12 inventos, patentes y modelos de WANG, JING

  1. 1.-

    Método y aparato para traspaso de usuario a un NodoB doméstico

    (02/2015)

    Un método para un traspaso de usuario a través de un NodoB doméstico, caracterizado por comprender las siguientes etapas: A. cuando el usuario inicia un procedimiento de traspaso desde un NodoB fuente a un NodoB doméstico objetivo, una pasarela de NodoB doméstico objetivo recibe un mensaje de petición de relocalización desde una unidad de gestión de movilidad de una red principal; B. generar la pasarela del NodoB doméstico objetivo un contexto de usuario para el usuario de acuerdo con el mensaje de petición de...

  2. 2.-

    Producción de polioles a base de glicerol

    (05/2014)

    Un método de síntesis de productos de poliol basado en glicerol que comprende los pasos de: la reacción de una masa reaccionante que comprende, al menos, un monómero de glicerol en presencia de un catalizador básico seleccionado de NaOH, KOH, CsOH, una base más fuerte que NaOH, o cualquier combinación de éstas, de una concentración por encima de 2% en peso (relativo al peso total de los sólidos de la reacción, en donde sólidos significa los materiales de partida usados en la reacción excepto los disolventes y el agua), en un medio a una presión atmosférica menor que 760...

  3. 3.-

    Furo y tieno[3,2-c]piridinas

    (11/2013)

    Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, de Fórmula I:**Fórmula** en la que: X1 es O o S; X2 es 0; R1 es H; R2 es H, halo, -CN, -CF3, -NO2, alquilo C0-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquil C3-12alquilo C0-12,heterocicloalquil C3-12alquilo C0-12, arilalquilo C0-12 o heteroarilalquilo C0-12, cualquiera de los cuales estáopcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes G2 independientes; o R2 es tetrahidropiridinilo, que es una estructura de Fórmula II:**Fórmula** R3 es H; R4 es H, alquilo C0-12, cicloalquil C3-12alquilo C0-12, heterocicloalquil C3-12alquilo C0-12, arilalquilo C0-12,arilcicloalquilo C3-12,...

  4. 4.-

    Intermedios para la preparación de inhibidores de mTOR bicíclicos condensados

    (10/2013)

    Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado de: **Tabla**

  5. 5.-

    Imidazopirazinas e imidazotriazinas sustituidas

    (02/2013)

    Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: en la que: A es CH o N; Q1 es -X1-Y1-Z1; o Q1 es: X1 es cíclico5-10, que puede estar sustituido con uno o más grupos G1 seleccionados independientemente; Y1 se selecciona entre >C(R2)R3, >C(OR2)R3, >C≥O, >C≥C(R2)R3, >C≥NR2, >C≥NOR2, >NR2, >O, >S(O)m; Z1 se selecciona entre cíclico5-10 o alcoxi C1-6, cualquiera de los cuales puede estar sustituido con uno o más gruposG1 seleccionados independientemente; y en la que cuando Y es >O y R1 es ciclobutilo, al menos uno de...

  6. 6.-

    Método y aparato para calibrar una videocámara

    (03/2012)

    Un método para la calibración de una videocámara, que comprende: la obtención de parámetros internos y externos de la videocámara según una plantilla de referencia para calibrar preliminarmente la cámara y para registrar datos en el sistema de coordenadas universal de un objeto de referencia en el mismo entorno operativo con la plantilla de referencia y cuando la videocámara necesita recalibración, la obtención de imágenes del objeto de referencia desde al menos dos perspectivas, la obtención la parámetros internos y externos de la videocámara en el tiempo en función...

  7. 7.-

    MÉTODO DE TRATAMIENTO DE SEÑALES, APARATO DE TRATAMIENTO Y DESCODIFICADOR DE VOZ

    (02/2012)

    Un método de tratamiento de señales para tratar una señal sintetizada en ocultación de pérdida de paquetes, que comprende: recibir una trama buena a continuación de una trama perdida, caracterizado porque el método comprende, además: obtener una relación de energía entre la energía de la trama buena y la energía de la señal sintetizada correspondiente al mismo instante de la trama buena; y ajustar , mediante cambio de escala de energía, dicha señal sintetizada correspondiente al mismo instante de la trama buena de acuerdo con la relación de energía

  8. 8.-

    COMPUESTOS BICÍCLICOS FUSIONADOS INHIBIDORES DE LA mTOR

    (10/2011)

    Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, donde: X1 es C-(E1)aa; X2 es N o C-(E1)aa; X3 y X5 son N; X4, X6, y X7 son C; R3 es hidrógeno, C1-10 alquilo, ciclo C3-10 alquilo, aminometilciclo C3-10 alquilo, biciclo C5-10 alquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, heterociclilo o heterobiciclo C5-10 alquilo, donde cualquiera de ellos es sustituido opcionalmente por uno o más sustituyentes G11 independientes; Q1 es -A(R1)mB(W)n o -B(G11)nA(Y)m; A y B son, respectivamente, anillos aromáticos o heteroaromáticos de 5 y 6 miembros, fusionados conjuntamente para formar un sistema heteroaromático de 9 miembros seleccionado a partir de indolilo, bencimidazolil, benzoxazolil,...

  9. 9.-

    METODO Y APARATO PARA OBTENER UN FACTOR DE ATENUACION

    (06/2010)

    Un método para tratar una señal de voz sintetizada en ocultación de pérdida de paquetes, cuyo método comprende: obtener una tendencia al cambio de la señal de voz, que comprende obtener una relación entre la energía de la última señal de voz tonal periódica y la energía de una señal de voz tonal periódica previa, de la señal de voz; obtener un factor de atenuación de acuerdo con la tendencia al cambio de la señal; y obtener una trama perdida, reconstruida después de atenuación de acuerdo con el factor de atenuación

  10. 10.-

    UTILIZACION DE UN DERIVADO DE LA FENOTIAZINA PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE AUDICION

    (04/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Clasificación: A61P27/16, A61K45/06, A61K31/5415.

    Utilización de un derivado heterocíclico que responde a la fórmula: (Ver fórmula) en forma de diastereoisómeros o cualquier combinación de estas formas. en la que R representa el átomo de hidrógeno, un radical alquilo (C 1-C 6), arilalquilo o -C(O)R'' en el que R'' representa un radical heterocicloalquilo, alquilo (C1-C6), arilo o aralquilo; estando los radicales alquilo, arilo o heterocicloalquilo opcionalmente sustituidos con uno o varios sustituyentes idénticos o diferentes elegidos entre: alquilo (C 1-C 6), hidroxi, alcoxi (C 1-C 6), nitro, ciano, halógeno o -NR 1R 2; R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C6), o bien R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo opcionalmente sustituido, para la preparación de un medicamento destinado a prevenir y/o tratar la pérdida de la audición.

  11. 11.-

    ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN CICLOHEXENO.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Solicitante/s: K.U. LEUVEN RESEARCH & DEVELOPMENT. Clasificación: C07H21/00, A61K31/70, C07D473/34.

    Compuesto que comprende una pluralidad de unidades estructurales unidas mediante enlace covalente que individualmente comprenden una base nucleosídica y una región furanosilo o una región ciclohexenilo unida mediante enlace covalente a dicha base, siempre que dicho compuesto comprenda por lo menos una unidad estructural que comprenda una región ciclohexenilo.

  12. 12.-

    NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS Y PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS.

    (11/2004)

    Compuestos nucleósidos carbocíclicos de seis eslabones, al menos parcialmente insaturados, que incluyen los enantiómeros , los enantiómeros (+), y sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables, estando los compuestos representados por la fórmula general I: en donde: - Z representa uno o más doble enlaces en el anillo carbocíclico de seis eslabones, - B es un anillo heterocíclico seleccionado del grupo que comprende bases purínicas y pirimidínicas, - X es un hidrógeno, grupo azido, F ó OR2, - R1 y R2 son iguales o diferentes y representan grupos protectores iguales o diferentes, hidrógeno, restos de alquilo, alquenilo, acilo o fosfato en donde;...