la primera mezcla a cromatografía adsortiva y preparar de este modo una primera mezcla purificada de anticuerpos que tienen enlazadores unidos a los mismos, (c) conjugar un maitansinoide con los anticuerpos que tienen enlazadores unidos a los mismos en la primera mezcla purificada haciendo reaccionar los anticuerpos que tienen enlazadores unidos a los mismos con...

  2. 2.-

    Método, dispositivo y sistema de creación de conferencia y de funcionamiento de conferencia

    (10/2014)

    Un método de creación de una conferencia, que comprende: La creación, por un Procesador Multimedia, MP, de un contexto de conferencia en conformidad con una instrucción recibida, y la adición de una terminación de control de conferencia en el contexto de conferencia (S11); en donde la terminación de control de conferencia representa la existencia de la conferencia; en donde la conferencia es una conferencia reservada y los atributos que representan la totalidad de la conferencia se proporcionan a la terminación de control de conferencia en el instante de crear la conferencia; en donde la terminación de...

  3. 3.-

    Derivados de N-(3-amino-quinoxalin-2-il)-sulfonamida y su uso como inhibidores de la fosfatidilinositol-3-quinasa

    (07/2014)

    Un compuesto de Fórmula Ia:**Fórmula** o un tautómero, estereoisómero simple, racemato, mezcla de enantiómeros y diastereómeros, o isómero geométrico del mismo y opcionalmente como una sal aceptable para uso farmacéutico o solvato del mismo; en el que W1, W2, W3, y W4 son -C(R1)≥; o uno o dos de W1, W2, W3, y W4 son independientemente -N≥ y el resto son -C(R1)≥; y donde cada R1 es independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, nitro, alcoxi, haloalcoxi, halo, hidroxi, ciano, amino, alquilamino, o dialquilamino; R51 es metilo; R50, R52,...

  4. 4.-

    Procedimiento para preparar conjugados de anticuerpos y de maitansinoides

    (06/2014)

    Un procedimiento para preparar un conjugado que comprende un anticuerpo químicamente acoplado a un maitansinoide, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto un anticuerpo con un reactivo entrecruzante bifuncional para unir covalentemente un conector al anticuerpo y así preparar una primera mezcla que comprende anticuerpos que tienen conectores estable e inestablemente unidos a los mismos; (b) someter la primera mezcla a cromatografía no adsortiva para purificar el anticuerpo que tiene conectores unidos al mismo de otros componentes...

  5. 5.-

    Moduladores c-Met y métodos de uso

    (03/2014)

    Compuesto que se representa mediante la siguiente estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para utilizar en el tratamiento de una enfermedad o trastorno que se selecciona entre mieloma múltiple, glioblastoma y linfoma.

  6. 6.-

    Piridopirimidinonas inhibidoras de PI3Kalfa

    (11/2013)

    Un compuesto de Fórmula I: o un solo estereoisómero o mezcla de sus estereoisómeros y, opcionalmente, en forma de una de sus sales o 5 solvatos farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, cicloalquilalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, arilalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilo opcionalmente sustituido, heterocicloalquilalquilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido o heteroarilalquilo opcionalmente sustituido; R2 es hidrógeno o alquilo, donde el alquilo está opcionalmente sustituido con 1, 2, 3,...

  7. 7.-

    Moduladores c-Met y métodos de uso

    (10/2013)

    Compuesto que se representa mediante la siguiente estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para utilizar en el tratamiento de una enfermedad o trastorno quese selecciona entre cáncer genitourinario, glioblastoma, cáncer de intestino delgado y cáncer de mama.

  8. 8.-

    Procedimiento para preparar conjugados de fármaco purificados

    (10/2012)

    Un procedimiento para preparar un conjugado anticuerpo-maitansinoide, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un anticuerpo con un reactivo de reticulación bifuncional para unir covalentemente un enlazador al anticuerpo y preparar de este modo una primera mezcla que comprende anticuerpos que tienen enlazadores unidos a los mismos, (b) someter la primera mezcla a filtración de flujo tangencial, precipitación selectiva, filtración adsortiva, o una resina de cromatografía adsortiva y preparar de este...

  9. 9.-

    Método para reformado con vapor de hidrocarburos

    (05/2012)

    Método de reformado con vapor de hidrocarburo, comprendiendo: paso de una corriente de reactivos comprendiendo vapor e hidrocarburo en al menos una cámara de reacción;donde la cámara de reacción tiene un volumen interno con dimensiones de altura de cámara, anchura decámara y longitud de cámara; donde la cámara tiene una longitud mayor de 1 cm; donde la altura de cámara o anchura de cámara es de 2 mm o menos; donde la cámara de reacción tiene una entrada y una salida con una trayectoria de flujo en masa contiguodesde la entrada hasta la salida; donde la cámara de reacción está en contacto térmico a través de una pared de cámara...

  10. 10.-

    N-[3-FLUORO-4-({6-(METILOXI)-7-[(3-MORFOLIN-4-ILPROPIL)OXI]QUINOLIN-4-IL}OXI)FENIL]-N'-(4-FLUOROFENIL)CICLOPROPAN-1,1-DICARBOXAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER

    (12/2011)

    Compuesto que se representa mediante la siguiente estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  11. 11.-

    MODULADORES C-MET Y MÉTODOS DE USO

    (12/2011)

    Compuesto que se representa mediante la siguiente estructura: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

  12. 12.-

    METODO Y APARATO PARA OBTENER UNA VELOCIDAD DE PRODUCCION MEJORADA DE REACCIONES QUIMICAS TERMICAS

    (08/2010)

    Proceso para la conversión catalítica de al menos un reactivo en una reacción química térmica, excluyendo una oxidación profunda, que comprende: pasar al menos un reactivo a al menos una cámara de reacción; dicha cámara de reacción comprendiendo un catalizador que cataliza la reacción de dicho al menos un reactivo; transferir calor a o desde dicha al menos una cámara de reacción a al menos un intercambiador térmico; y obtener al menos un producto de dicha cámara de reacción; en donde el tiempo de contacto del reactivo con el catalizador es de menos de 0.3 segundos y la caída de presión a través de la cámara...

  13. 13.-

    COCRISTALIZACION DEL DOMINIO DE TRANSACTIVACION E2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO/INHIBIDOR Y COORDENADAS DE RAYOS X QUE DEFINEN EL BOLSILLO DE UNION DEL INHIBIDOR

    (07/2010)

    El uso de las coordenadas atómicas de H32, W33 y L94 como se define en la Figura 9 para identificar un inhibidor potencial de una molécula que comprende un bolsillo de unión de tipo TAD de E2 del VPH que comprende los pasos de: a) el uso de las coordenadas atómicas de H32, W33 y L94 como se define en la Figura 9 para generar una estructura tridimensional de la molécula que comprende un bolsillo de unión de tipo TAD de E2; b) emplear dicha estructura 3-D para diseñar o seleccionar dicho inhibidor potencial; c) sintetizar dicho inhibidor; d) poner en contacto dicho inhibidor con dicha molécula para determinar la capacidad...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE DIAZEPINOINDOL COMO INHIBIDORES DE QUINASA

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/55, C07D487/06.

    Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en el que X es =O ó =S A es CR 1 ó =N-; El grupo -Y-Z- tiene la fórmula -O-CH2- ó -N=CH-; R 1 es: (a) alquilo (C1-C8); (b) -C(=O)-R 5 ; (c) -C(=O)-NR 6 R 7 ; o (d) R 35 , o R 36 , alquenilo (C2-C8), o alquinilo (C2-C8) en las que cada uno de dichos alquenilo (C2-C8) o alquinilo (C2-C8) está no sustituido o sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados de manera independiente entre el grupo constituido por F, Cl, OH, -NH2, R 40 , y R 42 ; R 2 es (a) H, OH, o alquilo (C1-C8); (b) -C(=O)-R 8 ; (c) -(C=S)-R 9 o -(C=S)-NR 10 R 11 ; o (d) R 38 o R 39 R 3 es.

  15. 15.-

    INHIBIDORES DE QUINASA

    (12/2008)

    Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que: R 1 es hidrógeno, alquilo C1-C4 o tolilo; W es 1-(4-metilsulfonilbenzoil)-piperidin-4-il-, [1-(2,6-diclorobenzoil)-piperidin-4-iloxi]naftil-, [1-(2,6-diclorobenzoil)- piperidin-4-il]-(alcoxi C1-C2)-naftil-, [1-(2,6-diclorobenzoil)-piperidin-4-il]-fenil-, (1-Y-piperidin-4-iloxi)- fenil-, [1-(2,6-diclorobenzoil)-piperazin-4-il]-metil-fenil-, (1-Y-piperazin-4-il)-metil-fenil-, (1-Y-piperazin-4- il)-fenil- o 4-[1-(piridin-4-ilmetil)-piperazin-4-ilcarbonil]-fenil- en los que fenilo está opcionalmente sustituido con uno a dos sustituyentes...

  16. 16.-

    COCRISTALIZACION DEL DOMINIO DE TRANSACTIVACION E2 DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO/INHIBIDOR Y COORDENADAS DE RAYOS X QUE DEFINEN EL BOSILLO DE UNION DEL INHIBIDOR.

    (05/2007)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: C07K14/025, G01N33/68, G06F17/50.

    Un cristal que contiene un polipéptido de tipo PV E2 TAD de ID. DE SEC. NÚM. 2 en complejo con un inhibidor L: (Ver fórmula).

  17. 17.-

    CONECTOR ROTATIVO MULTIPLE PARA CONECTAR UNA HERRAMIENTA ACCIONADA MEDIANTE FLUIDO CON UNA FUENTE DE FLUIDO.

    (07/2004)
    Solicitante/s: UNEX CORPORATION. Clasificación: F16L39/04.

    Un conector giratorio múltiple para conectar una herramienta accionada por fluido a una fuente de fluido tiene un poste , una unidad giratoria que tiene un eje (A{sub,2} que se extiende perpendicular a un eje (A{sub,1} del poste, introduciéndose al menos una primera línea de fluido en el poste en un extremo del poste y saliendo de la unidad giratoria hacia el otro extremo del poste, y una unidad de ajuste conectada a la unidad giratoria y que tiene al menos un a segunda línea de fluido que se extiende desde al menos una primera línea de fluido a través de la unidad de ajuste hacia fuera para conectarse a un tubo o similar que se extiende desde la fuente de fluido, de manera que cuando el fluido penetra en la unidad de ajuste es alimentado en un extremo del poste para accionar la herramienta accionada por fluido. La unidad de ajuste puede girar alrededor del eje (A{sub,1} del poste y se puede inclinar alrededor del eje (A{sub,2} de la unidad giratoria.