11 inventos, patentes y modelos de WANG,YING

  1. 1.-

    Composiciones saborizantes para aplicaciones de sabor

    (11/2013)

    El uso de un compuesto de la fórmula en la que n≥ 1 y R1 representa un grupo metilo o etilo, estando el compuesto en la forma de una sal comestiblecomo un precursor del sabor para generar un ingrediente para impartir o reforzar el sabor salado a carne a o de una composición saborizante o de un alimento saborizado.

  2. 2.-

    Nuevos activadores de glucoquinasa y procedimientos de uso de los mismos

    (06/2013)

    Un compuesto que tiene la estructura **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y todos los estereoisómeros del mismo, incluyendo enantiómeros y diastereómeros del mismo; en la que Q es R' opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes adicionales elegidos independientementeentre R4 y R5 que pueden ser iguales o diferentes; R1 es un anillo de heteroarilo monocíclico o bicíclico, que contiene un átomo de nitrógeno adyacente al carbono delanillo unido al carbonilo y que posee un átomo de nitrógeno adicional, y cuando los sustituyentes están unidos a unátomo de N del anillo, no se forma un centro de nitrógeno cuaternario; R4 y R5 son iguales o diferentes y están seleccionados independientemente...

  3. 3.-

    Transmisión con saltos para comunicación de igual a igual

    (06/2013)

    Un procedimiento para comunicación inalámbrica de igual a igual, que comprende: seleccionar diferentes ranuras a utilizar para la transmisión en una pluralidad de tramas, en donde cadatrama comprende múltiples ranuras, cada ranura cubre un período de tiempo determinado y las ranurasseleccionadas se encuentran en diferentes ubicaciones de tiempo en la pluralidad de tramas; enviar una señal de descubrimiento de iguales en las ranuras seleccionadas en la pluralidad de tramasdesde un terminal para su uso por otros terminales para detectar el terminal; detectar señales de descubrimiento de iguales de otros terminales en ranuras no utilizadas para latransmisión por el terminal.

  4. 4.-

    Análogos de piridona y piridazona como moduladores de GPR119

    (04/2013)

    Un compuesto de fórmula I: o un enantiómero, un diastereómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:Z es CH o N; R1 es arilo, arilalquilo o heteroarilo, de los que cualquiera puede estar opcionalmente sustituido con uno o másR6; R2 es cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo, -S(O)2R5, -C(≥O)NR3R5, -C(≥O)R5 o -C(≥O)OR5, en el que elcicloalquilo, arilo, heteroarilo y heterociclilo cada uno puede estar opcionalmente sustituido con uno o más R6;R3 es hidrógeno, alquilo, alcoxi, cicloalquilo, arilo,...

  5. 5.-

    Derivados aminoácidos multicíclicos y métodos de su uso

    (09/2012)

    Un compuesto de fórmula o una sal o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, en el que A es cicloalquilo, arilo o heterociclo, opcionalmente sustituidos; X es -O-, -S-, -C(O)-, -C(R4)≥, ≥C(R4)-, -C(R3R4)-, -C(R4)≥C(R4)-, -C≡C-, -N(R5)-, -N(R5)C(O)N(R5)-,-C(R3R4)N(R5)-, -N(R5)C(R3R4)-, -ONC(R3)-, -C(R3)NO-, -C(R3R4)O-, -OC(R3R4)-, -S(O2)-, -S(O2)N(R5)-, -N(R5)S(O2)-,-C(R3R4)S(O2)-, ó -S(O2)C(R3R4)-; E es arilo o heterociclo opcionalmente sustituidos; R1 es hidrógeno o alquilo, alquil-arilo, alquil-heterociclo, arilo o heterociclo, opcionalmente sustituidos; R2 es hidrógeno o alquilo, alquil-arilo,...

  6. 6.-

    Procedimientos para modular receptor acoplado a la proteína G GPR119 y compuestos seleccionados

    (04/2012)

    Un compuesto de Fórmula I o Fórmula IA y, opcionalmente, un agente terapéutico adicional en el que el compuesto de Fórmula I o Fórmula IA se selecciona entre: Fórmula I Fórmula IA y enantiómeros, diastereómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo que tienen el anillo A y el anillo B, en las que: el anillo A está opcionalmente sustituido con uno o más R mostrados como R20 y R21; G es CH o N; Q es C o N; X es CH o N, con la condición de que Q y X no sean ambos N; Y es CH2, N(R3), C(=O), O, OCR9R9, S, S(=O) o S(O)2; n1 es 0-2; n2 es 0-2; n3 es 1-2; R1 es un arilo monocíclico de 6 miembros, un heteroarilo monocíclico de 5 miembros o un heteroarilo monocíclico de 6 miembros,...

  7. 7.-

    AGONISTAS DEL RECEPTOR GRP119 ACOPLADO A PROTEÍNA G. PIRIDONA

    (01/2012)

    Un compuesto seleccionado entre los compuestos de Fórmula I y Fórmula IA: y enantiómeros, diastereómeros, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos que tienen un anillo A y un anillo B, en las que: el anillo A está opcionalmente sustituido con uno o más de R mostrados como R20 y R21; G es CH o N; Q es C o N; X es CH o N, con la condición de que Q y X no sean ambos N; Y es CH2, N(R3), C(=O), O, OCR9R9, S, S(=O) o S(O)2; n1 es 0-2; n2 es 0-2; n3 es 1-2; R1 es un arilo monocíclico de 6 miembros, un heteroarilo monocíclico de 5 miembros o un heteroarilo monocíclico de 6 miembros, pudiendo...

  8. 8.-

    COMPOSICIONES DE DENTIFRICO

    (10/2010)

    Una composición dentífrica que comprende en una monofase: a) de 0,1% a 30% de uno o más polifosfatos lineales que tienen un promedio de longitud de cadena de 4 o más; b) una fuente de ion fluoruro soluble capaz de proporcionar de 50 ppm a 3500 ppm de iones fluoruro libres; c) de 2.000 a 15.000 ppm de una fuente de iones metálicos que comprende una fuente de iones estannosos, una fuente de iones de cinc, una fuente de iones de cobre, o mezclas de los mismos;

  9. 9.-

    USO DE DERIVADOS DE FTALIDA PARA EL TRATAMIENTO Y PREVECION DE DIABETES MELLITUS

    (11/2009)
    Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Clasificación: A61K31/343, A61P3/10.

    El uso de un compuesto representado mediante la fórmula (I) para la preparación de una composición farmacéutica o dietética para la prevención o tratamiento de diabetes mellitus, ** ver fórmula** en la que la línea discontinua es un enlace opcional; R 1 es butilo o butirilo si R 2 es hidroxilo, pero es butilo si R 2 es hidrógeno; o R 1 y R 2 , tomados juntos, son 1butilideno opcionalmente sustituido con hidroxilo, metilo, o 3-(a,b-dimetilacrililoxi)-pentilidenilo; X es un resto seleccionado del grupo que consiste en X1, X2, X3, X4, y X5; ** ver fórmulas** en los que X es X2, X3 o X5 si la línea discontinua no significa un enlace en la fórmula (I) anterior, y X es X1, X4 o X5 si la línea discontinua significa un enlace en la fórmula (I) anterior; R 3 es hidroxilo o butirilo; y n es 1 ó.

  10. 10.-

    VACUNA DE POLISACARIDOS PARA INFECCIONES ESTAFILOCOCICAS

    (12/2008)
    Ver ilustración. Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Clasificación: A61P31/04, C08B37/00, A61K31/702, A61K31/715, C07H3/06, A61K39/085, C07H11/00, C07H13/12, C07H5/06.

    Un método para preparar un polisacárido capsular/adhesina puro que está libre en más del 92% de contaminantes que comprende: (a) extraer una preparación de polisacárido capsular/adhesina bruto a partir de un cultivo bacteriano de Estafilococos coagulasa negativos o coagulasa positivos utilizando un pH bajo y calor, (b) aislar un material enriquecido en polisacárido capsular/adhesina de elevado peso molecular de la preparación de polisacárido capsular/adhesina bruto, (c) precipitar un polisacárido capsular/adhesina impuro del material enriquecido en polisacárido capsular/adhesina de elevado peso molecular, (d) incubar el polisacárido capsular/adhesina impuro con una base para producir una preparación de polisacárido capsular/adhesina semi-puro, (e) neutralizar la preparación con un ácido, y (f) incubar la preparación neutralizada en ácido fluorhídrico para producir el polisacárido capsular/adhesina puro.

  11. 11.-

    HETEROCICLOS AZABICICLICOS COMO MODULADORES DE RECEPTORES CANABINOIDES

    (10/2007)

    Un compuesto de fórmula I incluyendo las sales y estereoisómeros aceptables farmacéuticamente, en la que: n es un enlace simple o un enlace doble; R1 se elige entre el grupo consistente en halógeno, ciano, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, ariloxi, heteroariloxi, -NR8R9, -CO2R8, -CONR8R9, -OR8, -NR8COR9, -NR8CONR8R9, -NR8CO2R9, -OCONR8R9, -NR8S(O)mR9, -NR8S(O)mNR8R9, -NR8S(O)mOR9 y -OS(O)mR8R9;...